OFTAN TIMOLOL silmatilgad, lahus

מדינה: אסטוניה

שפה: אסטונית

מקור: Ravimiamet

מרכיב פעיל:

timolool

זמין מ:

Santen Oy

קוד ATC:

S01ED01

INN (שם בינלאומי):

timolol

כמות:

5mg 1ml 5ml 1TK

טופס פרצבטיות:

silmatilgad, lahus

סוג מרשם:

R

עלון מידע

Pakendi infoleht: teave patsiendile
OFTAN TIMOLOL 5 mg/ml silmatilgad, lahus
Timolool
Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on Oftan Timolol ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Oftan Timolol’i kasutamist
3.
Kuidas Oftan Timolol’i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Oftan Timolol’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Oftan Timolol ja milleks seda kasutatakse
Timolool on beeta-adrenoblokaator. See vähendab kambrivedeliku
produktsiooni silmas, mille
tulemusena silmasisene rõhk langeb. Timolool ei muuda pupilli suurust
ega nägemisteravust.
Oftan Timolol silmatilkasid kasutatakse kõrgenenud silmasisese rõhu
alandamiseks kroonilise
avatudnurga glaukoomi või okulaarse hüpertensiooni korral.
Ravimit võib suletudnurga glaukoomi raviks kasutada vaid koos
miootikumiga, mis ahendab pupilli.
2.
Mida on vaja teada enne Oftan Timolol’i kasutamist
Ärge kasutage Oftan Timolol’i:
-
kui olete timolooli, beetablokaatorite või selle ravimi mis tahes
koostisosade (loetletud lõigus 6)
suhtes allergiline;
-
kui teil on praegu või teil on varem olnud hingamisprobleeme, nagu
näiteks astma, raske
krooniline obstruktiivne bronhiit (raske kopsuhaigus, mis võib
põhjustada hingeldamist,
hingamisraskusi ja/või pikaajalist köha);
-
kui teil on madal südame löögisagedus, südamepuudulikkus või
südame rütmihäired
(ebaregulaarsed südamelöögid), teise või kolmanda astme
atrioventrikulaarne blokaad (südame
teatud rütmihäire), mida ei regu

מאפייני מוצר

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
OFTAN TIMOLOL 5 mg/ml silmatilgad, lahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga ml sisaldab timolooli 5 mg (timoloolmaleaadina 6,84 mg).
INN. Timololum
Teadaolevat toimet omav abiaine: 0,1 mg bensalkooniumkloriidi
silmatilkade ühes milliliitris.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Silmatilgad, lahus.
Selge, värvitu lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
Kõrgenenud silmasisese rõhu langetamine kroonilise avatudnurga
glaukoomi või okulaarse
hüpertensiooni korral.
Märkus. Suletudnurga glaukoomi ravis võib timolooli kasutada vaid
koos miootikumiga.
Ravi Oftan Timolol’iga peaks alustama oftalmoloog.
4.2
Annustamine ja manustamisviis
Annustamine
Haigesse silma manustatakse 1 tilk lahust 1…2 korda päevas.
Manustamisviis
Süsteemne imendumine väheneb nina-pisarakanali kinnisurumisel või
silmalaugude sulgemisel
kaheks minutiks. Sellest tingitult võivad süsteemsed kõrvaltoimed
väheneda ning paikne toime
tugevneda.
Oftan Timolol’i võib edukalt kombineerida teiste glaukoomivastaste
preparaatidega (miootikumid,
adrenergilised agonistid ja karboanhüdraasi inhibiitorid).
Üleminekul teiselt glaukoomivastaselt
preparaadilt Oftan Timolol’ile tuleb eelnev ravi lõpetada ja
seejärel alustada Oftan Timolol’i
manustamist eespool toodud skeemi järgi.
Lapsed
Andmete vähesusest tulenevalt võib timolooli soovitada primaarse
kaasasündinud ja primaarse
noorukieas tekkinud glaukoomi korral kasutamiseks üksnes ajutiselt
seni, kuni langetatakse otsus
kirurgilise ravi vajaduse kohta, ning operatsiooni ebaõnnestumise
korral edasiste ravivõimaluste
ooteperioodil.
Annustamine
Laste puhul tuleb hoolikalt hinnata võimalike riskide ja ravist
oodatava kasu suhet. Timolooli
kasutamisele peab eelnema üksikasjalik haiguse anamneesi võtmine
ning läbivaatus eesmärgiga
määrata kindlaks süsteemsete kõrvaltoimete võimalik avaldumine.
Kliiniliste andmete vähesuse tõttu
ei saa välja tuua ühtegi soovitust konkreetse annuse koht