Miglustat Dipharma

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: דנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

miglustat

זמין מ:

Dipharma Arzneimittel GmbH

קוד ATC:

A16AX06

INN (שם בינלאומי):

miglustat

קבוצה תרפויטית:

Andre fordøjelseskanaler og stofskifteprodukter

איזור תרפויטי:

Gaucher sygdom

סממני תרפויטית:

Miglustat Dipharma er angivet for den mundtlige behandling af voksne patienter med mild til moderat type 1 Gaucher sygdom. Miglustat Dipharma kan kun anvendes i behandling af patienter, for hvem enzymsubstitutionsbehandlingen er uegnet. Miglustat Dipharma er indiceret til behandling af progressive neurologiske forstyrrelser hos voksne patienter, og pædiatriske patienter med Niemann-picks sygdom type C.

leaflet_short:

Revision: 7

מצב אישור:

autoriseret

תאריך אישור:

2019-02-18

עלון מידע

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Miglustat Dipharma 100 mg hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver kapsel indeholder 100 mg miglustat.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hård kapsel.
Hvide, opale kapsler (størrelse 4, 14.3 ± 0.3 mm) med "DPH02" trykt
i sort på hætten og "100" trykt i
sort på selve kapslen.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Miglustat Dipharma er indiceret til oral behandling af voksne
patienter med let til moderat Gauchers
sygdom, type 1. Miglustat Dipharma må kun bruges til behandling af
patienter, hvor
enzymsubstitutionsterapi ikke er egnet (se pkt. 4.4 og 5.1).
Miglustat Dipharma er indiceret til behandling af progressive
neurologiske manifestationer hos voksne
patienter og pædiatriske patienter med Niemann-Picks sygdom, type C
(se pkt. 4.4 og 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandlingen bør ledes af læger, der har kendskab til behandling af
Gauchers sygdom eller Niemann-
Picks sygdom, type C.
Dosering
_ _
_Dosis ved Gauchers sygdom, type_
_1 _
_ _
_Voksne _
Den anbefalede startdosis for behandling af voksne patienter med
Gauchers sygdom, type 1 er 100 mg
tre gange dagligt.
Midlertidig dosisreduktion til 100 mg én eller to gange dagligt kan
være nødvendig hos visse patienter
på grund af diarré.
_Pædiatrisk population _
Miglustat virkning hos børn og unge i alderen 0-17 år med Gauchers
sygdom, type 1, er ikke klarlagt.
Der foreligger ingen data.
_Dosis ved Niemann-Picks sygdom, type_
_C _
_Voksne _
Den anbefalede dosis til behandling af voksne patienter med
Niemann-Picks sygdom, type C, er
200 mg tre gange dagligt.
_ _
3
_Pædiatrisk population _
Den anbefalede dosis til behandling af unge patienter (på 12 år og
derover) med Niemann-Picks
sygdom, type C er 200 mg tre gange dagligt.
Dosis til patienter under 12 år skal justeres på basis af
legemsoverflade som vist nedenfor:
Legemsoverflade (m
2
)
Anbefalet dosis
> 1,25
200 mg tre gange dagligt
> 0,88 – 1,25
200 mg to gange daglig
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Miglustat Dipharma 100 mg hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver kapsel indeholder 100 mg miglustat.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hård kapsel.
Hvide, opale kapsler (størrelse 4, 14.3 ± 0.3 mm) med "DPH02" trykt
i sort på hætten og "100" trykt i
sort på selve kapslen.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Miglustat Dipharma er indiceret til oral behandling af voksne
patienter med let til moderat Gauchers
sygdom, type 1. Miglustat Dipharma må kun bruges til behandling af
patienter, hvor
enzymsubstitutionsterapi ikke er egnet (se pkt. 4.4 og 5.1).
Miglustat Dipharma er indiceret til behandling af progressive
neurologiske manifestationer hos voksne
patienter og pædiatriske patienter med Niemann-Picks sygdom, type C
(se pkt. 4.4 og 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandlingen bør ledes af læger, der har kendskab til behandling af
Gauchers sygdom eller Niemann-
Picks sygdom, type C.
Dosering
_ _
_Dosis ved Gauchers sygdom, type_
_1 _
_ _
_Voksne _
Den anbefalede startdosis for behandling af voksne patienter med
Gauchers sygdom, type 1 er 100 mg
tre gange dagligt.
Midlertidig dosisreduktion til 100 mg én eller to gange dagligt kan
være nødvendig hos visse patienter
på grund af diarré.
_Pædiatrisk population _
Miglustat virkning hos børn og unge i alderen 0-17 år med Gauchers
sygdom, type 1, er ikke klarlagt.
Der foreligger ingen data.
_Dosis ved Niemann-Picks sygdom, type_
_C _
_Voksne _
Den anbefalede dosis til behandling af voksne patienter med
Niemann-Picks sygdom, type C, er
200 mg tre gange dagligt.
_ _
3
_Pædiatrisk population _
Den anbefalede dosis til behandling af unge patienter (på 12 år og
derover) med Niemann-Picks
sygdom, type C er 200 mg tre gange dagligt.
Dosis til patienter under 12 år skal justeres på basis af
legemsoverflade som vist nedenfor:
Legemsoverflade (m
2
)
Anbefalet dosis
> 1,25
200 mg tre gange dagligt
> 0,88 – 1,25
200 mg to gange daglig
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 26-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 26-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 14-10-2019
עלון מידע עלון מידע ספרדית 26-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 26-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 14-10-2019
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 26-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 26-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 14-10-2019
עלון מידע עלון מידע גרמנית 26-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 26-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 14-10-2019
עלון מידע עלון מידע אסטונית 26-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 26-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 14-10-2019
עלון מידע עלון מידע יוונית 26-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 26-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 14-10-2019
עלון מידע עלון מידע אנגלית 26-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 26-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 14-10-2019
עלון מידע עלון מידע צרפתית 26-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 26-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 14-10-2019
עלון מידע עלון מידע איטלקית 26-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 26-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 14-10-2019
עלון מידע עלון מידע לטבית 26-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 26-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 14-10-2019
עלון מידע עלון מידע ליטאית 26-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 26-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 14-10-2019
עלון מידע עלון מידע הונגרית 26-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 26-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 14-10-2019
עלון מידע עלון מידע מלטית 26-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 26-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 14-10-2019
עלון מידע עלון מידע הולנדית 26-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 26-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 14-10-2019
עלון מידע עלון מידע פולנית 26-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 26-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 14-10-2019
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 26-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 26-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 14-10-2019
עלון מידע עלון מידע רומנית 26-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 26-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 14-10-2019
עלון מידע עלון מידע סלובקית 26-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 26-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 14-10-2019
עלון מידע עלון מידע סלובנית 26-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 26-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 14-10-2019
עלון מידע עלון מידע פינית 26-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 26-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 14-10-2019
עלון מידע עלון מידע שוודית 26-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 26-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 14-10-2019
עלון מידע עלון מידע נורבגית 26-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 26-07-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 26-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 26-07-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 26-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 26-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 14-10-2019

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים