מדינה: ספרד
שפה: ספרדית
מקור: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
CLARITROMICINA
GUIDOTTI FARMA S.L.
J01FA09
CLARITROMYCIN
500 mg
COMPRIMIDO DE LIBERACIÓN MODIFICADA
CLARITROMICINA 500 mg
VÍA ORAL
con receta
Claritromicina
KOFRON UNIDÍA 500 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACIÓN MODIFICADA, 14 comprimidos Suspendido 26/07/2017 No Comercializado - KOFRON UNIDÍA 500 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACIÓN MODIFICADA, 20 comprimidos Suspendido 26/07/2017 No Comercializado - KOFRON UNIDÍA 500 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACIÓN MODIFICADA, 6 comprimidos Revocado 30/04/2014 No Comercializado
Anulado
1970-01-01
1 de 8 PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO KOFRON UNIDÍA 500 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACIÓN MODIFICADA Claritromicina LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL MEDICAMENTO. Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo. Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. CONTENIDO DEL PROSPECTO: 1. Qué es Kofron unidía 500 mg comprimidos de liberación modificada y para qué se utiliza 2. Antes de tomar Kofron unidía 500 mg comprimidos de liberación modificada 3. Cómo tomar Kofron unidía 500 mg comprimidos de liberación modificada 4. Posibles efectos adversos 5. Conservación de Kofron unidía 500 mg comprimidos de liberación modificada 6. Información adicional 1. QUÉ ES KOFRON UNIDÍA 500 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACIÓN MODIFICADA Y PARA QUÉ SE UTILIZA Kofron unidía 500 mg es un antibiótico del grupo de los macrólidos, activo frente a gérmenes que causan infecciones de las vías respiratorias o de la piel. “LOS ANTIBIÓTICOS SE UTILIZAN PARA TRATAR INFECCIONES BACTERIANAS Y NO SIRVEN PARA TRATAR INFECCIONES VÍRICAS COMO LA GRIPE O EL CATARRO. ES IMPORTANTE QUE SIGA LAS INSTRUCCIONES RELATIVAS A LA DOSIS, EL INTERVALO DE ADMINISTRACIÓN Y LA DURACIÓN DEL TRATAMIENTO INDICADAS POR SU MÉDICO. NO GUARDE NI REUTILICE ESTE MEDICAMENTO. SI UNA VEZ FINALIZADO EL TRATAMIENTO LE SOBRA ANTIBIÓTICO, DEVUÉLVALO A LA FARMACIA PARA SU CORRECTA ELIMINACIÓN. NO DEBE TIRAR LOS MEDICAMENTOS POR EL DESAGÜE NI A LA BASURA.” Kofron unidía 500 mg se utiliza para el tratamiento de las infecciones causadas por gérmenes sensibles en adultos y adolescentes de 12 a 18 años: - Infecciones del aparato respiratorio superior, tales com קרא את המסמך השלם
1 de 12 FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Kofron unidía 500 mg comprimidos de liberación modificada 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada comprimido de liberación modificada contiene: claritromicina 500 mg; lactosa 115 mg. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1 3. FORMA FARMACÉUTICA Comprimido de liberación modificada, ovalado, de color amarillo. 4. DATOS CLÍNICOS 4.1 INDICACIONES TERAPÉUTICAS Kofron unidía está indicado en el tratamiento de las siguientes infecciones causadas por microorganismos sensibles (ver sección 5.1): _Adultos y adolescentes de 12 a 18 años: _ - Infecciones del tracto respiratorio superior, tales como faringitis, amigdalitis y sinusitis (adecuadamente diagnosticada) - Infecciones del tracto respiratorio inferior, tales como bronquitis aguda, exacerbación aguda de bronquitis crónica y neumonías bacterianas. - Infecciones no complicadas de la piel y tejidos blandos, tales como foliculitis, celulitis y erisipela. Se deben tener en cuenta las recomendaciones oficiales sobre el uso adecuado de agentes antibacterianos. En función de la gravedad de la infección, deberá considerarse la utilización de una forma de liberación inmediata (ver sección 5.2). 4.2 POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN Las dosis habituales recomendadas de claritromicina son: Adultos, adolescentes de 12 a 18 años y niños mayores de 12 años: La dosis habitual recomendada de Kofron unidía es de un comprimido de 500 mg, una vez al día, tomado con alimentos. A criterio médico, la dosis puede aumentarse a 2 comprimidos una vez al día. La duración habitual del tratamiento es de 6 a 14 días. 4.3 CONTRAINDICACIONES Claritromicina está contraindicada en pacientes con hipersensibilidad a la claritromicina, a cualquier otro antibiótico macrólido o a alguno de los excipientes. Está contraindicada la administración concomitante de claritromicina con astemizol, cisaprida, pimozida, terfenadina, disopiramida y quinidina. Dicha asociación podría aumentar el rie קרא את המסמך השלם