Lamivudine Teva

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: אסטונית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

lamivudiin

זמין מ:

Teva B.V.

קוד ATC:

J05AF05

INN (שם בינלאומי):

lamivudine

קבוצה תרפויטית:

Viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks

איזור תרפויטי:

B-hepatiit, krooniline

סממני תרפויטית:

Lamivudine Teva on näidustatud ravi kroonilise B-hepatiidi täiskasvanutel:kompenseeritud maksahaigus koos tõendite aktiivse viiruse replikatsiooni, püsivalt suurenenud seerumi alaniini kontsentratsioon (ALT) tase ja histoloogilise tõendeid aktiivne maksapõletik ja / või fibroos. Algatamise lamivudine ravi tuleks kaaluda ainult juhul, kui kasutada alternatiivset viirusevastane esindaja suurem geneetiline barjäär ei ole kättesaadav või kui see on asjakohane (vt punkti 5.

leaflet_short:

Revision: 13

מצב אישור:

Volitatud

תאריך אישור:

2009-10-23

עלון מידע

                                25
B. PAKENDI INFOLEHT
26
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
LAMIVUDINE TEVA 100 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
lamivudiin
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Lamivudine Teva ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Lamivudine Teva võtmist
3.
Kuidas Lamivudine Teva’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Lamivudine Teva’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON LAMIVUDINE TEVA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Lamivudine Teva’s sisalduv toimeaine on lamivudiin.
LAMIVUDINE TEVA’T KASUTATAKSE PIKAAJALISE (KROONILISE) HEPATIIT B
INFEKTSIOONI RAVIKS
TÄISKASVANUTEL.
Lamivudine Teva on viirustevastane ravim, mis surub alla B-hepatiidi
viiruse ja kuulub ravimite
gruppi, mida nimetatakse
_nukleosiid-pöördtranskriptaasi inhibiitoriteks (NRTId)_
.
B-hepatiit on viirus, mis nakatab maksa, põhjustab pikaajalist
(kroonilist) infektsiooni ja võib viia
maksakahjustuseni. Lamivudine Teva’t võib kasutada patsientidel,
kelle maks on kahjustatud, kuid
selle normaalne talitlus on säilinud (kompenseeritud maksahaigus),
ning kombinatsioonis teiste
ravimitega inimestel, kelle maks on kahjustatud ja selle normaalne
talitlus ei ole säilinud
(dekompenseeritud maksahaigus).
Ravi Lamivudine Teva’ga võib vähendada B-hepatiidi viiruse hulka
teie organismis. See peaks viima
maksakahjustuse vähenemise ja teie maksafunktsiooni paranemiseni.
Kõik ei reageeri ühtemoodi
Lamivudine Teva’ga ravile. Arst jälgib teie ravi tõhusust ja teeb
selleks regulaarsel
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Lamivudine Teva 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 100 mg lamivudiini.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett
Oranž, kapslikujuline, kaksikkumer õhukese polümeerikattega
tablett, mille ühele küljele on sisse
pressitud “L 100” ja mille teine külg on tühi.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Lamivudine Teva on näidustatud kroonilise B-hepatiidi raviks
täiskasvanutel, kellel esineb:
•
kompenseeritud maksahaigus koos aktiivse viiruse
replikatsiooninähtudega, püsivalt
kõrgenenud seerumi alaniini aminotransferaasi (ALAT) aktiivsus ja
aktiivsele maksapõletikule
ja/või fibroosile viitav histoloogiline leid. Lamivudiinravi
alustamist tuleb kaaluda vaid juhul,
kui kõrgema geneetilise resistentsusbarjääriga alternatiivse
viirusevastase ravimi kasutamine ei
ole võimalik või sobiv (vt lõik 5.1).
•
dekompenseeritud maksahaigus, kombinatsioonis teise ravimiga, millel
puudub ristuv
resistentsus lamivudiiniga (vt lõik 4.2).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi Lamivudine Teva’ga peab alustama kroonilise B-hepatiidi ravile
spetsialiseerunud arst.
Annustamine
_Täiskasvanud _
Lamivudine Teva soovitatav annus on 100 mg üks kord ööpäevas.
Dekompenseeritud maksahaigusega patsientidel peab lamivudiini alati
kasutama kombinatsioonis teise
ravimiga, millel puudub ristuv resistentsus lamivudiiniga, et
vähendada resistentsuse tekkeriski ning
saavutada kiire viiruse supressioon.
_Ravi kestus _
Ravi optimaalne kestus on teadmata.
•
HBeAg positiivse kroonilise B-hepatiidiga ja ilma maksatsirroosita
patsientidel peab ravi
kestma vähemalt 6...12 kuud pärast HBeAg serokonversiooni (HBeAg ja
HBV DNA kadumine
koos HbeAb kindlakstegemisega) kinnitamist, et vähendada
viroloogilise ravivastuse kadumise
riski, või kuni HBsAg serokonversioonini või toime kadumiseni (vt
lõik 4.4). Seerumi A
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 17-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 17-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 29-05-2012
עלון מידע עלון מידע ספרדית 17-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 17-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 29-05-2012
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 17-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 17-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 29-05-2012
עלון מידע עלון מידע דנית 17-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 17-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 29-05-2012
עלון מידע עלון מידע גרמנית 17-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 17-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 29-05-2012
עלון מידע עלון מידע יוונית 17-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 17-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 29-05-2012
עלון מידע עלון מידע אנגלית 17-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 17-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 29-05-2012
עלון מידע עלון מידע צרפתית 17-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 17-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 29-05-2012
עלון מידע עלון מידע איטלקית 17-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 17-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 29-05-2012
עלון מידע עלון מידע לטבית 17-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 17-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 29-05-2012
עלון מידע עלון מידע ליטאית 17-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 17-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 29-05-2012
עלון מידע עלון מידע הונגרית 17-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 17-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 29-05-2012
עלון מידע עלון מידע מלטית 17-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 17-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 29-05-2012
עלון מידע עלון מידע הולנדית 17-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 17-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 29-05-2012
עלון מידע עלון מידע פולנית 17-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 17-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 29-05-2012
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 17-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 17-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 29-05-2012
עלון מידע עלון מידע רומנית 17-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 17-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 29-05-2012
עלון מידע עלון מידע סלובקית 17-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 17-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 29-05-2012
עלון מידע עלון מידע סלובנית 17-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 17-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 29-05-2012
עלון מידע עלון מידע פינית 17-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 17-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 29-05-2012
עלון מידע עלון מידע שוודית 17-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 17-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 29-05-2012
עלון מידע עלון מידע נורבגית 17-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 17-11-2022
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 17-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 17-11-2022
עלון מידע עלון מידע קרואטית 17-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 17-11-2022

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים