Mozobil

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: גרמנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

Plerixafor

זמין מ:

Sanofi B.V.

קוד ATC:

L03AX16

INN (שם בינלאומי):

plerixafor

קבוצה תרפויטית:

Immunostimulants,

איזור תרפויטי:

Multiple Myeloma; Hematopoietic Stem Cell Transplantation; Lymphoma

סממני תרפויטית:

Mozobil wird in Kombination mit Granulozyten-Kolonie-stimulierende Faktor zur Mobilisierung von hämatopoetischen Stammzellen in das periphere Blut für Sammlung und anschließende autologe Transplantation bei Patienten mit Lymphom und Multiple Verbesserung angegeben. Myelom, deren Zellen schlecht zu mobilisieren.

leaflet_short:

Revision: 23

מצב אישור:

Autorisiert

תאריך אישור:

2009-07-30

עלון מידע

                                23
B. PACKUNGSBEILAGE
24
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
MOZOBIL 20 MG/ML INJEKTIONSLÖSUNG
Plerixafor
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
–
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
–
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt.
–
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
das medizinische
Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Mozobil und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Mozobil beachten?
3.
Wie ist Mozobil anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Mozobil aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST MOZOBIL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Mozobil enthält den Wirkstoff Plerixafor, der ein Protein auf der
Oberfläche von Stammzellen im Blut
blockiert. Dieses Protein „bindet“ die Stammzellen des Blutes an
das Knochenmark. Plerixafor
verbessert die Freisetzung von Stammzellen in die Blutbahn
(Mobilisierung). Die Stammzellen können
dann mit einem Gerät, welches die Blutbestandteile voneinander trennt
(Apheresegerät), entnommen
und anschließend bis zu Ihrer Transplantation tiefgefroren und
gelagert werden.
Wenn die Mobilisierung unzureichend ist, soll Mozobil bei der
Gewinnung von Stammzellen aus dem
Blut für die Sammlung, Aufbewahrung und Wiedereinführung
(Transplantation) bei Patienten helfen,
•
bei Erwachsenen, die unter Lymphom (einer Krebserkrankung, die die
weißen Blutkörperchen
befällt) oder multiplem Myelom (einer Krebserkrankung, die
Plasmazellen im Knochenmark
befällt) leiden.
•
bei Kindern im Alter von 1 bis unter 18 Jahren mit Lymphom oder
soliden Tumoren.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON MOZOBIL BEACHTEN?
MOZOBIL DARF NICHT ANGEWENDET WER
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
_ _
_ _
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Mozobil 20 mg/ml Injektionslösung
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 ml Lösung enthält 20 mg Plerixafor.
Jede Durchstechflache enthält 24 mg Plerixafor in 1,2 ml Lösung.
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung:
Jeder ml enthält circa 5 mg (0,2 mmol) Natrium.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionslösung.
Klare, farblose bis blassgelbe Lösung mit einem pH-Wert von 6,0–7,5
und einer Osmolalität von 260–
320 mOsm/kg.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Erwachsene Patienten
Mozobil ist indiziert, in Kombination mit
Granulozyten-Kolonie-stimulierendem Faktor (
_Granulocyte-_
_Colony Stimulating Factor_
, G-CSF), die Mobilisierung von hämatopoetischen Stammzellen in das
periphere Blut zur Entnahme und anschließenden autologen
Transplantation bei erwachsenen
Patienten mit Lymphom oder multiplem Myelom zu verbessern, die nicht
ausreichend Stammzellen
mobilisieren (siehe Abschnitt 4.2).
Pädiatrische Patienten (im Alter von 1 bis unter 18 Jahren)
Mozobil ist indiziert, in Kombination mit G-CSF, die Mobilisierung von
hämatopoetischen
Stammzellen in das periphere Blut zur Entnahme und anschließenden
autologen Transplantation bei
Kindern mit Lymphom oder soliden malignen Tumoren zu verbessern,
entweder:
-
präventiv, wenn davon auszugehen ist, dass nach adäquater
Mobilisierung mit G-CSF (mit oder
ohne Chemotherapie) hinsichtlich der gewünschten Ausbeute an
hämatopoetischen Stammzellen
die Anzahl zirkulierender Stammzellen am prognostizierten Tag der
Entnahme nicht ausreichen
wird, oder
-
wenn bereits zuvor nicht ausreichend hämatopoetische Stammzellen
entnommen werden
konnten (siehe Abschnitt 4.2).
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Die Mozobil-Therapie sollte von einem in Onkologie und/oder
Hämatologie erfahrenen Arzt
eingeleitet und überwacht werden. Das Mobilisierungs- und
Aphereseverfahren sollte in
Zusammenar
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 15-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 15-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 02-09-2019
עלון מידע עלון מידע ספרדית 15-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 15-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 02-09-2019
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 15-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 15-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 02-09-2019
עלון מידע עלון מידע דנית 15-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 15-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 02-09-2019
עלון מידע עלון מידע אסטונית 15-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 15-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 02-09-2019
עלון מידע עלון מידע יוונית 15-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 15-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 02-09-2019
עלון מידע עלון מידע אנגלית 15-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 15-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 02-09-2019
עלון מידע עלון מידע צרפתית 15-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 15-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 02-09-2019
עלון מידע עלון מידע איטלקית 15-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 15-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 02-09-2019
עלון מידע עלון מידע לטבית 15-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 15-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 02-09-2019
עלון מידע עלון מידע ליטאית 15-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 15-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 02-09-2019
עלון מידע עלון מידע הונגרית 15-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 15-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 02-09-2019
עלון מידע עלון מידע מלטית 15-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 15-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 02-09-2019
עלון מידע עלון מידע הולנדית 15-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 15-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 02-09-2019
עלון מידע עלון מידע פולנית 15-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 15-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 02-09-2019
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 15-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 15-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 02-09-2019
עלון מידע עלון מידע רומנית 15-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 15-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 02-09-2019
עלון מידע עלון מידע סלובקית 15-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 15-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 02-09-2019
עלון מידע עלון מידע סלובנית 15-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 15-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 02-09-2019
עלון מידע עלון מידע פינית 15-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 15-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 02-09-2019
עלון מידע עלון מידע שוודית 15-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 15-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 02-09-2019
עלון מידע עלון מידע נורבגית 15-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 15-01-2024
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 15-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 15-01-2024
עלון מידע עלון מידע קרואטית 15-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 15-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 02-09-2019

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים