Orkambi

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: ספרדית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

Lumacaftor, ivacaftor

זמין מ:

Vertex Pharmaceuticals (Ireland) Limited

קוד ATC:

R07AX30

INN (שם בינלאומי):

lumacaftor, ivacaftor

קבוצה תרפויטית:

Otros productos del sistema respiratorio

איזור תרפויטי:

Fibrosis quística

סממני תרפויטית:

Orkambi comprimidos está indicado para el tratamiento de la fibrosis quística (FQ) en pacientes mayores de 6 años y más que son homocigotos para la mutación F508del en el gen CFTR. Orkambi granules are indicated for the treatment of cystic fibrosis (CF) in children aged 1 year and older who are homozygous for the F508del mutation in the CFTR gene.

leaflet_short:

Revision: 32

מצב אישור:

Autorizado

תאריך אישור:

2015-11-19

עלון מידע

                                97
B. PROSPECTO
98
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
ORKAMBI 100 MG/125 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
ORKAMBI 200 MG/125 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
lumacaftor/ivacaftor
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
•
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
•
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
•
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
•
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Orkambi y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Orkambi
3.
Cómo tomar Orkambi
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Orkambi
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES ORKAMBI Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Orkambi contiene dos principios activos: lumacaftor e ivacaftor. Es un
medicamento que se utiliza
para el tratamiento a largo plazo de la fibrosis quística (FQ) en
pacientes de 6 años de edad o mayores
que tienen un cambio específico (llamado mutación
_ F508del_
) que afecta al gen de una proteína
llamada regulador de la conductancia transmembrana de la fibrosis
quística (CFTR, por sus siglas en
inglés), que desempeña un papel importante en la regulación del
flujo del moco en los pulmones. Las
personas con la mutación producirán una proteína CFTR anormal. Las
células contienen dos copias
del gen
_CFTR_
. Orkambi se utiliza en pacientes en quienes la mutación
_ F508del_
afecta a las dos copias
(homocigóticos).
Lumacaftor e ivacaftor actúan juntos para mejorar la función de la
proteína CFTR anormal.
Lumacaftor aumenta la cantidad de CFTR disponible e ivacaftor ayuda a
que la proteína anormal actúe
de forma más normal.
Ork
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Orkambi 100 mg/125 mg comprimidos recubiertos con película
Orkambi 200 mg/125 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Orkambi 100 mg/125 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 100 mg de lumacaftor
y 125 mg de ivacaftor.
Orkambi 200 mg/125 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 200 mg de lumacaftor
y 125 mg de ivacaftor.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película (comprimido)
Orkambi 100 mg/125 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimidos oblongos de color rosa (dimensiones 14 x 7,6 x 4,9 mm),
impresos con “1V125” en tinta
negra en una cara.
Orkambi 200 mg/125 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimidos oblongos de color rosa (dimensiones 14 x 8,4 x 6,8 mm),
impresos con “2V125” en
tinta negra en una cara.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Los comprimidos de Orkambi están indicados para el tratamiento de
pacientes con fibrosis quística
(FQ) de 6 años de edad o mayores homocigóticos para la mutación
_F508del _
en el gen
regulador de la
conductancia transmembrana de la fibrosis quística (
_CFTR_
) (ver las secciones 4.2, 4.4 y 5.1).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Únicamente los médicos con experiencia en el tratamiento de la
fibrosis quística deben prescribir
Orkambi. Si se desconoce el genotipo del paciente, se debe utilizar un
método de genotipificación
exacto y validado para confirmar la presencia de la mutación
_F508del_
en ambos alelos del gen
_CFTR_
.
_ _
3
Posología
TABLA 1.
RECOMENDACIONES POSOLÓGICAS EN PACIENTES DE 6 AÑOS DE EDAD O MAYORES
EDAD
CONCENTRACIÓN
DOSIS (CADA 12 HORAS)
MAÑANA
NOCHE
6 a <12 años
100 mg de lumacaftor/125 mg
de ivacaftor
2 comprimidos
2 comprimidos
12 años o
mayores
200 mg de lumacaftor
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 27-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 27-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 27-07-2023
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 27-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 27-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 27-07-2023
עלון מידע עלון מידע דנית 27-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 27-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 27-07-2023
עלון מידע עלון מידע גרמנית 27-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 27-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 27-07-2023
עלון מידע עלון מידע אסטונית 27-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 27-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 27-07-2023
עלון מידע עלון מידע יוונית 27-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 27-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 27-07-2023
עלון מידע עלון מידע אנגלית 27-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 27-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 27-07-2023
עלון מידע עלון מידע צרפתית 27-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 27-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 27-07-2023
עלון מידע עלון מידע איטלקית 27-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 27-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 27-07-2023
עלון מידע עלון מידע לטבית 27-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 27-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 27-07-2023
עלון מידע עלון מידע ליטאית 27-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 27-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 27-07-2023
עלון מידע עלון מידע הונגרית 27-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 27-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 27-07-2023
עלון מידע עלון מידע מלטית 27-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 27-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 27-07-2023
עלון מידע עלון מידע הולנדית 27-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 27-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 27-07-2023
עלון מידע עלון מידע פולנית 27-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 27-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 27-07-2023
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 27-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 27-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 27-07-2023
עלון מידע עלון מידע רומנית 27-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 27-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 27-07-2023
עלון מידע עלון מידע סלובקית 27-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 27-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 27-07-2023
עלון מידע עלון מידע סלובנית 27-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 27-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 27-07-2023
עלון מידע עלון מידע פינית 27-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 27-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 27-07-2023
עלון מידע עלון מידע שוודית 27-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 27-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 27-07-2023
עלון מידע עלון מידע נורבגית 27-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 27-07-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 27-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 27-07-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 27-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 27-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 27-07-2023

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים