NeyAthos Nr. 43 pro injectione Stärke III Flüssige Verdünnung zur Injektion

מדינה: גרמניה

שפה: גרמנית

מקור: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

מרכיב פעיל:

Articulationes bovis fetalis (Pot.-Angaben), Cartilago bovis fetalis (Pot.-Angaben), Synovia bovis fetalis (Pot.-Angaben)

זמין מ:

vitOrgan Arzneimittel GmbH

INN (שם בינלאומי):

Articulationes bovis fetalis (Pot.-Information), Cartilago bovis fetalis (Pot.-Information), synovial fluid bovis fetalis (Pot.-Information)

טופס פרצבטיות:

Flüssige Verdünnung zur Injektion

הרכב:

Articulationes bovis fetalis (Pot.-Angaben) ohneMengenangabe; Cartilago bovis fetalis (Pot.-Angaben) ohneMengenangabe; Synovia bovis fetalis (Pot.-Angaben) ohneMengenangabe

מצב אישור:

gültig

עלון מידע

Gebrauchsinformation  

Bitte aufmerksam lesen!
NEYATHOS NR. 43 PRO INJECTIONE STÄRKE III
WIRKSTOFF:
[Extractum lyophilisatum ex articul. lysat. bovis fetal. (40%) et cartilago lysat. bovis fetal.
(40%) et synovia lysat. bovis fetal. (20%)] Dil. D7 aquos.
Homöopathisches Arzneimittel
ZUSAMMENSETZUNG:
1 Amp. (2 ml) enthält:
ARZNEILICH WIRKSAMER BESTANDTEIL:
[Extractum lyophilisatum ex articul. lysat. bovis fetal. (40%) et cartilago lysat. bovis fetal.
(40%) et synovia lysat. bovis fetal. (20%)] Dil. D7 aquos. (HAB, V. 5b) 20
mg.
SONSTIGE BESTANDTEILE: Natriumchlorid 18,10 mg, Wasser für Injektionszwecke 1961,90
mg.
DARREICHUNGSFORMEN UND PACKUNGSGRÖSSEN:
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Originalpackung: 5 OPC-Ampullen zu je 2 ml
Klinikpackung: 50 OPC-Ampullen zu je 2 ml
PHARMAZEUTISCHER UNTERNEHMER/HERSTELLER:
vitOrgan Arzneimittel GmbH, Postfach 4240, 73745 Ostfildern                                           
Tel. [phone], Fax [phone]
ANWENDUNGSGEBIETE:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen
Indikation.
Bei während
der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist
medizinischer Rat einzuholen.
GEGENANZEIGEN:
Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen Eiweißbestandteile vom Rind.
NeyAthos Nr. 43
pro injectione Stärke III darf bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber
dem arzneilich wirksamen Bestandteil, bei fortschreitenden systemischen Erkrankungen wie
Tuberkulose und Sarcoidose, bösartigen Tumorerkrankungen, schweren Erkrankungen des
Immunsystems wie Immunreaktionen auf körpereigenes Gewebe (Autoimmunerkrankungen: z.
B. Kollagenosen, Multiple Sklerose) und Abwehrschwäche (Immundefizienz: z. B. HIV-
Infektion, AIDS; Immunsuppression: z. B. Zytostatische Therapie, Organ- oder
Knochenmarkstrans