Mederantil

מדינה: גרמניה

שפה: גרמנית

מקור: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

מרכיב פעיל:

Brotizolam

זמין מ:

Boehringer Ingelheim Vetmedica Gesellschaft mit beschränkter Haftung (3136680)

קוד ATC:

QN05CD09

INN (שם בינלאומי):

brotizolam

טופס פרצבטיות:

Injektionslösung

הרכב:

Brotizolam (22134) 0,2 Milligramm

קבוצה תרפויטית:

Rind

מצב אישור:

verlängert

תאריך אישור:

1988-09-28

מאפייני מוצר

FACHINFORMATION IN FORM DER ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES
TIERARZNEIMITTELS (SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS)
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
MEDERANTIL
® 0,2 mg/ml
Injektionslösung für Rinder
Brotizolam
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG:
1 ml Injektionslösung enthält:
WIRKSTOFF:
Brotizolam
0,2 mg
SONSTIGER BESTANDTEIL:
Propylenglykol
1037,8 mg
Eine vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter
Abschnitt 6.1
3.
DARREICHUNGSFORM:
Klare, fast farblose, visköse Injektionslösung
4.
KLINISCHE ANGABEN:
4.1
Zieltierart:
Rinder
4.2
Anwendungsgebiete unter Angabe der Zieltierart:
Zur Anregung der Fresslust bei Rindern.
Als Alleintherapeutikum bei essentieller Anorexie (z. B. infolge von
Futterumstellungen).
Nach chirurgischen Eingriffen.
Als Zusatztherapeutikum bei der Acetonämie des Rindes.
4.3
Gegenanzeigen:
Geschwächte oder sedierte Tiere;
Magen-Darm-Erkrankungen, bei denen eine Appetitstimulation primär
kontraindiziert ist:
Koliken, Dilatationen, Torsionen, Invaginationen des Darmes,
Pansenüberladung, Obstipation, Obstruktionen;
schwere Leber- und Nierenschäden.
4.4
Besondere Warnhinweise für jede Zieltierart:
Bei schweren Erkrankungen kann mit Mederantil
â
keine Steigerung
des Appetits erwartet werden.
Mederantil
â
soll bei symptomatischer Anorexie (Appetitmangel) nur als Ergänzung
einer möglichst exakten Kausaltherapie und nach genauer
Diagnosestellung
verwendet werden.
4.5
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren:
Aufgrund des Gehaltes an Propylenglykol können in seltenen Fällen
lebensbedrohliche Schockreaktionen auftreten. Die Injektionslösung
sollte daher langsam verabreicht werden und annähernd
Körpertemperatur besitzen. Bei den ersten Anzeichen einer
Unverträglichkeit ist die Injektion abzubrechen und gegebenenfalls
eine
Schockbehandlung einzuleiten.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender: Keine Angaben
4.6
Nebenwirkungen (Häufigkeit und Schwere):
Abhängig von de