LISINOPRIL MYLAN

מדינה: איטליה

שפה: איטלקית

מקור: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

מרכיב פעיל:

Lisinopril

זמין מ:

MYLAN S.P.A.

קוד ATC:

C09AA03

INN (שם בינלאומי):

Lisinopril

יחידות באריזה:

"20 MG COMPRESSE" 14 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL; "20 MG COMPRESSE" 14 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL; "5 MG COMPRESSE" 14 COMP

סיווג:

M

איזור תרפויטי:

Lisinopril

leaflet_short:

039838040 - 20 MG COMPRESSE 14 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 039838014 - 5 MG COMPRESSE 14 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Revocato; 039838026 - 5 MG COMPRESSE 14 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 039838038 - 20 MG COMPRESSE 14 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Revocato

מצב אישור:

Revocato

עלון מידע

FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
LISINOPRIL MYLAN 5 MG COMPRESSE
LISINOPRIL MYLAN 20 MG COMPRESSE
lisinopril
MEDICINALE EQUIVALENTE
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PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
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Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i sintomi
della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Lisinopril Mylan e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Lisinopril Mylan
3.
Come prendere Lisinopril Mylan
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Lisinopril Mylan
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni.
1.
COS’È LISINOPRIL MYLAN E A COSA SERVE
Lisinopril Mylan contiene lisinopril, che appartiene ad un gruppo di
medicinali chiamati inibitori
dell’Enzima di Conversione dell’Angiotensina (ACE). Gli ACE
inibitori riducono la pressione del sangue e
dilatano i vasi sanguigni. Questo permette al sangue di fluire più
facilmente e ridurre lo sforzo necessario a
pompare il sangue per tutto il corpo. Lisinopril Mylan è utilizzato
per trattare le seguenti condizioni:
•
l’alta pressione del sangue (ipertensione)
•
l’insufficienza cardiaca
•
se ha recentemente avuto un attacco di cuore (infarto del miocardio)
•
per il trattamento dei problemi ai reni in pazienti con diabete e con
pressione alta.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE LISINOPRIL MYLAN
NON PRENDA LISINOPRIL MYLAN
•
Se è allergico al lisinopril, a qualsiasi altro inibitore
dell’enzima di conversione dell'angiotensina
(ACE), es. captopril, enalapril, ramipril o ad uno qualsiasi degli
altri componenti di questo
medicinale (elencati al par

מאפייני מוצר

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Lisinopril Mylan 5 mg compresse
Lisinopril Mylan 20 mg compresse
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa contiene lisinopril diidrato equivalente a 5 mg di
lisinopril anidro.
Ogni compressa contiene lisinopril diidrato equivalente a 20 mg di
lisinopril anidro.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa.
5 mg compresse: compressa di colore rosa chiaro, screziata, rotonda,
biconvessa, con impresso su di
un lato “L” e “23” su ogni lato della linea di frattura e M
sul lato opposto. Diametro 8.7 mm.
Le compresse possono essere divise in dosi uguali.
20 mg: compressa di colore rosa, screziata, rotonda, biconvessa, con
impresso su di un lato “M”
sopra “L25” e linea di frattura sul lato opposto. Diametro 8.7 mm
Le compresse possono essere divise in dosi uguali.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1 I
NDICAZIONI
TERAPEUTICHE
Ipertensione.
Trattamento dell’ipertensione.
Insufficienza cardiaca.
Trattamento dell’insufficienza cardiaca sintomatica.
Infarto acuto del miocardio
Trattamento a breve termine (6 settimane) di pazienti emodinamicamente
stabili entro 24 ore
dall’insorgenza dell’infarto miocardico acuto
Complicazioni renali del diabete mellito
Trattamento della malattia renale in pazienti ipertesi con diabete
mellito di tipo 2 ed incipiente
nefropatia (vedere paragrafo 5.1)
Documento reso disponibile da AIFA il 07/03/2021
_Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente
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relativi all’AIC dei _
_medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta
responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del
titolare dell'autorizzazione _
_all'immissione in commercio (o titolare AIC)._
4.2 POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La dose deve essere adattata individualmente secondo il profilo del
paziente e la risposta pressoria
(vedere paragrafo 4.4).