Onsenal

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: גרמנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

Celecoxib

זמין מ:

Pfizer Limited

קוד ATC:

L01XX33

INN (שם בינלאומי):

celecoxib

קבוצה תרפויטית:

Antineoplastische Mittel

איזור תרפויטי:

Adenomatöse Polyposis Coli

סממני תרפויטית:

Onsenal ist indiziert zur Reduktion der Anzahl adenomatöser intestinaler Polypen bei familiärer adenomatöser Polyposis (FAP), als Ergänzung zur Operation und zur weiteren endoskopischen Überwachung (siehe Abschnitt 4). Die Wirkung von Onsenal-induzierte Reduktion der Polypen Belastung das Risiko von Darm-Krebs ist nicht nachgewiesen (siehe Abschnitt 4. 4 und 5.

leaflet_short:

Revision: 13

מצב אישור:

Zurückgezogen

תאריך אישור:

2003-10-17

עלון מידע

                                47
B. PACKUNGSBEILAGE
Arzneimittel nicht länger zugelassen
48
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
ONSENAL 200 MG HARTKAPSELN
Celecoxib
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich
beeinträchtigt oder Sie
Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation
angegeben sind,
informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET:
1.
Was ist Onsenal und wofür wird es angewendet?
2.
Was müssen Sie vor der Einnahme von Onsenal beachten?
3.
Wie ist Onsenal einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Onsenal aufzubewahren?
6.
Weitere Informationen
1.
WAS IST ONSENAL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Onsenal gehört zur Arzneimittelgruppe der sogenannten
Cyclooxygenase-2 (COX-2)-Hemmer.
Cyclooxygenase-2 ist ein Enzym, das an Entzündungsstellen und in
abnormal wachsenden
(d. h. sich krankhaft teilenden) Zellen vermehrt auftritt. Onsenal
hemmt das COX-2-Enzym. Abnormal
wachsende Zellen reagieren darauf empfindlich und sterben ab.
Onsenal wird bei Patienten mit familiärer adenomatöser Polyposis
(FAP) zur Verringerung der Zahl
gastrointestinaler Polypen angewendet. FAP ist eine erbliche
Erkrankung, bei der im End- und
Dickdarm zahlreiche Polypen auftreten, die sich zu Darmkrebs
entwickeln können. Onsenal sollte
zusammen mit der üblichen Betreuung für FAP-Patienten angewendet
werden, wie z. B. chirurgische
Maßnahmen und endoskopische Überwachung.
2.
WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON ONSENAL BEACHTEN?
ONSEANL DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,
-
wenn Sie eine allergisc
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
Arzneimittel nicht länger zugelassen
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Onsenal 200 mg Hartkapseln
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Hartkapsel enthält 200 mg Celecoxib.
Sonstige Bestandteile: Lactose-Monohydrat 49,8 mg.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe
Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Hartkapsel.
Weiße, opake Kapseln, mit zwei goldenen Ringen, gekennzeichnet mit
7767 und 200.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Onsenal ist angezeigt zur Reduzierung der Anzahl von adenomatösen
Darmpolypen bei Familiärer
Adenomatöser Polyposis (FAP), als Ergänzung zu chirurgischen
Maßnahmen und weiterer
endoskopischer Kontrolle (siehe Abschnitt 4.4).
Die Auswirkung der Verminderung der Polypenbelastung durch Onsenal auf
das Darmkrebs-Risiko
wurde nicht untersucht (siehe Abschnitte 4.4 und 5.1).
4.2
DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Die empfohlene Dosis beträgt zwei 200 mg Hartkapseln zweimal täglich
und sollte zu den Mahlzeiten
eingenommen werden (siehe Abschnitt 5.2).
Die übliche medizinische Betreuung für FAP-Patienten sollte unter
der Behandlung mit Celecoxib
fortgesetzt werden. Die höchste empfohlene Tagesdosis beträgt 800
mg.
_Eingeschränkte Leberfunktion:_ Bei Patienten mit mäßig
eingeschränkter Leberfunktion
(Serumalbumin 25-35 g/l) sollte die empfohlene Tagesdosis von
Celecoxib um 50 % herabgesetzt
werden (siehe Abschnitte 4.3 und 5.2). Da bei diesen Patienten keine
Erfahrungen mit Dosen von
mehr als 200 mg vorliegen, ist hierbei Vorsicht geboten.
_Eingeschränkte Nierenfunktion:_ Die Erfahrung mit Celecoxib bei
Patienten mit leicht oder mäßig
eingeschränkter Nierenfunktion ist begrenzt, daher sollen diese
Patienten mit Vorsicht behandelt
werden (siehe Abschnitte 4.3, 4.4 und 5.2).
_Pädiatrische Patienten:_ Die Erfahrungen mit Celecoxib bei
FAP-Patienten unter 18 Jahren
beschränken sich auf eine einzige Pilotstudie bei einer sehr kleinen
Patientenzahl. In dieser wurden die
Patienten
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 06-04-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 06-04-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 06-04-2011
עלון מידע עלון מידע ספרדית 06-04-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 06-04-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 06-04-2011
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 06-04-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 06-04-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 06-04-2011
עלון מידע עלון מידע דנית 06-04-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 06-04-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 06-04-2011
עלון מידע עלון מידע אסטונית 06-04-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 06-04-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 06-04-2011
עלון מידע עלון מידע יוונית 06-04-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 06-04-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 06-04-2011
עלון מידע עלון מידע אנגלית 06-04-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 06-04-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 06-04-2011
עלון מידע עלון מידע צרפתית 06-04-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 06-04-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 06-04-2011
עלון מידע עלון מידע איטלקית 06-04-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 06-04-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 06-04-2011
עלון מידע עלון מידע לטבית 06-04-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 06-04-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 06-04-2011
עלון מידע עלון מידע ליטאית 06-04-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 06-04-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 06-04-2011
עלון מידע עלון מידע הונגרית 06-04-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 06-04-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 06-04-2011
עלון מידע עלון מידע מלטית 06-04-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 06-04-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 06-04-2011
עלון מידע עלון מידע הולנדית 06-04-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 06-04-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 06-04-2011
עלון מידע עלון מידע פולנית 06-04-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 06-04-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 06-04-2011
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 06-04-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 06-04-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 06-04-2011
עלון מידע עלון מידע רומנית 06-04-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 06-04-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 06-04-2011
עלון מידע עלון מידע סלובקית 06-04-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 06-04-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 06-04-2011
עלון מידע עלון מידע סלובנית 06-04-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 06-04-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 06-04-2011
עלון מידע עלון מידע פינית 06-04-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 06-04-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 06-04-2011
עלון מידע עלון מידע שוודית 06-04-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 06-04-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 06-04-2011
עלון מידע עלון מידע נורבגית 06-04-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 06-04-2011
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 06-04-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 06-04-2011

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים