LeukoScan

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: גרמנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

Sulesomab

זמין מ:

Immunomedics GmbH

קוד ATC:

VO4D

INN (שם בינלאומי):

sulesomab

קבוצה תרפויטית:

Diagnostische Agenten

איזור תרפויטי:

Osteomyelitis; Radionuclide Imaging

סממני תרפויטית:

Dieses Arzneimittel ist nur für diagnostische Zwecke bestimmt. LeukoScan ist indiziert für bildgebende Diagnostik für die Bestimmung der Lage und Ausdehnung der Infektion/Entzündung im Knochen bei Patienten mit Verdacht auf osteomyelitis, einschließlich Patienten mit diabetischen Fußgeschwüren. LeukoScan wurde nicht eingesetzt, um die diagnose osteomyelitis bei Patienten mit Sichel-Zelle Anämie.

leaflet_short:

Revision: 7

מצב אישור:

Zurückgezogen

תאריך אישור:

1997-02-14

עלון מידע

                                19
B. PACKUNGSBEILAGE
Arzneimittel nicht länger zugelassen
20
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
LEUKOSCAN® 0,31 MG PULVER ZUR HERSTELLUNG EINER INJEKTIONSLÖSUNG
(
SULESOMAB)
_ _
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Diese Beilage enthält möglicherweise nicht alle Informationen, die
Sie wissen möchten. Daher
verlangen Sie die Fachinformation oder fragen Sie Ihren Arzt oder die
Krankenschwester, wenn
Sie weitere Fragen haben. Die folgenden Informationen gelten nur für
LeukoScan.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt.
-
Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich
beeinträchtigt oder Sie
Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation
angegeben sind,
informieren Sie bitte Ihren Arzt.
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, DENN SIE
ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN
FÜR SIE.
DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET
:
1.
Was ist LeukoScan und wofür wird es angewendet?
2.
Was müssen Sie vor der Anwendung von LeukoScan beachten?
3.
Wie ist LeukoScan anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist LeukoScan aufzubewahren?
6.
Weitere Informationen
BEZEICHNUNG IHRES ARZNEIMITTELS
Der Handelsname Ihres Arzneimittels ist LeukoScan (0,31 mg Pulver zur
Herstellung einer
Injektionslösung). Der Trivialname ist Sulesomab.
ZUSAMMENSETZUNG
:
_INHALTSSTOFFE IHRES ARZNEIMITTELS _
Jedes 3-ml-Fläschchen (aus Glas) enthält 0,31 mg der aktiven
Substanz Sulesomab. Die anderen
Inhaltsstoffe sind Zinn(II)-chlorid, Natriumchlorid,
Kaliumnatriumtartrat, Natriumacetat, Saccharose,
Stickstoff.
NAME UND ANSCHRIFT DES VERTRIEBSBERECHTIGTEN UND DES HERSTELLERS
Immunomedics GmbH
Otto-Röhm-Straße 69
D-64293 Darmstadt
Germany
1.
WAS IST LEUKOSCAN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Ein Antikörper ist eine vom Körper produzierte natürliche Substanz,
die sich an Fremdsubstanzen
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
Arzneimittel nicht länger zugelassen
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
LeukoScan 0,31 mg Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Markierungsbesteck zur Herstellung von
99m
Tc-markiertem LeukoScan.
Jedes 3-ml-Fläschchen enthält 0,31 mg Sulesomab (IMMU-MN3 Fab'-SH
monoklonale
Antikörperfragmente aus der Maus gerichtet gegen Granulozyten) zur
Herstellung von
99m
Tc-
markiertem LeukoScan. Das Kit enthält kein Radioisotop.
Sonstige Bestandteile:
Saccharose (37,8 mg)
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe
Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Dieses Arzneimittel ist ausschließlich zur diagnostischen Anwendung.
LeukoScan ist zur szintigraphischen Verwendung bei Patienten mit
Verdacht auf Osteomyelitis,
einschließlich Patienten mit diabetischen Fußgeschwüren zur
Darstellung des Orts und Ausmaßes von
Infektionen/Entzündungen an den Knochen indiziert.
Sicherheit und diagnostische Genauigkeit bei Personen unter 21 Jahren
wurden nicht geprüft. Eine
Anwendung von LeukoScan bei jungen Patienten sollte nur nach Abwägung
der möglichen Risiken
und des Nutzens für den individuellen Patienten stattfinden.
LeukoScan wurde noch nicht zur Diagnose von Osteomyelitis bei Patienen
mit Sichelzellenanämie
verwendet.
4.2
DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Die radioaktiv markierte Lösung muss durch intravenöse Injektion
verabreicht werden. Nach der
Injektion sollte der verbleibende Teil der rekonstituierten Lösung
verworfen werden (siehe Abschnitt
6.6).
Die Anwendung von LeukoScan bei Kindern wird nicht empfohlen.
Bei Patienten mit Einschränkungen der Nieren- oder Leberfunktion
wurden bisher keine formellen
Studien durchgeführt. Aufgrund der geringen verabreichten
Proteinmenge und der kurzen
Halbwertzeit von
99m
Tc ist die Anpassung der Dosis bei solchen Patienten vermutlich nicht
erforderlich.
R
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 09-02-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 09-02-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 09-02-2018
עלון מידע עלון מידע ספרדית 09-02-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 09-02-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 09-02-2018
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 09-02-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 09-02-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 09-02-2018
עלון מידע עלון מידע דנית 09-02-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 09-02-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 09-02-2018
עלון מידע עלון מידע אסטונית 09-02-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 09-02-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 09-02-2018
עלון מידע עלון מידע יוונית 09-02-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 09-02-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 09-02-2018
עלון מידע עלון מידע אנגלית 09-02-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 09-02-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 09-02-2018
עלון מידע עלון מידע צרפתית 09-02-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 09-02-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 09-02-2018
עלון מידע עלון מידע איטלקית 09-02-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 09-02-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 09-02-2018
עלון מידע עלון מידע לטבית 09-02-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 09-02-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 09-02-2018
עלון מידע עלון מידע ליטאית 09-02-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 09-02-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 09-02-2018
עלון מידע עלון מידע הונגרית 09-02-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 09-02-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 09-02-2018
עלון מידע עלון מידע מלטית 09-02-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 09-02-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 09-02-2018
עלון מידע עלון מידע הולנדית 09-02-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 09-02-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 09-02-2018
עלון מידע עלון מידע פולנית 09-02-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 09-02-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 09-02-2018
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 09-02-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 09-02-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 09-02-2018
עלון מידע עלון מידע רומנית 09-02-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 09-02-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 09-02-2018
עלון מידע עלון מידע סלובקית 09-02-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 09-02-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 09-02-2018
עלון מידע עלון מידע סלובנית 09-02-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 09-02-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 09-02-2018
עלון מידע עלון מידע פינית 09-02-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 09-02-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 09-02-2018
עלון מידע עלון מידע שוודית 09-02-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 09-02-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 09-02-2018
עלון מידע עלון מידע נורבגית 09-02-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 09-02-2018
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 09-02-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 09-02-2018
עלון מידע עלון מידע קרואטית 09-02-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 09-02-2018

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים