מדינה: צרפת
שפה: צרפתית
מקור: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
lévofloxacine
QUALIMED
( J01MA)
levofloxacin
500 mg
comprimé
composition pour un comprimé > lévofloxacine : 500 mg . Sous forme de : lévofloxacine hémihydratée
orale
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 1 comprimé(s)
liste I
ANTIBIOTIQUE ANTIBACTERIEN DE LA FAMILLE DES QUINOLONES.
399 160-0 ou 34009 399 160 0 2 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 1 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;399 161-7 ou 34009 399 161 7 0 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 2 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;399 162-3 ou 34009 399 162 3 1 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 3 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;399 165-2 ou 34009 399 165 2 1 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 5 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;399 166-9 ou 34009 399 166 9 9 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 7 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;399 167-5 ou 34009 399 167 5 0 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 8 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;399 168-1 ou 34009 399 168 1 1 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 10 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;399 169-8 ou 34009 399 169 8 9 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;399 170-6 ou 34009 399 170 6 1 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 16 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;399 171-2 ou 34009 399 171 2 2 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;576 469-9 ou 34009 576 469 9 8 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 200 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;576 470-7 ou 34009 576 470 7 0 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;576 471-3 ou 34009 576 471 3 1 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 500 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Abrogée
2009-11-16
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 16/11/2009 Dénomination du médicament LEVOFLOXACINE QUALIMED 500 mg, comprimé pelliculé sécable LÉVOFLOXACINE HÉMIHYDRATÉE Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif. · Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE LEVOFLOXACINE QUALIMED 500 mg, comprimé pelliculé sécable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE LEVOFLOXACINE QUALIMED 500 mg, comprimé pelliculé sécable ? 3. COMMENT PRENDRE LEVOFLOXACINE QUALIMED 500 mg, comprimé pelliculé sécable ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER LEVOFLOXACINE QUALIMED 500 mg, comprimé pelliculé sécable ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE LEVOFLOXACINE QUALIMED 500 mg, comprimé pelliculé sécable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique ANTIBIOTIQUE ANTIBACTERIEN DE LA FAMILLE DES QUINOLONES Indications thérapeutiques Ce médicament est indiqué dans le traitement de certaines sinusites, de certaines bronchites, de certaines pneumonies, des prostatites, des infections rénales, des infections biliaires et des infections intestinales. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE LEVOFLOXACINE QUALIMED 500 mg, comprimé pelliculé sécable ? Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament Sans objet. Contre-indications NE PRENEZ JAMAIS LEVOFLOXACINE QUALIMED 500 MG, קרא את המסמך השלם
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 16/11/2009 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT LEVOFLOXACINE QUALIMED 500 mg, comprimé pelliculé sécable 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Lévofloxacine ................................................................................................................................... 500 mg Sous forme de lévofloxacine hémihydratée Pour un comprimé pelliculé sécable. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé pelliculé sécable. Le comprimé peut être divisé en deux demi-doses égales. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de la lévofloxacine. Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu le médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles. Elles sont limitées chez l'adulte au traitement des infections bactériennes dues aux germes sensibles à la lévofloxacine telles que: · sinusites aiguës, · exacerbations aiguës des bronchites chroniques, · pneumonies communautaires, · prostatites, · pyélonéphrites aiguës, · infections biliaires, · infections intestinales. Situations particulières: Traitement prophylactique post-exposition et traitement curatif de la maladie du charbon. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens. 4.2. Posologie et mode d'administration Ce médicament est administré en une ou deux prises quotidiennes. La posologie est fonction de l'indication, de la gravité et du siège de l'infection, de la sensibilité du germe en cause, et du poids du sujet. En cas de traitement initial par la forme injectable, le relais par voie orale peut en général être pris après quelques jours, selon l'état du patient. Compte tenu de la bioéquivalence des formes orale et parentérale, la posologie reste la קרא את המסמך השלם