METHOTREXATE INJECTABLE BP Solution

מדינה: קנדה

שפה: צרפתית

מקור: Health Canada

מרכיב פעיל:

Méthotrexate (Méthotrexate sodique)

זמין מ:

ACCORD HEALTHCARE INC

קוד ATC:

L01BA01

INN (שם בינלאומי):

METHOTREXATE

כמות:

25MG

טופס פרצבטיות:

Solution

הרכב:

Méthotrexate (Méthotrexate sodique) 25MG

מסלול נתינה (של תרופות):

Intra-artérielle

יחידות באריזה:

2ML/20ML

סוג מרשם:

Prescription

איזור תרפויטי:

ANTINEOPLASTIC AGENTS

leaflet_short:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0107545002; AHFS:

מצב אישור:

APPROUVÉ

תאריך אישור:

2017-06-12

מאפייני מוצר

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
MÉTHOTREXATE INJECTABLE BP
25 MG / ML MÉTHOTREXATE (SOUS FORME DE MÉTHOTREXATE SODIQUE)
FORMULATION SANS AGENT DE CONSERVATION
PR
MÉTHOTREXATE INJECTABLE BP
25 MG / ML MÉTHOTREXATE (SOUS FORME DE MÉTHOTREXATE SODIQUE)
FORMULATION AVEC AGENT DE CONSERVATION
Solution Stérile
Antimétabolite et antirheumatique
Accord Healthcare Inc
3535 boul. St. Charles suite 704
Kirkland, QC, H9H 5B9
Canada
Date de Révision:
30 octobre 2019
Numéro de contrôle: 231320
_Monographie de _
_Pr_
_MÉTHOTREXATE INJECTABLE BP, Accord Healthcare Inc. _
_ _
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_ _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................................. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
...........................................................................
3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
...........................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.............................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.....................................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
...........................................................................................................................15
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.................................................................................................19
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.......................................................................................................24
SURDOSAGE
..............................................................................................................................................35
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.........................................................................36
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
......................................................................................................