מדינה: פינלנד
שפה: פינית
מקור: Fimea (Suomen lääkevirasto)
Sodium chloride
B. BRAUN MELSUNGEN AG
V07AB
Sodium chloride
9 mg/ml
injektioneste, liuos
Kaupan: 20 x 5 ml (VNR-numero: 060642), 20 x 10 ml (VNR-numero: 060651), 20 x 20 ml (VNR-numero: 060660), 20 x 100 ml (VNR-numer
Resepti: 20 x 5 ml Resepti: 20 x 10 ml Resepti: 20 x 20 ml Resepti: 20 x 100 ml Ei kaupan: 50 x 10 ml, 100 x 10 ml, 20 x 50 ml,
Liuottimet ja laimentimet
Substituutioryhmä: 1871
Myyntilupa myönnetty
1995-09-04
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE NATRIUMKLORID BRAUN 9 MG/ML INJEKTIONESTE, LIUOS natriumkloridi LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA. Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen. Tämä lääke on määrätty vain sinulle vain sinulle eikä sitä tule antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla. Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4. TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN: 1. Mitä Natriumklorid Braun on ja mihin sitä käytetään 2. Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Natriumklorid Braun -valmistetta 3. Miten Natriumklorid Braun -valmistetta käytetään 4. Mahdolliset haittavaikutukset 5. Natriumklorid Braun -valmisteen säilyttäminen 6. Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa 1. MITÄ NATRIUMKLORID BRAUN ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN Tämä lääke on natriumkloridiliuos, joka annetaan injektiona (pistoksena). Liuoksen natriumkloridipitoisuus vastaa veren suolojen pitoisuutta. Liuosta käytetään muiden injektiona annosteltavien lääkeaineiden liuottamiseen ja laimentamiseen. Natriumkloridia, jota Natriumklorid Braun sisältää, voidaan joskus käyttää myös muiden kuin tässä pakkausselosteessa mainittujen sairauksien hoitoon. Kysy neuvoa lääkäriltä, apteekkihenkilökunnalta tai muulta terveydenhuollon ammattilaiselta tarvittaessa ja noudata aina heiltä saamiasi ohjeita. 2. MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT NATRIUMKLORID BRAUN -VALMISTETTA ÄLÄ KÄYTÄ NATRIUMKLORID BRAUN -VALMISTETTA, JOS elimistösi natriumpitoisuus on hyvin suuri (vaikea hypernatremia) elimistösi kl קרא את המסמך השלם
_ _ _ _ _ _ VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI Natriumklorid Braun 9 mg/ml injektioneste, liuos 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT 1 ml injektionestettä sisältää natriumkloridia 9 mg _Elektrolyyttipitoisuudet _ Natrium 154 mmol/l Kloridi 154 mmol/l Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1. 3. LÄÄKEMUOTO Injektioneste, liuos Kirkas, väritön vesiliuos. Teoreettinen osmolaarisuus 308 mOsm/l Happamuus (titrattu pH-arvoon 7,4) < 0,3 mmol/l pH 4,5–7,0 4. KLIINISET TIEDOT 4.1 KÄYTTÖAIHEET Parenteraalisesti annettavien kiinteiden lääkeaineiden liuottaminen. 4.2 ANNOSTUS JA ANTOTAPA Annostus Annostus, antotapa ja hoidon kesto määräytyvät liuotettavan tai laimennettavan lääkevalmisteen käyttöohjeiden mukaan. Antotapa Laskimoon, lihakseen tai ihon alle. Käytettäessä tätä injektionestettä yhteensopivien lääkevalmisteiden liuottamiseen/laimentamiseen on noudatettava lisättävän lääkevalmisteen käyttöohjeita. 4.3 VASTA-AIHEET _ _ _ _ _ _ Natriumklorid Braun -valmistetta ei saa antaa potilaille, joilla on - vaikea hypernatremia - vaikea hyperkloremia. 4.4 VAROITUKSET JA KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT VAROTOIMET Natriumklorid Braun -valmistetta saa käyttää vain varoen, jos potilaalla on - hypernatremia - hyperkloremia. Kliiniseen seurantaan kuuluu seerumin elektrolyyttipitoisuuden, happo-emästasapainon ja nestetasapainon tarkkailu. Huomattava: Valmistajan antamat lisättävää ainetta koskevat turvallisuustiedot on otettava huomioon. 4.5 YHTEISVAIKUTUKSET MUIDEN LÄÄKEVALMISTEIDEN KANSSA SEKÄ MUUT YHTEISVAIKUTUKSET _Natriumin kertymistä aiheuttavat lääkevalmisteet: _Natriumin kertymistä aiheuttavien lääkevalmisteiden (kuten kortikosteroidien ja tulehduskipulääkkeiden) samanaikainen käyttö saattaa aiheuttaa turvotusta. 4.6 HEDELMÄLLISYYS, RASKAUS JA IMETYS Raskaus On vain vähän tietoja Natriumklorid Braun -valmisteen käytöstä raskaana oleville naisille. Tiedot eivät osoita Natriumklorid Braun -valmisteella olevan suoria tai epäsuoria haitallisia lisääntymi קרא את המסמך השלם