LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE Actavis 100 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé

מדינה: צרפת

שפה: צרפתית

מקור: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

מרכיב פעיל:

losartan potassique

זמין מ:

ACTAVIS GROUP PTC EHF

קוד ATC:

C09DA01

INN (שם בינלאומי):

losartan potassium

כמות:

100 mg

טופס פרצבטיות:

comprimé

הרכב:

composition pour un comprimé > losartan potassique : 100 mg > hydrochlorothiazide : 12,5 mg

סוג מרשם:

liste I

איזור תרפויטי:

Antagonistes de l'angiotensine II et diurétiques.

leaflet_short:

219 788-6 ou 34009 219 788 6 5 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 7 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;219 798-1 ou 34009 219 798 1 7 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 10 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;219 799-8 ou 34009 219 799 8 5 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;219 800-6 ou 34009 219 800 6 6 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;219 801-2 ou 34009 219 801 2 7 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;219 802-9 ou 34009 219 802 9 5 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;219 803-5 ou 34009 219 803 5 6 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 84 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;219 804-1 ou 34009 219 804 1 7 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;219 789-2 ou 34009 219 789 2 6 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 10 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;219 790-0 ou 34009 219 790 0 8 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;219 791-7 ou 34009 219 791 7 6 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;219 792-3 ou 34009 219 792 3 7 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;219 794-6 ou 34009 219 794 6 6 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;219 795-2 ou 34009 219 795 2 7 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 84 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;219 796-9 ou 34009 219 796 9 5 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;219 797-5 ou 34009 219 797 5 6 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 7 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

מצב אישור:

Abrogée

תאריך אישור:

2012-02-16

עלון מידע

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 05/04/2013
Dénomination du médicament
LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ACTAVIS 100 mg/12,5 mg, comprimé
pelliculé
Losartan potassique et hydrochlorothiazide
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ACTAVIS 100 mg/12,5 mg,
comprimé pelliculé ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
LOSARTAN/
HYDROCHLOROTHIAZIDE ACTAVIS 100 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé ?
3. COMMENT PRENDRE LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ACTAVIS 100 mg/12,5
mg, comprimé pelliculé ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ACTAVIS 100 mg/12,5
mg, comprimé pelliculé ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ACTAVIS 100 mg/12,5 mg,
comprimé pelliculé ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
L'angiotensine II (losartan) et d'un diurétique
(hydrochlorothiazide). L'angiotensine II est une substance produite
par votre
organisme qui se lie aux récepteurs de la paroi des vaisseaux
sanguins entraînant leur contraction. Cela induit une
augmentation de la pression artérielle. Le losartan empêche la
liaison de l'angiotensine II à ces récepteurs entraînant la
dilatation des vaisseaux sanguins et une diminution de la pression
artérielle. L'hydrochlorothiazide permet

מאפייני מוצר

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 05/04/2013
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ACTAVIS 100 mg/12,5 mg, comprimé
pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé contient 100 mg de losartan potassique et 12,5 mg
d'hydrochlorothiazide (HCTZ).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Comprimé pelliculé rond de couleur jaune, biconvexe, diamètre 10
mm, gravé « LH3 » sur une face.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ACTAVIS est indiqué dans le traitement
de l'hypertension artérielle essentielle
chez les patients dont la pression artérielle n'est pas suffisamment
contrôlée par le losartan ou l'hydrochlorothiazide en
monothérapie.
4.2. Posologie et mode d'administration
LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ACTAVIS peut être administré avec
d'autres antihypertenseurs.
LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ACTAVIS doit être avalé avec un verre
d'eau.
LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ACTAVIS peut être pris au cours ou en
dehors des repas.
Hypertension
Le losartan/hydrochlorothiazide ne doit pas être administré en
traitement initial, mais chez les patients dont la pression
artérielle n'est pas suffisamment contrôlée par le losartan
potassique ou l'hydrochlorothiazide en monothérapie.
Il est recommandé d'augmenter progressivement la dose de chaque
composant individuel (losartan et hydrochlorothiazide).
Si la clinique le justifie, le relais direct de la monothérapie à
l'association fixe peut être envisagé chez les patients ne
présentant pas une réponse tensionnelle suffisante.
La posologie habituelle en traitement d'entretien est de un comprimé
de losartan/hydrochlorothiazide 50 mg/12,5 mg (50 mg
de losartan/12,5 mg d'hydrochlorothiazide) une fois par jour.
En cas de réponse insuffisante à losartan/hydrochlorothiazide 50
mg/12,5 mg, la posologie peut être augmentée à un
comprimé de losartan/hydrochlorothiazide 100 mg/25 mg