Lenalidomide Krka (previously Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto)

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: שוודית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

מרכיב פעיל:

lenalidomide hydrochloride monohydrate

זמין מ:

Krka, d.d., Novo mesto 

קוד ATC:

L04AX04

INN (שם בינלאומי):

lenalidomide

קבוצה תרפויטית:

immunsuppressiva

איזור תרפויטי:

Multiple Myeloma; Myelodysplastic Syndromes; Lymphoma, Follicular; Lymphoma, Mantle-Cell

סממני תרפויטית:

Multiple myelomaLenalidomide Krka as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide Krka as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) är indicerat för behandling av vuxna patienter med tidigare obehandlat multipelt myelom som inte är berättigade till transplantation. Lenalidomide Krka in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Myelodysplastic syndromesLenalidomide Krka as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with transfusion-dependent anemia due to low- or intermediate-1-risk myelodysplastic syndromes associated with an isolated deletion 5q cytogenetic abnormality when other therapeutic options are insufficient or inadequate. Mantle cell lymphomaLenalidomide Krka as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (see sections 4. 4 och 5. Follicular lymphomaLenalidomide Krka in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a). Multiple myelomaLenalidomide Krka as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide Krka as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) är indicerat för behandling av vuxna patienter med tidigare obehandlat multipelt myelom som inte är berättigade till transplantation. Lenalidomide Krka in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Myelodysplastic syndromesLenalidomide Krka as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with transfusion-dependent anemia due to low- or intermediate-1-risk myelodysplastic syndromes associated with an isolated deletion 5q cytogenetic abnormality when other therapeutic options are insufficient or inadequate. Mantle cell lymphomaLenalidomide Krka as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (see sections 4. 4 och 5. Follicular lymphomaLenalidomide Krka in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a).

leaflet_short:

Revision: 4

מצב אישור:

auktoriserad

תאריך אישור:

2021-02-11

עלון מידע

                                90
B. BIPACKSEDEL
91
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
LENALIDOMIDE KRKA 2,5 MG HÅRDA KAPSLAR
LENALIDOMIDE KRKA 5 MG HÅRDA KAPSLAR
LENALIDOMIDE KRKA 7,5 MG HÅRDA KAPSLAR
LENALIDOMIDE KRKA 10 MG HÅRDA KAPSLAR
LENALIDOMIDE KRKA 15 MG HÅRDA KAPSLAR
LENALIDOMIDE KRKA 20 MG HÅRDA KAPSLAR
LENALIDOMIDE KRKA 25 MG HÅRDA KAPSLAR
lenalidomid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller. Detta gäller även
eventuella biverkningar som
inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Lenalidomide Krka är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Lenalidomide Krka
3.
Hur du tar Lenalidomide Krka
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Lenalidomide Krka ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD LENALIDOMIDE KRKA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD LENALIDOMIDE KRKA ÄR
Lenalidomide Krka innehåller den aktiva substansen ”lenalidomid”
och tillhör en grupp läkemedel
som påverkar immunsystemets funktion.
VAD LENALIDOMIDE KRKA ANVÄNDS FÖR
Lenalidomide Krka används till vuxna mot:
-
Multipelt myelom
-
Myelodysplastiskt syndrom
-
Mantelcellslymfom
-
Follikulärt lymfom
MULTIPELT MYELOM
Multipelt myelom är en form av cancer som påverkar en viss typ av
vita blodkroppar, som kallas
plasmaceller. Dessa celler finns i benmärgen och förökar sig
okontrollerat. Detta kan skada skelettet
och njurarna.
Multipelt myelom kan i allmänhet inte botas. Tecken och symtom kan
dock reduceras i hög grad och
tidvis försvinna. Detta kallas för ”behandlingssvar” eller bara
”svar”.
Nydiagnostiserat multipelt m
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Lenalidomide Krka 2,5 mg hårda kapslar
Lenalidomide Krka 5 mg hårda kapslar
Lenalidomide Krka 7,5 mg hårda kapslar
Lenalidomide Krka 10 mg hårda kapslar
Lenalidomide Krka 15 mg hårda kapslar
Lenalidomide Krka 20 mg hårda kapslar
Lenalidomide Krka 25 mg hårda kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje hård kapsel innehåller lenalidomidhydrokloridmonohydrat
motsvarande 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg,
10 mg, 15 mg, 20 mg respektive 25 mg lenalidomid.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Hård kapsel (kapsel)
Lenalidomide Krka 2,5 mg hårda kapslar
Kapsellocket är grönt, kapselkroppen är grön med inpräntad svart
märkning 2.5. Kapselinnehållet är
vitt till gulvitt eller brunvitt pulver. Storleken på den hårda
kapseln: 4, längd 14 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka 5 mg hårda kapslar
Kapsellocket är blått, kapselkroppen är blå
med
inpräntad svart märkning 5. Kapselinnehållet är vitt
till gulvitt eller brunvitt pulver. Storleken på den hårda kapseln:
2, längd 18 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka 7,5 mg hårda kapslar
Kapsellocket är brunt, kapselkroppen är brun
med
inpräntad vit märkning 7.5. Kapselinnehållet är vitt
till gulvitt eller brunvitt pulver. Storleken på den hårda kapseln:
1, längd 19 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka 10 mg hårda kapslar
Kapsellocket är grönt, kapselkroppen är brun
med
inpräntad vit märkning 10. Kapselinnehållet är vitt
till gulvitt eller brunvitt pulver. Storleken på den hårda kapseln:
0, längd 21 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka 15 mg hårda kapslar
Kapsellocket är brunt, kapselkroppen är blå
med
inpräntad svart märkning 15. Kapselinnehållet är
vitt till gulvitt eller brunvitt pulver. Storleken på den hårda
kapseln: 2, längd 18 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka 20 mg hårda kapslar
Kapsellocket är grönt, kapselkroppen är blå
med
inpräntad svart märkning 20. Kapselinnehållet är
vitt till gulvitt eller brunvitt pulver. Storleken på den hårda
kapseln: 1,
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 26-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 26-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 01-09-2021
עלון מידע עלון מידע ספרדית 26-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 26-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 01-09-2021
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 26-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 26-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 01-09-2021
עלון מידע עלון מידע דנית 26-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 26-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 01-09-2021
עלון מידע עלון מידע גרמנית 26-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 26-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 01-09-2021
עלון מידע עלון מידע אסטונית 26-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 26-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 01-09-2021
עלון מידע עלון מידע יוונית 26-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 26-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 01-09-2021
עלון מידע עלון מידע אנגלית 26-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 26-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 01-09-2021
עלון מידע עלון מידע צרפתית 26-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 26-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 01-09-2021
עלון מידע עלון מידע איטלקית 26-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 26-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 01-09-2021
עלון מידע עלון מידע לטבית 26-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 26-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 01-09-2021
עלון מידע עלון מידע ליטאית 26-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 26-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 01-09-2021
עלון מידע עלון מידע הונגרית 26-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 26-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 01-09-2021
עלון מידע עלון מידע מלטית 26-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 26-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 01-09-2021
עלון מידע עלון מידע הולנדית 26-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 26-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 01-09-2021
עלון מידע עלון מידע פולנית 26-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 26-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 01-09-2021
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 26-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 26-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 01-09-2021
עלון מידע עלון מידע רומנית 26-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 26-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 01-09-2021
עלון מידע עלון מידע סלובקית 26-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 26-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 01-09-2021
עלון מידע עלון מידע סלובנית 26-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 26-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 01-09-2021
עלון מידע עלון מידע פינית 26-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 26-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 01-09-2021
עלון מידע עלון מידע נורבגית 26-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 26-07-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 26-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 26-07-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 26-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 26-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 01-09-2021

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה