Luveris

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: הונגרית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

lutropin alfa

זמין מ:

Merck Europe B.V. 

קוד ATC:

G03GA07

INN (שם בינלאומי):

lutropin alfa

קבוצה תרפויטית:

Nemi hormonok pedig veheti a nemi rendszer,

איזור תרפויטי:

Ovulation Induction; Infertility, Female

סממני תרפויטית:

A Luveris a tüszőstimuláló hormon (FSH) készítménnyel együtt ajánlott a súlyos luteinizáló hormon (LH) és az FSH hiányában szenvedő nők folliculáris fejlődésének stimulálására. A klinikai vizsgálatok során, ezek a betegek által meghatározott endogén LH-szint.

leaflet_short:

Revision: 21

מצב אישור:

Felhatalmazott

תאריך אישור:

2000-11-29

עלון מידע

                                22
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
23
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
oldószer ampullában
LUVERIS 75 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
alfa-lutropin
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Luveris és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Luveris alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Luverist?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Luverist tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A LUVERIS ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A LUVERIS?
A Luveris hatóanyaga az alfa-lutropin, egy rekombináns
technológiával készült luteinizáló hormon
(LH), mely alapvetően azonos az emberben található hormonnal, de
ezt biotechnológiai úton állítják
elő. Az úgynevezett gonadotrop hormonok családjába tartozik,
melyek a természetes szaporodás
szabályozásában játszanak szerepet.
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ A LUVERIS?
A Luveris-injekciót olyan felnőtt nők kezelésére használják,
akikben néhány, a természetes
szaporodási ciklusban szerepet játsz
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Luveris 75 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
75 NE alfa-lutropint* tartalmaz injekciós üvegenként.
* rekombináns humán luteinizáló hormon (r-hLH), melyet
géntechnológiai eljárással módosított
kínaihörcsög-ovarium-sejtvonalon (CHO) állítanak elő
rekombináns DNS-technológiával.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por és oldószer oldatos injekcióhoz (por injekcióhoz).
A por külleme: fehér, steril, liofilizált pellet.
Az oldószer külleme: tiszta, színtelen oldat.
Az elkészített oldat pH-ja 7,5 – 8,5.
Az egyéni alkalmazásra alkalmas egyéb, nem ampullás kiszerelések
használatát a páciensnek magának
kell mérlegelnie.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Luveris együtt adva folliculus-stimuláló hormont (FSH-t)
tartalmazó készítménnyel, a
tüszőnövekedés elősegítésére javallott olyan felnőtt nők
esetén, akik súlyos luteinizálóhormon- (LH)
és FSH-hiányban szenvednek.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A Luveris-kezelést csak a meddőségi kórképek kezelésében
jártas szakorvos felügyelete mellett
szabad elkezdeni.
Adagolás
LH- és FSH-hiányban szenvedő nők esetében a Luveris-kezelés
célja, hogy FSH-val együtt adva, a
tüszőérést, majd a humán koriogonadotropin (hCG) adását
követően az érés végső fázisát serkentse. A
Luverist napi rendszerességgel, FSH-val egyidejűleg kapja a beteg.
Amennyiben a beteg
amenorrhoeás, és alacsony nála az endogén ösztrogén
kiválasztása, a kezelést bármely időpontban
meg lehet kezdeni.
A Luverist az alfa-follitropinnal egyidejűleg kell adni.
Az ajánlott kezdő adag 75 NE alfa-lutropin (azaz egy injekciós
üveg Luveris) naponta, 75 – 150 NE
FSH mellett. A kezelést a beteg egyéni válaszreakciója szabja meg,
amely az ultrahangvizsgálattal
meghatározott tüsző mérete és az ösztrogén-válasz alapján
állapítható meg.
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 06-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 06-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 03-08-2011
עלון מידע עלון מידע ספרדית 06-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 06-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 03-08-2011
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 06-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 06-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 03-08-2011
עלון מידע עלון מידע דנית 06-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 06-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 03-08-2011
עלון מידע עלון מידע גרמנית 06-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 06-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 03-08-2011
עלון מידע עלון מידע אסטונית 06-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 06-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 03-08-2011
עלון מידע עלון מידע יוונית 06-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 06-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 03-08-2011
עלון מידע עלון מידע אנגלית 06-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 06-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 03-08-2011
עלון מידע עלון מידע צרפתית 06-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 06-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 03-08-2011
עלון מידע עלון מידע איטלקית 06-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 06-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 03-08-2011
עלון מידע עלון מידע לטבית 06-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 06-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 03-08-2011
עלון מידע עלון מידע ליטאית 06-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 06-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 03-08-2011
עלון מידע עלון מידע מלטית 06-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 06-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 03-08-2011
עלון מידע עלון מידע הולנדית 06-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 06-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 03-08-2011
עלון מידע עלון מידע פולנית 06-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 06-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 03-08-2011
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 06-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 06-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 03-08-2011
עלון מידע עלון מידע רומנית 06-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 06-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 03-08-2011
עלון מידע עלון מידע סלובקית 06-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 06-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 03-08-2011
עלון מידע עלון מידע סלובנית 06-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 06-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 03-08-2011
עלון מידע עלון מידע פינית 06-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 06-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 03-08-2011
עלון מידע עלון מידע שוודית 06-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 06-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 03-08-2011
עלון מידע עלון מידע נורבגית 06-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 06-09-2022
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 06-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 06-09-2022
עלון מידע עלון מידע קרואטית 06-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 06-09-2022

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים