KOFRON UNIDÍA 500 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACIÓN MODIFICADA

מדינה: ספרד

שפה: ספרדית

מקור: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

קנה את זה

הורד עלון מידע (PIL)
10-05-2016
הורד מאפייני מוצר (SPC)
10-05-2016

מרכיב פעיל:

CLARITROMICINA

זמין מ:

GUIDOTTI FARMA S.L.

קוד ATC:

J01FA09

INN (שם בינלאומי):

CLARITROMYCIN

כמות:

500 mg

טופס פרצבטיות:

COMPRIMIDO DE LIBERACIÓN MODIFICADA

הרכב:

CLARITROMICINA 500 mg

מסלול נתינה (של תרופות):

VÍA ORAL

סוג מרשם:

con receta

איזור תרפויטי:

Claritromicina

leaflet_short:

KOFRON UNIDÍA 500 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACIÓN MODIFICADA, 14 comprimidos Suspendido 26/07/2017 No Comercializado - KOFRON UNIDÍA 500 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACIÓN MODIFICADA, 20 comprimidos Suspendido 26/07/2017 No Comercializado - KOFRON UNIDÍA 500 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACIÓN MODIFICADA, 6 comprimidos Revocado 30/04/2014 No Comercializado

מצב אישור:

Anulado

תאריך אישור:

1970-01-01

עלון מידע

                                1 de 8
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
KOFRON UNIDÍA 500 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACIÓN MODIFICADA
Claritromicina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL
MEDICAMENTO.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras
personas, aunque tengan los
mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o
si aprecia cualquier efecto adverso
no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Kofron unidía 500 mg comprimidos de liberación modificada y
para qué se utiliza
2.
Antes de tomar Kofron unidía 500 mg comprimidos de liberación
modificada
3.
Cómo tomar Kofron unidía 500 mg comprimidos de liberación
modificada
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Kofron unidía 500 mg comprimidos de liberación
modificada
6. Información adicional
1. QUÉ ES KOFRON UNIDÍA 500 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACIÓN MODIFICADA
Y PARA
QUÉ SE UTILIZA
Kofron unidía 500 mg es un antibiótico del grupo de los macrólidos,
activo frente a gérmenes que causan
infecciones de las vías respiratorias o de la piel.
“LOS ANTIBIÓTICOS SE UTILIZAN PARA TRATAR INFECCIONES BACTERIANAS Y
NO SIRVEN PARA TRATAR
INFECCIONES VÍRICAS COMO LA GRIPE O EL CATARRO.
ES
IMPORTANTE
QUE
SIGA
LAS
INSTRUCCIONES
RELATIVAS
A
LA
DOSIS,
EL
INTERVALO
DE
ADMINISTRACIÓN Y LA DURACIÓN DEL TRATAMIENTO INDICADAS POR SU
MÉDICO.
NO GUARDE NI REUTILICE ESTE MEDICAMENTO. SI UNA VEZ FINALIZADO EL
TRATAMIENTO LE SOBRA
ANTIBIÓTICO, DEVUÉLVALO A LA FARMACIA PARA SU CORRECTA ELIMINACIÓN.
NO DEBE TIRAR LOS
MEDICAMENTOS POR EL DESAGÜE NI A LA BASURA.”
Kofron unidía 500 mg se utiliza para el tratamiento de las
infecciones causadas por gérmenes sensibles
en adultos y adolescentes de 12 a 18 años:
- Infecciones del aparato respiratorio superior, tales com
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1 de 12
FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Kofron unidía 500 mg comprimidos de liberación modificada
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido de liberación modificada contiene: claritromicina 500
mg; lactosa 115 mg.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1
3. FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido de liberación
modificada, ovalado, de color amarillo.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1 INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Kofron unidía está indicado en el tratamiento de las siguientes
infecciones causadas por microorganismos
sensibles (ver sección 5.1):
_Adultos y adolescentes de 12 a 18 años: _
- Infecciones del tracto respiratorio superior, tales como faringitis,
amigdalitis y sinusitis (adecuadamente
diagnosticada)
- Infecciones del tracto respiratorio inferior, tales como bronquitis
aguda, exacerbación aguda de bronquitis
crónica y neumonías bacterianas.
- Infecciones no complicadas de la piel y tejidos blandos, tales como
foliculitis, celulitis y erisipela.
Se deben tener en cuenta las recomendaciones oficiales sobre el uso
adecuado de agentes antibacterianos.
En función de la gravedad de la infección, deberá considerarse la
utilización de una forma de liberación
inmediata (ver sección 5.2).
4.2 POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Las dosis habituales recomendadas de claritromicina son:
Adultos, adolescentes de 12 a 18 años y niños mayores de 12 años:
La dosis habitual recomendada de
Kofron unidía es de un comprimido de 500 mg, una vez al día, tomado
con alimentos. A criterio médico, la
dosis puede aumentarse a 2 comprimidos una vez al día. La duración
habitual del tratamiento es de 6 a 14
días.
4.3 CONTRAINDICACIONES
Claritromicina está contraindicada en pacientes con hipersensibilidad
a la claritromicina, a cualquier otro
antibiótico macrólido o a alguno de los excipientes.
Está contraindicada la administración concomitante de claritromicina
con astemizol, cisaprida, pimozida,
terfenadina, disopiramida y quinidina. Dicha asociación podría
aumentar el rie
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

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