Lamivudine Teva

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: גרמנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

Lamivudin

זמין מ:

Teva B.V.

קוד ATC:

J05AF05

INN (שם בינלאומי):

lamivudine

קבוצה תרפויטית:

Antivirale Mittel zur systemischen Anwendung

איזור תרפויטי:

Hepatitis B, chronisch

סממני תרפויטית:

Lamivudin Teva ist indiziert für die Behandlung von chronischer hepatitis B bei Erwachsenen mit:kompensierter Lebererkrankung mit Nachweis aktiver viraler Replikation, dauerhaft erhöhten serum-Alanin-aminotransferase (ALT) - Werten sowie histologischem Nachweis aktiver Leberentzündung und / oder Fibrose. Einleitung der Lamivudin-Behandlung sollte nur in Betracht gezogen werden, wenn die Nutzung der alternative antivirale Mittel mit einer höheren genetischen Barriere nicht verfügbar oder angemessen sind (siehe in Abschnitt 5.

leaflet_short:

Revision: 13

מצב אישור:

Autorisiert

תאריך אישור:

2009-10-23

עלון מידע

                                26
B. PACKUNGSBEILAGE
27
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
LAMIVUDIN TEVA 100 MG FILMTABLETTEN
Lamivudin
_ _
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Lamivudin Teva und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Lamivudin Teva beachten?
3.
Wie ist Lamivudin Teva einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Lamivudin Teva aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST LAMIVUDIN TEVA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Lamivudin Teva enthält den Wirkstoff Lamivudin.
LAMIVUDIN TEVA WIRD ZUR BEHANDLUNG VON LANGZEIT- (CHRONISCHER)
HEPATITIS B BEI ERWACHSENEN
EINGESETZT.
Lamivudin Teva ist ein antivirales Arzneimittel, das das
Hepatitis-B-Virus unterdrückt und zur
Gruppe der
_nukleosidanalogen Reverse-Transkriptase-Inhibitoren (NRTIs) _
gehört.
Die Hepatitis B wird durch ein Virus hervorgerufen, das die Leber
befällt, eine Langzeit- (chronische)
Infektion verursacht und zu Leberschäden führen kann. Lamivudin Teva
kann von Patienten
angewendet werden, deren Leber zwar geschädigt, aber noch
funktionstüchtig (
_kompensierte _
_Lebererkrankung_
) ist. Lamivudin Teva kann in Kombination mit anderen Arzneimitteln
auch von
Patienten angewendet werden, deren Leber geschädigt und nicht voll
funktionstüchtig ist
(
_dekompensierte Lebererkrankung
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Lamivudin Teva 100 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Filmtablette enthält 100 mg Lamivudin.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette
Orange, kapselförmige, bikonvexe Filmtablette – mit einseitiger
Prägung „L 100“ und glatter anderer
Seite.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Lamivudin Teva wird angewendet zur Behandlung der chronischen
Hepatitis B bei Erwachsenen mit:
•
kompensierter Lebererkrankung mit Nachweis aktiver Virusreplikation,
persistierender
Erhöhung der Serum-Alanin-Aminotransferase (ALT)-Werte und
histologischem Nachweis
aktiver Leberentzündung und/oder Fibrose. Eine Einleitung der
Lamivudin-Behandlung sollte
nur dann in Betracht gezogen werden, wenn ein alternatives antivirales
Arzneimittel mit einer
höheren genetischen Barriere gegenüber Resistenzen nicht verfügbar
oder dessen Anwendung
nicht angemessen ist (siehe Abschnitt 5.1).
•
dekompensierter Lebererkrankung in Kombination mit einem zweiten
Arzneimittel, das keine
Kreuzresistenz gegenüber Lamivudin aufweist (siehe Abschnitt 4.2).
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Die Therapie mit Lamivudin Teva sollte von einem Arzt mit Erfahrung in
der Behandlung der
chronischen Hepatitis B begonnen werden.
Dosierung
_Erwachsene _
Die empfohlene Dosis für Lamivudin Teva beträgt 100 mg einmal
täglich.
Bei Patienten mit dekompensierter Lebererkrankung sollte Lamivudin
immer in Kombination mit
einem zweiten Arzneimittel, das keine Kreuzresistenz gegenüber
Lamivudin aufweist, angewendet
werden, um das Resistenzrisiko zu verringern und eine schnelle virale
Suppression zu erzielen.
_Behandlungsdauer _
Die optimale Behandlungsdauer ist nicht bekannt.
•
Bei Patienten mit HBeAg-positiver chronischer Hepatitis B (CHB) ohne
Zirrhose sollte die
Behandlung mindestens 6 bis 12 Monate über den Nachweis der
HBeAg-Serokonversion
(Verlust von HBeAg u
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 17-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 17-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 29-05-2012
עלון מידע עלון מידע ספרדית 17-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 17-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 29-05-2012
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 17-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 17-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 29-05-2012
עלון מידע עלון מידע דנית 17-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 17-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 29-05-2012
עלון מידע עלון מידע אסטונית 17-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 17-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 29-05-2012
עלון מידע עלון מידע יוונית 17-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 17-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 29-05-2012
עלון מידע עלון מידע אנגלית 17-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 17-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 29-05-2012
עלון מידע עלון מידע צרפתית 17-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 17-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 29-05-2012
עלון מידע עלון מידע איטלקית 17-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 17-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 29-05-2012
עלון מידע עלון מידע לטבית 17-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 17-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 29-05-2012
עלון מידע עלון מידע ליטאית 17-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 17-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 29-05-2012
עלון מידע עלון מידע הונגרית 17-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 17-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 29-05-2012
עלון מידע עלון מידע מלטית 17-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 17-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 29-05-2012
עלון מידע עלון מידע הולנדית 17-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 17-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 29-05-2012
עלון מידע עלון מידע פולנית 17-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 17-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 29-05-2012
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 17-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 17-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 29-05-2012
עלון מידע עלון מידע רומנית 17-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 17-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 29-05-2012
עלון מידע עלון מידע סלובקית 17-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 17-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 29-05-2012
עלון מידע עלון מידע סלובנית 17-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 17-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 29-05-2012
עלון מידע עלון מידע פינית 17-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 17-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 29-05-2012
עלון מידע עלון מידע שוודית 17-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 17-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 29-05-2012
עלון מידע עלון מידע נורבגית 17-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 17-11-2022
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 17-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 17-11-2022
עלון מידע עלון מידע קרואטית 17-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 17-11-2022

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים