Karvezide

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: פורטוגלית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

irbesartan, hidroclorotiazida

זמין מ:

Sanofi Winthrop Industrie

קוד ATC:

C09DA04

INN (שם בינלאומי):

irbesartan, hydrochlorothiazide

קבוצה תרפויטית:

Agentes que atuam no sistema renina-angiotensina

איזור תרפויטי:

Hipertensão

סממני תרפויטית:

Tratamento da hipertensão essencial. Esta combinação de dose fixa é indicada em pacientes adultos cuja pressão arterial não é controlada adequadamente em irbesartan ou hidroclorotiazida isolada.

leaflet_short:

Revision: 47

מצב אישור:

Autorizado

תאריך אישור:

1998-10-16

עלון מידע

                                111
B. FOLHETO INFORMATIVO
112
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
KARVEZIDE 150 MG/12,5 MG COMPRIMIDOS
irbesartan/hidroclorotiazida
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.

Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.

Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.

Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode ser-
lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.

Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados neste
folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Karvezide e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Karvezide
3.
Como tomar Karvezide
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Karvezide
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É KARVEZIDE E PARA QUE É UTILIZADO
Karvezide é uma associação de duas substâncias ativas, irbesartan
e hidroclorotiazida.
O irbesartan pertence a um grupo de medicamentos conhecidos como
antagonistas dos recetores da
angiotensina-II. A angiotensina-II é uma substância produzida no
organismo que se liga a recetores
nos vasos sanguíneos, provocando o seu estreitamento, o que conduz ao
aumento da pressão arterial. O
irbesartan impede a ligação da angiotensina-II a estes recetores,
fazendo com que os vasos sanguíneos
se relaxem e a pressão arterial baixe.
A hidroclorotiazida é uma substância de um grupo de medicamentos
(denominados diuréticos
tiazídicos) que causam o aumento da eliminação da urina e como tal
a redução da pressão arterial.
As duas substâncias ativas o Karvezide atuam em conjunto para reduzir
a pressão arterial mais do que
se cada uma delas fosse administrada isoladamente.
KARVEZIDE É USADO PARA TRATAR
A PRESSÃO ARTERIAL ELEVADA
quando o tratamento apenas com
irbesar
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Karvezide 150 mg/12,5 mg comprimidos.
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido contém 150 mg de irbesartan e 12,5 mg de
hidroclorotiazida.
Excipiente com efeito conhecido:
Cada comprimido contém 26,65 mg de lactose (como lactose
mono-hidratada).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido.
Oval, biconvexo, cor de pêssego, com um coração marcado numa das
faces e o número 2775 gravado
na outra.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Tratamento da hipertensão essencial.
Esta combinação de dose fixa está indicada em doentes adultos em
que a pressão arterial não é
adequadamente controlada pelo irbesartan ou pela hidroclorotiazida em
monoterapia (ver secção 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
Karvezide pode ser administrado uma vez ao dia, com ou sem alimentos.
Pode ser recomendado o ajuste da dose com os componentes individuais
(i.e. irbesartan e
hidroclorotiazida).
Quando clinicamente apropriado a alteração direta de monoterapia
para as combinações fixas, pode ser
considerada:

Karvezide 150 mg/12,5 mg pode ser administrado a doentes em que a
pressão arterial não é
adequadamente controlada com hidroclorotiazida ou 150 mg de irbesartan
em monoterapia;

Karvezide 300 mg/12,5 mg pode ser administrado a doentes
insuficientemente controlados com
300 mg de irbesartan ou com Karvezide 150 mg/12,5 mg;

Karvezide 300 mg/25 mg pode ser administrado a doentes
insuficientemente controlados com
Karvezide 300 mg/12,5 mg.
Não se recomenda a administração de doses superiores a 300 mg de
irbesartan/25 mg de
hidroclorotiazida administradas uma vez ao dia.
Quando necessário, Karvezide pode ser administrado com outro
medicamento anti-hipertensor (ver
secções 4.3, 4.4, 4.5 e 5.1).
3
Populações especiais
Compromisso renal
Devido ao componente hidroclorotiazida, o Karvezide não é
recomendado em doentes com disfunção
renal grav
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 26-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 26-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 24-09-2013
עלון מידע עלון מידע ספרדית 26-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 26-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 24-09-2013
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 26-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 26-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 24-09-2013
עלון מידע עלון מידע דנית 26-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 26-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 24-09-2013
עלון מידע עלון מידע גרמנית 26-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 26-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 24-09-2013
עלון מידע עלון מידע אסטונית 26-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 26-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 24-09-2013
עלון מידע עלון מידע יוונית 26-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 26-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 24-09-2013
עלון מידע עלון מידע אנגלית 26-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 26-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 24-09-2013
עלון מידע עלון מידע צרפתית 26-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 26-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 24-09-2013
עלון מידע עלון מידע איטלקית 26-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 26-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 24-09-2013
עלון מידע עלון מידע לטבית 26-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 26-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 24-09-2013
עלון מידע עלון מידע ליטאית 26-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 26-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 24-09-2013
עלון מידע עלון מידע הונגרית 26-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 26-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 24-09-2013
עלון מידע עלון מידע מלטית 26-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 26-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 24-09-2013
עלון מידע עלון מידע הולנדית 26-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 26-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 24-09-2013
עלון מידע עלון מידע פולנית 26-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 26-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 24-09-2013
עלון מידע עלון מידע רומנית 26-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 26-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 24-09-2013
עלון מידע עלון מידע סלובקית 26-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 26-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 24-09-2013
עלון מידע עלון מידע סלובנית 26-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 26-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 24-09-2013
עלון מידע עלון מידע פינית 26-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 26-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 24-09-2013
עלון מידע עלון מידע שוודית 26-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 26-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 24-09-2013
עלון מידע עלון מידע נורבגית 26-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 26-03-2024
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 26-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 26-03-2024
עלון מידע עלון מידע קרואטית 26-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 26-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 24-09-2013

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים