Kaliumklorid EQL Pharma 750 mg Depottablett

מדינה: שוודיה

שפה: שוודית

מקור: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

מרכיב פעיל:

kaliumklorid

זמין מ:

EQL Pharma AB

קוד ATC:

A12BA01

INN (שם בינלאומי):

potassium chloride

כמות:

750 mg

טופס פרצבטיות:

Depottablett

הרכב:

stearylalkohol Hjälpämne; kaliumklorid 750 mg Aktiv substans

סוג מרשם:

Receptbelagt

leaflet_short:

Förpacknings: Burk, 100 tabletter; Burk, 250 tabletter

מצב אישור:

Godkänd

תאריך אישור:

2017-06-26

עלון מידע

BIPACKSEDEL
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
KALIUMKLORID EQL PHARMA
750 MG DEPOTTABLETTER
kaliumklorid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Kaliumklorid EQL Pharma är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar använder Kaliumklorid EQL Pharma
3.
Hur du tar Kaliumklorid EQL Pharma
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Kaliumklorid EQL Pharma ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD KALIUMKLORID EQL PHARMA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Kaliumklorid EQL Pharma innehåller kalium som är en viktigt substans
i ämnesomsättningen. Det
används som behandling när halten kalium i blodet är för låg
(kaliumbrist). Det kan även ges som
förebyggande behandling tillsammans med urindrivande läkemedel
(diuretika).
Kaliumklorid EQL Pharma är tillverkad på ett sätt så att
upplösningen av tabletten blir fördröjd.
Kalium ligger inbakat i ett mjukt skelett (matris), som ger en
långsam och gradvis utsöndring under
passagen genom tunntarmen. Den mjuka matrisen avgår oförändrat med
faeces och kan ses i
avföringen.
Kaliumklorid som finns i Kaliumklorid EQL Pharma kan också vara
godkänd för att behandla andra
sjukdomar som inte nämns i denna bipacksedel. Fråga läkare,
apotekspersonal eller annan hälso- och
sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid
deras instruktion.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR
KALIUMKLORID EQL PHARMA
TA INTE KALIUM

מאפייני מוצר

PRODUKTRESUMÉ
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Kaliumklorid EQL Pharma 750 mg depottabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En depottablett innehåller: 750 mg kaliumklorid
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Depottablett, filmdragerad.
Pärlvit oval tablett, 16 x 6,8 mm tablett
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Hypokalemi.
Profylaktiskt i samband med diuretikabehandling.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Vuxna:_
Profylaktiskt:
1-2 tabletter 2-3 gånger dagligen.
Vid behandling av hypokalemi anpassas dosen individuellt efter
värdena på serumkalium.
Vanligtvis 2 tabletter 2-3 gånger dagligen tills värdena på
serumkalium har förbättrats. Därefter 1-2
tabletter 2 gånger dagligen.
Värden på serumkalium ska följas regelbundet så att dosen kan
anpassas efter effekten.
_Pediatrisk population:_
Säkerhet och effekt för Kaliumklorid EQL Pharma för barn och
ungdomar under 18 år har inte
fastställts. Inga data finns tillgängliga.
_Äldre:_
Rekommenderad dos för äldre med normal njurfunktion är densamma som
för vuxna med normal
njurfunktion. Eftersom äldre kan ha en nedsatt njurfunktion kan
dosjusteringar behöva göras beroende
på njurfunktionens status (Se Nedsatt njurfunktion nedan).
_Nedsatt njurfunktion:_
Individuell dosreduktion är nödvändig för patienter med nedsatt
njurfunktion. Kaliumklorid EQL
Pharma ska inte användas av patienter med gravt nedsatt njurfunktion
(se avsnitt 4.3 och 4.4).
Administreringssätt
Tabletterna ska sväljas hela med minst ett glas vatten och inte i
liggande ställning. Tabletten kan tas
med föda.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
•
Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något
hjälpämne som anges i avsnitt 6.1.
•
Allvarlig rubbning i elektrolytbalansen inklusive hyperkalemi eller
någon omständighet som kan
leda till hyperkalemi (se avsnitt 4.4 och 4.5).
•
Gravt nedsatt njurfunktion (se avsnitt 4.4).
•
Ulcus eller obstruktion i mag-tarmkanalen (se avsnitt 4.4).
�