Miglustat Dipharma

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: איטלקית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

miglustat

זמין מ:

Dipharma Arzneimittel GmbH

קוד ATC:

A16AX06

INN (שם בינלאומי):

miglustat

קבוצה תרפויטית:

Altri prodotti per il tratto alimentare e il metabolismo

איזור תרפויטי:

Malattia di Gaucher

סממני תרפויטית:

Miglustat Dipharma è indicato per il trattamento orale di pazienti adulti con lieve o moderata della malattia di Gaucher di tipo 1. Miglustat Dipharma può essere utilizzato solo per il trattamento di pazienti per i quali la terapia di sostituzione enzimatica è inadatto. Miglustat Dipharma è indicato per il trattamento di progressiva manifestazioni neurologiche in pazienti adulti e pazienti pediatrici con malattia di Niemann-Pick di tipo C, malattia.

leaflet_short:

Revision: 7

מצב אישור:

autorizzato

תאריך אישור:

2019-02-18

עלון מידע

                                24
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
25
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
MIGLUSTAT DIPHARMA 100 MG CAPSULE RIGIDE
miglustat
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio,
si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos'è Miglustat Dipharma e a cosa serve.
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Miglustat Dipharma.
3.
Come prendere Miglustat Dipharma.
4.
Possibili effetti indesiderati.
5.
Come conservare Miglustat Dipharma.
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni.
1.
COS’È MIGLUSTAT DIPHARMA E A COSA SERVE
Miglustat Dipharma contiene il principio attivo miglustat che
appartiene a un gruppo di medicinali che
influenzano il metabolismo. È utilizzato per trattare due malattie:
•
MIGLUSTAT DIPHARMA È UTILIZZATO PER TRATTARE LA MALATTIA DI GAUCHER
DI TIPO 1 DA LIEVE A
MODERATA NEGLI ADULTI.
La malattia di Gaucher di tipo 1 è caratterizzata dall’accumulo in
alcune cellule del sistema
immunitario di una sostanza denominata glucosilceramide che non viene
eliminata dal suo corpo.
Questo accumulo può dare luogo ad un ingrossamento del fegato e della
milza, ad alterazioni delle
cellule del sangue e a malattie ossee.
Il trattamento abitualmente previsto per la malattia di Gaucher di
tipo 1 è costituito dalla terapia di
sostituzione enzimatica. Miglustat Dipharma viene utilizzato solamente
se un paziente viene ritenuto
inidoneo al trattamento con la terapia di sostituzione enzimatica.
•
MIGLUSTAT DIPHARMA È ANCHE UTILIZZATO PER TRATTARE I SINTOMI
NEUROLOGICI PROGRESSIVI NELL
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Miglustat Dipharma 100 mg, capsule rigide
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ciascuna capsula contiene 100 mg di miglustat.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Capsula rigida.
Capsule bianche opache (dimensione 4, 14.3 ± 0.3 mm) con "DPH02"
stampato in nero sul tappo e
"100" stampato in nero sul corpo.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Miglustat Dipharma è indicato per il trattamento orale della malattia
di Gaucher di tipo 1 in pazienti
adulti con sintomatologia da lieve a moderata. Miglustat Dipharma può
solo essere utilizzato per il
trattamento di pazienti per i quali la terapia di sostituzione
enzimatica non è appropriata (vedere
paragrafi 4.4 e 5.1).
Miglustat Dipharma è indicato per il trattamento delle manifestazioni
neurologiche progressive in
pazienti adulti ed in pazienti in età pediatrica affetti dalla
malattia di Niemann-Pick di tipo C (vedere
paragrafi 4.4 e 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
La terapia deve essere eseguita da medici esperti nella gestione della
malattia di Gaucher o della
malattia di Niemann-Pick di tipo C, a seconda del caso.
Posologia
_Dosaggio nella malattia di Gaucher di tipo 1_
_Adulto _
La dose iniziale raccomandata per il trattamento di pazienti adulti
affetti dalla malattia di Gaucher di
tipo 1 è di 100 mg tre volte al giorno.
In alcuni pazienti, può rendersi necessaria la temporanea riduzione
della dose a 100 mg una o due
volte al giorno a causa di episodi diarroici.
_ _
_ _
_Popolazione pediatrica _
L’efficacia di miglustat nei bambini ed adolescenti in età 0-17
anni affetti da malattia di Gaucher di
tipo 1 non è stata stabilita. Non ci sono dati disponibili.
_Dosaggio nella malattia di Niemann-Pick di tipo C _
_Adulto _
3
La dose raccomandata per il trattamento di pazienti adulti affetti
dalla malattia di Niemann-Pick di
tipo C è di 200 mg tre volte al giorno.
_Popolazione pediatri
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 26-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 26-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 14-10-2019
עלון מידע עלון מידע ספרדית 26-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 26-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 14-10-2019
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 26-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 26-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 14-10-2019
עלון מידע עלון מידע דנית 26-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 26-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 14-10-2019
עלון מידע עלון מידע גרמנית 26-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 26-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 14-10-2019
עלון מידע עלון מידע אסטונית 26-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 26-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 14-10-2019
עלון מידע עלון מידע יוונית 26-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 26-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 14-10-2019
עלון מידע עלון מידע אנגלית 26-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 26-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 14-10-2019
עלון מידע עלון מידע צרפתית 26-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 26-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 14-10-2019
עלון מידע עלון מידע לטבית 26-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 26-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 14-10-2019
עלון מידע עלון מידע ליטאית 26-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 26-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 14-10-2019
עלון מידע עלון מידע הונגרית 26-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 26-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 14-10-2019
עלון מידע עלון מידע מלטית 26-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 26-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 14-10-2019
עלון מידע עלון מידע הולנדית 26-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 26-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 14-10-2019
עלון מידע עלון מידע פולנית 26-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 26-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 14-10-2019
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 26-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 26-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 14-10-2019
עלון מידע עלון מידע רומנית 26-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 26-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 14-10-2019
עלון מידע עלון מידע סלובקית 26-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 26-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 14-10-2019
עלון מידע עלון מידע סלובנית 26-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 26-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 14-10-2019
עלון מידע עלון מידע פינית 26-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 26-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 14-10-2019
עלון מידע עלון מידע שוודית 26-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 26-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 14-10-2019
עלון מידע עלון מידע נורבגית 26-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 26-07-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 26-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 26-07-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 26-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 26-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 14-10-2019

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים