Nexium Control

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: דנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

esomeprazol

זמין מ:

GlaxoSmithKline Dungarvan Limited

קוד ATC:

A02BC05

INN (שם בינלאומי):

esomeprazole

קבוצה תרפויטית:

Proton pumpe hæmmere

איזור תרפויטי:

Gastroøsofageal tilbagesvaling

סממני תרפויטית:

Nexium Control er indiceret til kortvarig behandling af reflukssymptomer (f.eks. halsbrand og syreregurgitation) hos voksne.

leaflet_short:

Revision: 17

מצב אישור:

autoriseret

תאריך אישור:

2013-08-26

עלון מידע

                                39
B. INDLÆGSSEDDEL
40
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
NEXIUM CONTROL_ _20 MG ENTEROTABLETTER
esomeprazol
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
Tag altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne
indlægsseddel eller efter de anvisninger,
apotekspersonalet har givet dig.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg på apoteket, hvis der er mere, du vil vide.
-
Kontakt lægen eller apoteket, hvis du får bivirkninger, herunder
bivirkninger som ikke er nævnt
her. Se punkt 4.
-
Kontakt lægen, hvis du får det værre, eller hvis du ikke får det
bedre i løbet af 14 dage.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Nexium Control
3.
Sådan skal du tage Nexium Control
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
- Andre nyttige oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Nexium Control
_ _
indeholder det aktive stof esomeprazol. Det hører til en gruppe af
lægemidler, der
kaldes ”protonpumpehæmmere”, der virker ved at nedsætte mavens
produktion af syre.
Dette lægemiddel anvendes til voksne til kortvarig behandling af
reflukssymptomer (f.eks. halsbrand
og sure opstød).
Refluks er tilbageløb af syre fra maven, som stiger op i spiserøret,
der kan blive betændt og gøre ondt.
Refluks kan give symptomer såsom en smertefuld fornemmelse i brystet,
som stiger op til halsen
(halsbrand) og en sur smag i munden (sure opstød).
Nexium Control ikke beregnet til at give øjeblikkelig lindring. Det
kan være nødvendigt at tage
tabletterne i 2-3 dage i træk, inden du får det bedre. Kontakt
lægen, hvis du får det værre, eller hvis du
ikke får det bedre i løbet af 14 dage.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE NEXIUM CONTROL
TAG IKKE NEXIUM CONTROL
-
Hvis du er allergisk over for esomeprazol eller et af de øvrige
indholdsstoffer i dette lægemiddel
(angivet i punkt 6)
-
Hvis du er allergisk over 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Nexium Control
_ _
20 mg enterotabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver enterotablet indeholder 20 mg esomeprazol (som
magnesiumtrihydrat)
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på
Hver enterotablet indeholder 28 mg saccharose.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Enterotabletter.
En lyserød, aflang, bikonveks, filmovertrukken enterotablet på 14 mm
x 7 mm mærket med ”20 mG”
på den ene side og ”A/EH” på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Nexium Control er indiceret til kortvarig behandling af
reflukssymptomer (f.eks. halsbrand og sure
opstød) hos voksne.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_ _
Den anbefalede dosis er 20 mg esomeprazol (1 tablet) pr. dag.
Det kan være nødvendigt at tage tabletterne i 2-3 på hinanden
følgende dage for at opnå en forbedring
af symptomerne. Behandlingsvarigheden er op til 2 uger. Når
fuldstændig symptomlindring er opnået,
bør behandlingen afbrydes.
Hvis der ikke opnås symptomlindring inden for 2 ugers kontinuerlig
behandling, skal patienten
instrueres i at søge læge.
_Særlige patientgrupper _
_Patienter med nedsat nyrefunktion _
Der er ikke behov for dosisjustering hos patienter med nedsat
nyrefunktion. På grund af begrænset
erfaring med patienter med svær nyreinsufficiens, skal disse
patienter behandles med forsigtighed (se
pkt. 5.2).
_Patienter med nedsat leverfunktion _
Der er ikke behov for dosisjustering hos patienter med mild til
moderat nedsat leverfunktion. Patienter
med svært nedsat leverfunktion bør dog rådgives af en læge, inden
de tager Nexium Control (se
pkt. 4.4 og 5.2).
_Ældre(≥ 65 år) _
Der er ikke behov for dosisjustering hos ældre patienter.
3
_Pædiatrisk population _
Der er ingen relevant anvendelse af Nexium Control i den pædiatriske
population under 18 år til
indikationen ”kortvarig behandling af reflukssymptomer (f.eks.
halsbrand og sure opstød)”.
Administration
Tablett
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 20-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 20-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 20-09-2013
עלון מידע עלון מידע ספרדית 20-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 20-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 20-09-2013
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 20-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 20-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 20-09-2013
עלון מידע עלון מידע גרמנית 20-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 20-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 20-09-2013
עלון מידע עלון מידע אסטונית 20-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 20-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 20-09-2013
עלון מידע עלון מידע יוונית 20-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 20-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 20-09-2013
עלון מידע עלון מידע אנגלית 20-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 20-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 20-09-2013
עלון מידע עלון מידע צרפתית 20-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 20-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 20-09-2013
עלון מידע עלון מידע איטלקית 20-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 20-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 20-09-2013
עלון מידע עלון מידע לטבית 20-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 20-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 20-09-2013
עלון מידע עלון מידע ליטאית 20-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 20-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 20-09-2013
עלון מידע עלון מידע הונגרית 20-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 20-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 20-09-2013
עלון מידע עלון מידע מלטית 20-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 20-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 20-09-2013
עלון מידע עלון מידע הולנדית 20-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 20-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 20-09-2013
עלון מידע עלון מידע פולנית 20-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 20-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 20-09-2013
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 20-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 20-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 20-09-2013
עלון מידע עלון מידע רומנית 20-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 20-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 20-09-2013
עלון מידע עלון מידע סלובקית 20-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 20-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 20-09-2013
עלון מידע עלון מידע סלובנית 20-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 20-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 20-09-2013
עלון מידע עלון מידע פינית 20-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 20-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 20-09-2013
עלון מידע עלון מידע שוודית 20-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 20-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 20-09-2013
עלון מידע עלון מידע נורבגית 20-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 20-03-2024
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 20-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 20-03-2024
עלון מידע עלון מידע קרואטית 20-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 20-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 20-09-2013

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים