Movymia

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: ספרדית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

teriparatida

זמין מ:

STADA Arzneimittel AG

קוד ATC:

H05AA02

INN (שם בינלאומי):

teriparatide

קבוצה תרפויטית:

Homeostasis del calcio

איזור תרפויטי:

Osteoporosis

סממני תרפויטית:

Movymia está indicado en adultos. Tratamiento de la osteoporosis en mujeres posmenopáusicas y en hombres con mayor riesgo de fractura. En mujeres posmenopáusicas, se ha demostrado una reducción significativa en la incidencia de fracturas vertebrales y no vertebrales, pero no fracturas de cadera. El tratamiento de la osteoporosis asociada con sostenido sistémica de glucocorticoides terapia en las mujeres y los hombres en mayor riesgo de fractura.

leaflet_short:

Revision: 10

מצב אישור:

Autorizado

תאריך אישור:

2017-01-11

עלון מידע

                                28
B. PROSPECTO
29
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
MOVYMIA 20 MICROGRAMOS/80 MICROLITROS SOLUCIÓN INYECTABLE
teriparatida
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Movymia y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Movymia
3.
Cómo usar Movymia
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Movymia
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES MOVYMIA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Movymia contiene el principio activo teriparatida, que es empleado
para aumentar la fortaleza del
hueso y reducir el riesgo de fracturas mediante la estimulación de la
formación de hueso.
Movymia se usa para el tratamiento de la osteoporosis en adultos. La
osteoporosis es una enfermedad
que hace que sus huesos se desgasten y se vuelvan frágiles. Esta
enfermedad es especialmente
frecuente en las mujeres después de la menopausia, pero también
puede ocurrir en varones. La
osteoporosis también es frecuente en pacientes tratados con
medicamentos denominados
corticosteroides.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A USAR MOVYMIA
NO USE MOVYMIA
•
si es alérgico a teriparatida o a alguno de los demás componentes de
este medicamento
(incluidos en la sección 6).
•
si tiene niveles de calcio elevados en la sangre (hipercalcemia
preexistente).
•
si padece problemas graves de riñón.
•
si alguna vez ha tenido cáncer de huesos o si otros tipos de cáncer
se han extendido
(metastatizado) a sus huesos.
•
si tiene 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Movymia 20 microgramos/80 microlitros solución inyectable
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada dosis de 80 microlitros contiene 20 microgramos de teriparatida*.
Un cartucho de 2,4 ml de solución contiene 600 microgramos de
teriparatida (correspondientes a
250 microgramos por ml).
*Teriparatida, rhPTH(1-34) producida en E. coli, mediante tecnología
del ADN recombinante, es
idéntica a la secuencia N-terminal de 34 aminoácidos de la hormona
paratiroidea humana endógena.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable (inyectable).
Solución inyectable transparente e incolora con un pH de 3,8–4,5.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Movymia está indicado en adultos.
Tratamiento de la osteoporosis en mujeres posmenopáusicas y en
varones con un aumento del riesgo
de fractura (ver sección 5.1). En mujeres posmenopáusicas, se ha
demostrado una disminución
significativa en la incidencia de fracturas vertebrales y no
vertebrales pero no en fracturas de cadera.
Tratamiento de la osteoporosis asociada a terapia sistémica mantenida
con glucocorticoides en mujeres
y hombres con un incremento del riesgo de fractura (ver sección 5.1).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La dosis recomendada de Movymia es de 20 microgramos administrados una
vez al día.
Los pacientes deben recibir suplementos de calcio y vitamina D si el
aporte dietético no es suficiente.
Se recomienda que la duración máxima del tratamiento con
teriparatida sea de 24 meses (ver
sección 4.4). El ciclo de 24 meses de tratamiento con teriparatida no
debe repetirse a lo largo de la
vida del paciente.
Después de suspender el tratamiento con teriparatida los pacientes
pueden continuar con otros
tratamientos para la osteoporosis.
3
_Poblaciones especiales_
_Insuficiencia renal_
Teriparatida no puede usarse en pacientes con insuficiencia renal
grave 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 20-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 20-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 16-03-2017
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 20-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 20-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 16-03-2017
עלון מידע עלון מידע דנית 20-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 20-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 16-03-2017
עלון מידע עלון מידע גרמנית 20-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 20-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 16-03-2017
עלון מידע עלון מידע אסטונית 20-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 20-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 16-03-2017
עלון מידע עלון מידע יוונית 20-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 20-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 16-03-2017
עלון מידע עלון מידע אנגלית 20-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 20-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 16-03-2017
עלון מידע עלון מידע צרפתית 20-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 20-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 16-03-2017
עלון מידע עלון מידע איטלקית 20-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 20-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 16-03-2017
עלון מידע עלון מידע לטבית 20-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 20-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 16-03-2017
עלון מידע עלון מידע ליטאית 20-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 20-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 16-03-2017
עלון מידע עלון מידע הונגרית 20-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 20-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 16-03-2017
עלון מידע עלון מידע מלטית 20-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 20-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 16-03-2017
עלון מידע עלון מידע הולנדית 20-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 20-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 16-03-2017
עלון מידע עלון מידע פולנית 20-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 20-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 16-03-2017
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 20-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 20-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 16-03-2017
עלון מידע עלון מידע רומנית 20-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 20-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 16-03-2017
עלון מידע עלון מידע סלובקית 20-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 20-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 16-03-2017
עלון מידע עלון מידע סלובנית 20-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 20-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 16-03-2017
עלון מידע עלון מידע פינית 20-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 20-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 16-03-2017
עלון מידע עלון מידע שוודית 20-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 20-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 16-03-2017
עלון מידע עלון מידע נורבגית 20-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 20-01-2022
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 20-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 20-01-2022
עלון מידע עלון מידע קרואטית 20-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 20-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 16-03-2017

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים