מדינה: שווייץ
שפה: צרפתית
מקור: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
olanzapinum
Teva Pharma AG
N05AH03
olanzapinum
Les comprimés orodispersibles
olanzapinum 5 mg, aromatica, aspartamum, excipiens pro compresso.
B
Synthetika
Neuroleptiques
zugelassen
1970-01-01
Information destinée aux patients Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou d'utiliser ce médicament. Ce médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance médicale. Ne le remettez donc pas à d'autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes symptômes que vous. En effet, ce médicament pourrait nuire à leur santé. Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si nécessaire. Olanzapin-Teva comprimés pelliculés, comprimés orodispersibles Teva Pharma AG Qu'est-ce que l'Olanzapin-Teva et quand doit-il être utilisé? Olanzapin-Teva appartient à la catégorie des neuroleptiques. On l'emploie pour le traitement des maladies psychiques engendrant une compromission de la capacité de penser, de sentir et/ou d'agir (schizophrénie). Ces états peuvent causer des troubles tels qu'hallucinations (par ex. entendre, voir ou sentir des choses non réellement présentes), fantasmes, méfiance inhabituelle et retrait émotionnel et social. Les patients peuvent en outre se sentir dépressifs, anxieux ou tendus. Olanzapin-Teva peut également être utilisé seul ou en association avec du lithium ou du valproate pour traiter un état caractérisé par un enthousiasme excessif, la sensation d'avoir une énergie inhabituelle, d'avoir besoin de beaucoup moins de sommeil que d'habitude, par un débit de paroles très rapide et des idées qui changent rapidement et parfois par une irritabilité très marquée (phase maniaque ou trouble bipolaire). Si Olanzapin-Teva s'avère efficace pour le traitement aigu de cet état, il peut aussi être utilisé par la suite comme stabilisateur de l'humeur, empêchant ainsi une survenue ultérieure gênante de hauts et de bas extrêmes de l'humeur. Le médicament ne peut être utilisé que sur prescription médicale. De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement? Lors d'un traitement avec Olanzapin-Teva, plusieurs jours voire plusieurs semaines peuvent s'écouler avant de constater une amélioration de l'état קרא את המסמך השלם
Olanzapin-Teva comprimés pelliculés, comprimés orodispersibles Teva Pharma AG Composition Principes actifs Olanzapine. Excipients Comprimés pelliculés à 2.5 mg, 5 mg, 7.5 mg et 10 mg: lactose monohydraté, hydroxypropylcellulose, crospovidone type A, cellulose microcristalline, silice colloïdale, stéarate de magnésium, dioxyde de titane E171, polydextrose, hypromellose 3cP/6cP/50cP, diacétate de glycéryle, macrogol (PEG 8000), Les comprimés pelliculés Olanzapin-Teva 15 mg contiennent en plus: laque aluminium de carmin indigo E132 Les comprimés pelliculés Olanzapin-Teva 20 mg contiennent en plus: oxyde de fer rouge E172. Comprimés orodispersibles à 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg: mannitol, aspartame, stéarate de magnésium, crospovidone B, lactose monohydraté, hydroxypropylcellulose, arome de citron. Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité Comprimés pelliculés à 2.5 mg, 5 mg, 7.5 mg, 10 mg, 15 mg et 20 mg. Comprimés orodispersibles à 5 mg, 10 mg, 15 mg et 20 mg. Indications/Possibilités d’emploi ·Schizophrénie. ·L'olanzapine est indiquée en monothérapie, ou en traitement associé avec le lithium ou le valproate, pour le traitement des épisodes maniaques aigus des troubles bipolaires. Aucune autre association thérapeutique n'a été approuvée pour le traitement d'épisodes maniaques aigus liés à des troubles bipolaires (voir «Propriétés/Effets, Efficacité clinique»). ·Lorsque, chez les patients présentant des troubles bipolaires, un épisode maniaque aigu répond à l'olanzapine, l'olanzapine est indiquée pour la prophylaxie des récidives. En raison de données insuffisantes concernant des complications tardives éventuelles dans cette population de patients, le traitement prophylactique devrait être limité à 12 mois après la bonne réponse initiale. Si le médecin décide de prolonger l'utilisation au-delà des 12 mois, il convient alors de procéder à intervalles périodiques rapprochés à l'évaluation du rapport bénéfice/risque du médicame קרא את המסמך השלם