Kaletra

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: איסלנדית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

מרכיב פעיל:

lopinavir, rítónavír

זמין מ:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

קוד ATC:

J05AR10

INN (שם בינלאומי):

lopinavir, ritonavir

קבוצה תרפויטית:

Antivirals for systemic use, Protease inhibitors

איזור תרפויטי:

HIV sýkingar

סממני תרפויטית:

Kaletra er ætlað ásamt öðrum antiretroviral lyf til meðferð hiv veira (HIV-1) sýkt fullorðnir, unglingum og börn á aldrinum 14 daga og eldri. Val á Kaletra að meðhöndla próteasahemla upplifað HIV-1 sýkt sjúklingar ætti að vera byggt á einstökum veiru mótstöðu próf og meðferð sögu af sjúklingum.

leaflet_short:

Revision: 61

מצב אישור:

Leyfilegt

תאריך אישור:

2001-03-19

עלון מידע

                                142
B. FYLGISEÐILL
143
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
KALETRA (80 MG + 20 MG) / ML MIXTÚRA, LAUSN
(lopinavir + ritonavir)
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR FYRIR ÞIG EÐA BARNIÐ.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota eða fyrir
barnið þitt. Ekki má gefa það öðrum.
Það getur valdið þeim skaða, jafnvel þótt um sömu
sjúkdómseinkenni sé að ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Kaletra og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Kaletra
3.
Hvernig nota á Kaletra
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Kaletra
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM KALETRA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
-
Læknirinn hefur ávísað Kaletra til að hjálpa til við að hafa
hemil á HIV sýkingunni. Það gerir
Kaletra með því að hægja á útbreiðslu sýkingarinnar í
líkamanum.
-
Kaletra læknar hvorki HIV sýkingu né alnæmi (AIDS).
-
Kaletra er ætlað börnum 14 daga gömlum og eldri, unglingum og
fullorðnum sem eru sýkt af
HIV, veirunni sem veldur alnæmi (AIDS).
-
Kaletra inniheldur virku efnin lopinavir og ritonavir. Kaletra er
retroveirueyðandi lyf. Það
tilheyrir hópi lyfja sem eru kölluð próteasahemlar.
-
Kaletra er ætlað til notkunar með öðrum veirueyðandi lyfjum.
Læknirinn mun ræða við þig og
ákveða hvaða lyf henta best.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA KALETRA
EKKI MÁ NOTA KALETRA
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir lopinaviri, ritonaviri eða
einhverju öðru innihaldsefni Kaletra (sjá
kafla 6).
-
ef þú ert með alvarlegan lifrarsjúkdóm.
EKKI MÁ NOTA KAL
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Kaletra (80 mg + 20 mg) / ml mixtúra, lausn.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver ml af Kaletra mixtúru, lausn inniheldur 80 mg af lopinaviri
ásamt 20 mg af ritonaviri sem hefur
jákvæð áhrif á lyfjahvörfin (pharmacokinetic enhancer).
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hver ml inniheldur 356,3 mg af etanóli (42,4% v/v), 168,6 mg af
frúktósaauðugu maís-sýrópi,
152,7 mg af própýlenglýkóli (15.3% w/v) (sjá kafla 4.3), 10,2 mg
af pólýoxýl 40 hertri ricinusolíu og
4,1 mg af kalíumasesúlfami (sjá kafla 4.4).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Mixtúra, lausn.
Mixtúran er ljósgul til appelsínugul að lit.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Kaletra er ætlað samhliða öðrum andretróveirulyfjum til
meðferðar á HIV-1 sýkingu hjá fullorðnum,
unglingum og börnum 14 daga gömlum og eldri.
Val á Kaletra til meðferðar hjá HIV-1 sýktum sjúklingum, sem
áður hafa notað próteasahemla, skal
byggjast á einstaklingsbundnum næmisprófum og meðferðarsögu
sjúklinga (sjá kafla 4.4 og 5.1).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Ávísun Kaletra skal vera bundin við lækna með reynslu af
meðferð við HIV sýkingum.
Skammtar
_Fullorðnir og unglingar_
Ráðlagður skammtur af Kaletra er 5 ml af mixtúru (400/100 mg)
tvisvar sinnum á sólarhring með mat.
_Börn, 14 daga gömul og eldri _
Mælt er með notkun lyfsins í formi mixtúru handa börnum, til að
fá sem nákvæmasta skömmtun á
grundvelli líkamsyfirborðs eða líkamsþyngdar. Ef hins vegar er
talið nauðsynlegt að nota fast
lyfjaform til inntöku handa börnum sem vega minna en 40 kg eða ef
líkamsrúmmál er á bilinu 0,5 og
1,4 m
2
og þau eru fær um að gleypa töflur er hægt að nota Kaletra 100
mg/25 mg töflur. Hægt er að
nota skammt handa fullorðnum þ.e. Kaletra töflur (400/100 mg
tvisvar á dag), handa börnum sem vega
40 kg eða meira eða ef líkamsyfirborð* er stærra en 1,4 m
2
. Kaletra töflur eru ætlaðar til inntöku og
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 21-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 21-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 30-10-2017
עלון מידע עלון מידע ספרדית 21-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 21-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 30-10-2017
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 21-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 21-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 30-10-2017
עלון מידע עלון מידע דנית 21-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 21-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 30-10-2017
עלון מידע עלון מידע גרמנית 21-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 21-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 30-10-2017
עלון מידע עלון מידע אסטונית 21-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 21-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 30-10-2017
עלון מידע עלון מידע יוונית 21-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 21-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 30-10-2017
עלון מידע עלון מידע אנגלית 21-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 21-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 30-10-2017
עלון מידע עלון מידע צרפתית 21-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 21-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 30-10-2017
עלון מידע עלון מידע איטלקית 21-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 21-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 30-10-2017
עלון מידע עלון מידע לטבית 21-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 21-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 30-10-2017
עלון מידע עלון מידע ליטאית 21-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 21-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 30-10-2017
עלון מידע עלון מידע הונגרית 21-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 21-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 30-10-2017
עלון מידע עלון מידע מלטית 21-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 21-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 30-10-2017
עלון מידע עלון מידע הולנדית 21-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 21-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 30-10-2017
עלון מידע עלון מידע פולנית 21-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 21-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 30-10-2017
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 21-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 21-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 30-10-2017
עלון מידע עלון מידע רומנית 21-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 21-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 30-10-2017
עלון מידע עלון מידע סלובקית 21-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 21-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 30-10-2017
עלון מידע עלון מידע סלובנית 21-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 21-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 30-10-2017
עלון מידע עלון מידע פינית 21-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 21-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 30-10-2017
עלון מידע עלון מידע שוודית 21-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 21-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 30-10-2017
עלון מידע עלון מידע נורבגית 21-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 21-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה נורבגית 30-10-2017
עלון מידע עלון מידע קרואטית 21-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 21-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 30-10-2017

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים