Optruma

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: איטלקית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

raloxifene cloridrato

זמין מ:

Eli Lilly Nederland B.V.

קוד ATC:

G03XC01

INN (שם בינלאומי):

raloxifene

קבוצה תרפויטית:

Ormoni sessuali e modulatori del sistema genitale,

איזור תרפויטי:

Osteoporosi, postmenopausa

סממני תרפויטית:

Optruma è indicato per il trattamento e la prevenzione dell'osteoporosi nelle donne in post-menopausa. È stata dimostrata una significativa riduzione dell'incidenza di fratture vertebrali, ma non di quelle dell'anca. Nel determinare la scelta di Optruma o altre terapie, inclusa quella con estrogeni, per una donna postmenopausale individuo, considerazione dovrebbe essere data sintomi della menopausa, gli effetti sui uterini e mammari tessuti e i rischi cardiovascolari e benefici (Vedi sezione 5.

leaflet_short:

Revision: 26

מצב אישור:

autorizzato

תאריך אישור:

1998-08-05

עלון מידע

                                23
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
24 FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
OPTRUMA 60 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
raloxifene cloridrato
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
POICHÉ ESSO CONTIENE
INFORMAZIONI IMPORTANTI PER LEI.
•
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
•
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
•
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia mai
ad altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
•
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga almedico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Che cos’è Optruma e a cosa serve.
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Optruma.
3.
Come prendere Optruma.
4.
Possibili effetti indesiderati.
5.
Come conservare Optruma.
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni.
1.
CHE COS’È OPTRUMA E A COSA SERVE
Optruma contiene il principio attivo raloxifene cloridrato.
Optruma è usato per trattare e prevenire l’osteoporosi nelle donne
dopo la menopausa. Optruma riduce
il rischio di fratture vertebrali nelle donne con osteoporosi
post-menopausale. Non è stata dimostrata
riduzione del rischio delle fratture del femore.
Come agisce Optruma
Optruma appartiene ad un gruppo di medicinali non ormonali chiamati
Modulatori Selettivi del
Recettore Estrogenico (SERM). Allorquando una donna raggiunge la
menopausa il livello dell’ormone
sessuale femminile, l’estrogeno, diminuisce. Optruma riproduce
alcuni degli effetti benefici
dell’estrogeno dopo la menopausa.
L’osteoporosi è una malattia che fa si che le ossa divengano
sottili e fragili - questa malattia è
particolarmente comune nelle donne dopo la menopausa. Sebbene nelle
fasi iniziali la malattia possa
non essere accompagnata da sintomi, l’osteoporosi predispone alle
fratture, specie a carico della
colonna vertebrale, dei femori e dei
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Optruma 60 mg compresse rivestite con film.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film contiene 60 mg di raloxifene
cloridrato, equivalenti a 56 mg di
raloxifene.
Eccipiente con effetti noti:
Ogni compressa contiene lattosio (149,40 mg)
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Compresse bianche, di forma ellittica, stampate con codice ‘4165’.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Optruma è indicato per il trattamento e la prevenzione
dell’osteoporosi nelle donne dopo la
menopausa. Optruma riduce significativamente il rischio di fratture
vertebrali da osteoporosi, ma non
quelle femorali.
Nel determinare la scelta di Optruma o di altre terapie, inclusa
quella con estrogeni, per una singola
donna in post-menopausa, si devono considerare i sintomi della
menopausa, gli effetti sui tessuti
uterino e mammario, i rischi e benefici cardiovascolari (vedere
paragrafo 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La dose raccomandata è di una compressa al giorno per
somministrazione orale, che può essere
assunta in qualsiasi momento della giornata e indipendentemente dai
pasti. A causa della natura di
questa patologia, Optruma è destinato per un impiego a lungo termine.
In genere sono consigliati supplementi di calcio e vitamina D in donne
con ridotta assunzione di calcio
nella dieta.
_Anziani_
:
_ _
Nelle donne anziane non è necessario effettuare un aggiustamento del
dosaggio.
_Insufficienza renale_
:
Optruma non deve essere usato nelle pazienti con insufficienza renale
grave (vedere paragrafo 4.3).
Nelle pazienti con insufficienza renale di grado lieve o moderato,
Optruma deve essere usato con
cautela.
_Insufficienza epatica_
:
Optruma non deve essere usato nelle pazienti con insufficienza epatica
(vedere paragrafi 4.3 e 4.4).
3
_Popolazione pediatrica_
:
Optruma non deve essere usato nei
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 30-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 30-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 03-09-2008
עלון מידע עלון מידע ספרדית 30-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 30-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 03-09-2008
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 30-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 30-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 03-09-2008
עלון מידע עלון מידע דנית 30-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 30-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 03-09-2008
עלון מידע עלון מידע גרמנית 30-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 30-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 03-09-2008
עלון מידע עלון מידע אסטונית 30-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 30-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 03-09-2008
עלון מידע עלון מידע יוונית 30-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 30-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 03-09-2008
עלון מידע עלון מידע אנגלית 30-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 30-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 03-09-2008
עלון מידע עלון מידע צרפתית 30-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 30-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 03-09-2008
עלון מידע עלון מידע לטבית 30-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 30-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 03-09-2008
עלון מידע עלון מידע ליטאית 30-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 30-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 03-09-2008
עלון מידע עלון מידע הונגרית 30-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 30-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 03-09-2008
עלון מידע עלון מידע מלטית 30-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 30-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 03-09-2008
עלון מידע עלון מידע הולנדית 30-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 30-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 03-09-2008
עלון מידע עלון מידע פולנית 30-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 30-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 03-09-2008
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 30-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 30-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 03-09-2008
עלון מידע עלון מידע רומנית 30-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 30-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 03-09-2008
עלון מידע עלון מידע סלובקית 30-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 30-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 03-09-2008
עלון מידע עלון מידע סלובנית 30-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 30-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 03-09-2008
עלון מידע עלון מידע פינית 30-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 30-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 03-09-2008
עלון מידע עלון מידע שוודית 30-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 30-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 03-09-2008
עלון מידע עלון מידע נורבגית 30-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 30-01-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 30-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 30-01-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 30-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 30-01-2023

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים