Olanzapine Cipla (previously Olanzapine Neopharma)

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: דנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

olanzapin

זמין מ:

Cipla (EU) Limited

קוד ATC:

N05AH03

INN (שם בינלאומי):

olanzapine

קבוצה תרפויטית:

Psykoleptika

איזור תרפויטי:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

סממני תרפויטית:

AdultsOlanzapine er indiceret til behandling af skizofreni. Zyprexa er effektivt i fastholdelsen af den kliniske bedring i løbet fortsættelse terapi hos patienter, der har vist en indledende behandling svar. Zyprexa er indiceret til behandling af moderat til svær manisk episode. Hos patienter, hvis maniske episode har reageret på zyprexa behandling, zyprexa er indiceret til forebyggelse af tilbagefald hos patienter med bipolar lidelse.

leaflet_short:

Revision: 12

מצב אישור:

Trukket tilbage

תאריך אישור:

2007-11-14

עלון מידע

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
96
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
97
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
OLANZAPIN CIPLA 2,5 MG, OVERTRUKNE TABLETTER
OLANZAPIN CIPLA 5 MG, OVERTRUKNE TABLETTER
OLANZAPIN CIPLA 7,5 MG, OVERTRUKNE TABLETTER
OLANZAPIN CIPLA 10 MG, OVERTRUKNE TABLETTER
OLANZAPIN CIPLA 15 MG, OVERTRUKNE TABLETTER
OLANZAPIN CIPLA 20 MG, OVERTRUKNE TABLETTER
OLANZAPIN
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give det til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Tal med lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får bivirkninger,
som ikke er nævnt her.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage OLANZAPIN CIPLA
3.
Sådan skal du tage OLANZAPIN CIPLA
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
OLANZAPIN CIPLA tilhører en gruppe af lægemidler, der kaldes
antipsykotika. De
anvendes til behandling af følgende lidelser:

Skizofreni, en lidelse med symptomer såsom: mistro, ualmindelig
mistænksomhed og
indesluttethed eller at man hører, ser og mærker ting, som ikke
eksisterer. Mennesker med
denne lidelse kan også føle sig deprimerede, angste eller
anspændte.

Moderate til svære maniske episoder, en tilstand med symptomer som
begejstring og eufori. Det
er vist, at OLANZAPIN CIPLA forebygger tilbagefald af disse symptomer
ved bipolar lidelse
(maniodepressiv sygdom) hos patienter, hvis maniske episode har
reageret på
olanzapinbehandling.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE
OLANZAPIN CIPLA
TAG IKKE OLANZAPIN CIPLA

hvis du er allergisk (
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Olanzapin Cipla 2,5 mg overtrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver overtrukken tablet indeholder 2,5 mg olanzapin.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på: Hver
overtrukken tablet indeholder: 80.7 mg
lactosemonohydrat .
Alle hjælpestoffer er anført under pkt.6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Overtrukne tabletter
Hvide, runde, bikonvekse, overtrukne tabletter mærket ‘2.5’ på
den ene side og ‘OLZ’ på den anden.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
_Voksne _
Olanzapin er indiceret til behandling af skizofreni.
Olanzapin er effektivt i fastholdelsen af den kliniske bedring ved
fortsat behandling af patienter, der
har vist initial behandlingsrespons.
Olanzapin er indiceret til behandling af moderat til svær manisk
episode.
Olanzapin er indiceret til forebyggelse af tilbagefald af de maniske
eller depressive episoder i bipolær
lidelse for patienter, hvis maniske episode har responderet på
olanzapinbehandling (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG
ADMINISTRATION
_Voksne _
Skizofreni: Den anbefalede startdosis af olanzapin er 10 mg/dag.
Manisk episode: Startdosis er 15 mg, som administreres som en enkelt
daglig dosis ved monoterapi,
eller 10 mg daglig ved kombinationsterapi (se pkt. 5.1).
Forebyggelse af tilbagefald i bipolær lidelse. Den anbefalede
startdosis er 10 mg/dag. Patienter, som
har fået olanzapin til behandling af maniske episoder fortsættes i
terapi med samme dosis for
forebyggelse af tilbagefald. I tilfælde af nyopstået manisk, blandet
eller depressiv episode bør
olanzapinbehandlingen fortsættes (med dosisoptimering efter behov),
med klinisk indiceret
supplerende terapi til behandling af stemningssymptomer.
Ved behandling af skizofreni, en manisk episode og til forebyggelse af
tilbagefald i bipolær lidelse kan
den daglige dosering herefter justeres på basis af den individuelle
kliniske status indenfo
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 24-07-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 24-07-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 24-07-2014
עלון מידע עלון מידע ספרדית 24-07-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 24-07-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 24-07-2014
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 24-07-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 24-07-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 24-07-2014
עלון מידע עלון מידע גרמנית 24-07-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 24-07-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 24-07-2014
עלון מידע עלון מידע אסטונית 24-07-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 24-07-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 24-07-2014
עלון מידע עלון מידע יוונית 24-07-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 24-07-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 24-07-2014
עלון מידע עלון מידע אנגלית 24-07-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 24-07-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 24-07-2014
עלון מידע עלון מידע צרפתית 24-07-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 24-07-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 24-07-2014
עלון מידע עלון מידע איטלקית 24-07-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 24-07-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 24-07-2014
עלון מידע עלון מידע לטבית 24-07-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 24-07-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 24-07-2014
עלון מידע עלון מידע ליטאית 24-07-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 24-07-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 24-07-2014
עלון מידע עלון מידע הונגרית 24-07-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 24-07-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 24-07-2014
עלון מידע עלון מידע מלטית 24-07-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 24-07-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 24-07-2014
עלון מידע עלון מידע הולנדית 24-07-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 24-07-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 24-07-2014
עלון מידע עלון מידע פולנית 24-07-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 24-07-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 24-07-2014
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 24-07-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 24-07-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 24-07-2014
עלון מידע עלון מידע רומנית 24-07-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 24-07-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 24-07-2014
עלון מידע עלון מידע סלובקית 24-07-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 24-07-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 24-07-2014
עלון מידע עלון מידע סלובנית 24-07-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 24-07-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 24-07-2014
עלון מידע עלון מידע פינית 24-07-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 24-07-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 24-07-2014
עלון מידע עלון מידע שוודית 24-07-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 24-07-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 24-07-2014
עלון מידע עלון מידע נורבגית 24-07-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 24-07-2014
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 24-07-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 24-07-2014
עלון מידע עלון מידע קרואטית 24-07-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 24-07-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 24-07-2014

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה