Lamivudine Teva

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: איטלקית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

lamivudina

זמין מ:

Teva B.V.

קוד ATC:

J05AF05

INN (שם בינלאומי):

lamivudine

קבוצה תרפויטית:

Antivirali per uso sistemico

איזור תרפויטי:

Epatite B, cronica

סממני תרפויטית:

Lamivudina Teva è indicato per il trattamento dell'epatite cronica B in pazienti adulti con:malattia epatica compensata con evidenza di replicazione virale attiva, livelli persistentemente elevati dell'alanina aminotransferasi sierica (ALT) ed evidenza istologica di infiammazione epatica attiva e / o fibrosi. L'iniziazione del trattamento con lamivudina deve essere considerato solo quando l'uso di un'alternativa agente antivirale con una più alta barriera genetica non è disponibile o è appropriato (vedere la sezione 5.

leaflet_short:

Revision: 13

מצב אישור:

autorizzato

תאריך אישור:

2009-10-23

עלון מידע

                                27
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
28
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
LAMIVUDINA TEVA 100 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
lamivudina
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perchè potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Lamivudina Teva e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Lamivudina Teva
3.
Come prendere Lamivudina Teva
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Lamivudina Teva
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS'È LAMIVUDINA TEVA E A COSA SERVE
Il principio attivo contenuto in Lamivudina Teva è la lamivudina.
LAMIVUDINA TEVA È USATA PER IL TRATTAMENTO A LUNGO TERMINE (CRONICO)
DELL’INFEZIONE DA EPATITE B
NEGLI ADULTI.
Lamivudina Teva è un medicinale antivirale che sopprime il virus
dell’epatite B e appartiene ad un
gruppo di medicinali denominati
_analoghi nucleosidici inibitori della trascrittasi inversa (NRTI)_
.
L’epatite B è causata da un virus che infetta il fegato, causa
un’infezione a lungo termine (cronica) e
può portare ad un danno del fegato. Lamivudina Teva può essere usato
nelle persone nelle quali il
fegato è danneggiato ma funziona ancora normalmente (
_malattia del fegato compensata_
) e in
associazione con altri medicinali nelle persone nelle quali il fegato
è danneggiato e non funziona
normalmente (malattia del fegato scompensata).
Il trattamento con Lamivudina Teva può ridurre la quantità di virus
dell’epatite B nell’organismo. Ciò
dovrebbe portare ad una riduzione del danno epatico 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Lamivudina Teva 100 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film di Lamivudina Teva contiene 100 mg
di lamivudina.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film
Compressa arancione, a forma di capsula, biconvessa, rivestita con
film , con impresso “L 100” su un
lato e liscia sull’altro lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Lamivudina Teva è indicato per il trattamento dell’epatite cronica
B nei pazienti adulti con:
•
malattia epatica compensata con evidenza di attiva replicazione
virale, livelli sierici di alanina
aminotransferasi (ALT) persistentemente elevati ed evidenza istologica
di infiammazione attiva
del fegato e/o fibrosi. L’inizio del trattamento con lamivudina deve
essere considerato solo
quando non sia disponibile o appropriato l’impiego di un agente
antivirale alternativo con una
barriera genetica maggiore alla resistenza (vedere paragrafo 5.1).
•
malattia epatica scompensata in associazione con un secondo agente
senza resistenza crociata a
lamivudina (vedere paragrafo 4.2).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
La terapia con Lamivudina Teva deve essere iniziata da un medico
esperto nel trattamento dell’epatite
cronica B.
Posologia
_Adulti _
La dose raccomandata di Lamivudina Teva è di 100 mg una volta al
giorno.
Nei pazienti con malattia epatica scompensata, lamivudina deve essere
sempre usata in associazione
con un secondo agente antivirale senza resistenza crociata a
lamivudina per ridurre il rischio di
resistenza ed ottenere una rapida soppressione virale.
_Durata del trattamento_
la durata ottimale del trattamento non è nota.
•
Nei pazienti con epatite cronica B (CHB) HBeAg positiva senza cirrosi,
il trattamento deve
essere somministrato per almeno 6-12 mesi dopo che la sieroconversione
HBeAg (scomparsa di
HBeAg e HBV DNA con r
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 17-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 17-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 29-05-2012
עלון מידע עלון מידע ספרדית 17-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 17-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 29-05-2012
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 17-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 17-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 29-05-2012
עלון מידע עלון מידע דנית 17-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 17-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 29-05-2012
עלון מידע עלון מידע גרמנית 17-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 17-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 29-05-2012
עלון מידע עלון מידע אסטונית 17-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 17-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 29-05-2012
עלון מידע עלון מידע יוונית 17-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 17-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 29-05-2012
עלון מידע עלון מידע אנגלית 17-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 17-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 29-05-2012
עלון מידע עלון מידע צרפתית 17-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 17-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 29-05-2012
עלון מידע עלון מידע לטבית 17-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 17-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 29-05-2012
עלון מידע עלון מידע ליטאית 17-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 17-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 29-05-2012
עלון מידע עלון מידע הונגרית 17-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 17-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 29-05-2012
עלון מידע עלון מידע מלטית 17-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 17-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 29-05-2012
עלון מידע עלון מידע הולנדית 17-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 17-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 29-05-2012
עלון מידע עלון מידע פולנית 17-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 17-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 29-05-2012
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 17-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 17-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 29-05-2012
עלון מידע עלון מידע רומנית 17-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 17-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 29-05-2012
עלון מידע עלון מידע סלובקית 17-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 17-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 29-05-2012
עלון מידע עלון מידע סלובנית 17-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 17-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 29-05-2012
עלון מידע עלון מידע פינית 17-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 17-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 29-05-2012
עלון מידע עלון מידע שוודית 17-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 17-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 29-05-2012
עלון מידע עלון מידע נורבגית 17-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 17-11-2022
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 17-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 17-11-2022
עלון מידע עלון מידע קרואטית 17-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 17-11-2022

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים