NovoMix

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: צרפתית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

insuline asparte

זמין מ:

Novo Nordisk A/S

קוד ATC:

A10AD05

INN (שם בינלאומי):

insulin aspart

קבוצה תרפויטית:

Les médicaments utilisés dans le diabète

איזור תרפויטי:

Diabète sucré

סממני תרפויטית:

Traitement du diabète sucré.

leaflet_short:

Revision: 29

מצב אישור:

Autorisé

תאריך אישור:

2000-08-01

עלון מידע

                                47
B. NOTICE
VV-LAB-103279
1
.
0
.
48
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
NOVOMIX 30 PENFILL 100 UNITÉS/ML, SUSPENSION INJECTABLE EN CARTOUCHE
30 % d’insuline asparte soluble et 70 % d’insuline asparte
cristallisée avec de la protamine
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D'UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
•
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
•
Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin, votre
infirmier/ère ou votre
pharmacien.
•
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
•
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre infirmier/ère
ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet
indésirable qui ne serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE
:
1.
Qu’est-ce que NovoMix 30 et dans quel cas est-il utilisé ?
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser NovoMix
30 ?
3.
Comment utiliser NovoMix 30 ?
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver NovoMix 30 ?
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE NOVOMIX 30 ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
NovoMix 30 est une insuline moderne (analogue de l’insuline) avec
une action rapide et une action
intermédiaire, dans un rapport de 30/70. Les insulines modernes sont
des versions améliorées de
l’insuline humaine.
NovoMix 30 est utilisé pour diminuer le taux élevé de sucre dans le
sang chez les adultes, les
adolescents et les enfants à partir de 10 ans, ayant un diabète. Le
diabète est une maladie au cours de
laquelle votre organisme ne produit pas assez d’insuline pour
contrôler votre taux de sucre dans le
sang.
NovoMix 30 commence à faire baisser votre taux de sucre dans le sang
10 à 20 minutes après
l’injection, son effet 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
VV-LAB-103279
1
.
0
.
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
NovoMix 30 Penfill 100 unités/ml, suspension injectable en cartouche
NovoMix 30 FlexPen 100 unités/ml, suspension injectable en stylo
prérempli
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
NovoMix 30 Penfill
1 ml de suspension contient 100 unités d’insuline asparte*
soluble/insuline asparte* protamine
cristallisée dans un rapport de 30/70 (soit 3,5 mg). 1 cartouche
contient 3 ml soit 300 unités.
NovoMix 30 FlexPen
1 ml de suspension contient 100 unités d’insuline asparte*
soluble/insuline asparte* protamine
cristallisée dans un rapport de 30/70 (soit 3,5 mg). 1 stylo
prérempli contient 3 ml soit 300 unités.
* L’insuline asparte est produite sur
_Saccharomyces cerevisiae_
par la technique de l’ADN
recombinant.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension injectable.
La suspension est opaque, blanche et aqueuse.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
NovoMix 30 est indiqué dans le traitement du diabète de l’adulte,
de l’adolescent et de l’enfant à partir
de 10 ans.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
POSOLOGIE
La teneur en insuline des analogues de l’insuline, y compris
l’insuline asparte, est exprimée en unités,
alors que la teneur en insuline de l’insuline humaine est exprimée
en unités internationales.
La posologie de NovoMix 30 dépend de chaque individu et est
determinée en fonction des besoins du
patient. Un contrôle glycémique et un ajustement de la dose de
l’insuline sont recommandés afin
d’obtenir un équilibre glycémique optimal.
Chez les patients diabétiques de type 2, NovoMix 30 peut être
administré en monothérapie.
NovoMix 30 peut être également administré en association à des
antidiabétiques oraux et/ou un
agoniste des récepteurs du GLP-1. Pour les patients diabétiques de
type 2, la dose initiale de
NovoMix 30 recommandée est de 6 unités au petit-déjeuner et de 6
un
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 29-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 29-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 16-08-2019
עלון מידע עלון מידע ספרדית 29-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 29-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 16-08-2019
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 29-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 29-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 16-08-2019
עלון מידע עלון מידע דנית 29-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 29-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 16-08-2019
עלון מידע עלון מידע גרמנית 29-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 29-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 16-08-2019
עלון מידע עלון מידע אסטונית 29-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 29-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 16-08-2019
עלון מידע עלון מידע יוונית 29-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 29-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 16-08-2019
עלון מידע עלון מידע אנגלית 29-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 29-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 16-08-2019
עלון מידע עלון מידע איטלקית 29-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 29-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 16-08-2019
עלון מידע עלון מידע לטבית 29-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 29-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 16-08-2019
עלון מידע עלון מידע ליטאית 29-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 29-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 16-08-2019
עלון מידע עלון מידע הונגרית 29-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 29-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 16-08-2019
עלון מידע עלון מידע מלטית 29-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 29-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 16-08-2019
עלון מידע עלון מידע הולנדית 29-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 29-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 16-08-2019
עלון מידע עלון מידע פולנית 29-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 29-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 16-08-2019
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 29-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 29-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 16-08-2019
עלון מידע עלון מידע רומנית 29-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 29-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 16-08-2019
עלון מידע עלון מידע סלובקית 29-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 29-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 16-08-2019
עלון מידע עלון מידע סלובנית 29-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 29-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 16-08-2019
עלון מידע עלון מידע פינית 29-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 29-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 16-08-2019
עלון מידע עלון מידע שוודית 29-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 29-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 16-08-2019
עלון מידע עלון מידע נורבגית 29-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 29-08-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 29-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 29-08-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 29-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 29-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 16-08-2019

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים