Jylamvo

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: גרמנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

Methotrexat

זמין מ:

Therakind (Europe) Limited

קוד ATC:

L04AX03

INN (שם בינלאומי):

methotrexate

קבוצה תרפויטית:

Antineoplastische Mittel

איזור תרפויטי:

Arthritis, Psoriatic; Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Psoriasis; Arthritis, Rheumatoid; Arthritis

סממני תרפויטית:

Bei rheumatologischen und dermatologischen diseasesActive rheumatoide arthritis bei Erwachsenen Patienten, die. Polyarthritic Formen der aktiven, schweren juvenilen idiopathischen arthritis (JIA) bei Kindern und Jugendlichen im Alter von 3 Jahren und älter, wenn die Reaktion auf nicht-steroidale entzündungshemmende Medikamente (NSAIDs) ungeeignet gewesen. Schwerer, therapierefraktärer, deaktivieren psoriasis, die nicht ausreichend auf andere Therapieformen wie Phototherapie, psoralen und UV-A-Strahlung (PUVA) - Therapie und Retinoide, sowie schwerer Psoriasis-arthritis bei Erwachsenen Patienten, die. In oncologyMaintenance Behandlung der akuten lymphoblastischen Leukämie (ALL) bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern im Alter von 3 Jahren und älter.

leaflet_short:

Revision: 12

מצב אישור:

Autorisiert

תאריך אישור:

2017-03-29

עלון מידע

                                34
B. PACKUNGSBEILAGE
35
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
JYLAMVO
2
MG/ML LÖSUNG ZUM EINNEHMEN
Methotrexat
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
−
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
−
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
−
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
−
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt
4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Jylamvo und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Jylamvo beachten?
3.
Wie ist Jylamvo einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Jylamvo aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST JYLAMVO
UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Jylamvo ist ein Arzneimittel, das:
−
das Wachstum bestimmter, sich rasch vermehrender Zellen im Körper
unterdrückt (ein
Arzneimittel gegen Krebs)
−
unerwünschte Reaktionen der körpereigenen Abwehrmechanismen
reduziert (ein
Immunsuppressivum)
−
eine entzündungshemmende Wirkung besitzt
Es wird angewendet bei Patienten mit:
−
den folgenden rheumatischen und Hauterkrankungen:
o
aktive rheumatoide Arthritis (RA) bei Erwachsenen
o
polyarthritische Formen (wenn fünf oder mehr Gelenke betroffen sind)
einer schweren
aktiven juvenilen idiopathischen Arthritis (JIA) bei Jugendlichen und
Kindern ab 3
Jahren , wenn das Ansprechen auf die Behandlung mit nichtsteroidalen
Antirheumatika (NSAR) unzureichend war
o
schwere therapieresistente beeinträchtigende Psoriasis vulgaris, die
nicht ausreichend
auf andere Behandlungsformen wie Phototherapie, Psoralen p
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Jylamvo 2 mg/ml Lösung zum Einnehmen
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Ein ml Lösung enthält 2 mg Methotrexat.
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung
Ein ml Lösung enthält 2 mg Natriummethyl-4-hydroxybenzoat (Ph.Eur.)
und 0,2 mg
Ethyl-4-hydroxybenzoat (Ph.Eur.) (E214).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Lösung zum Einnehmen.
Klare, gelbe Lösung.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Jylamvo ist zur Anwendung für die folgenden Indikationen vorgesehen:
Bei rheumatologischen und dermatologischen Erkrankungen
•
Aktive rheumatoide Arthritis bei erwachsenen Patienten.
•
Polyarthritische Formen einer schweren aktiven juvenilen
idiopathischen Arthritis (JIA) bei
Jugendlichen und Kindern ab 3 Jahren, wenn das Ansprechen auf die
Behandlung mit
nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAR) unzureichend war.
•
Schwere therapieresistente beeinträchtigende Psoriasis vulgaris, die
nicht ausreichend auf
andere Behandlungsformen wie Phototherapie, Psoralen plus UV-A (PUVA)
und Retinoide
anspricht, sowie schwere Psoriasisarthritis bei erwachsenen Patienten.
In der Onkologie
•
Erhaltungstherapie bei akuter lymphatischer Leukämie (ALL) bei
Erwachsenen, Jugendlichen
und Kindern ab 3 Jahren
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Methotrexat sollte nur von Ärzten verordnet werden, die Erfahrung mit
der Anwendung von
Methotrexat haben und denen die Risiken einer Behandlung mit
Methotrexat vollumfänglich bekannt
sind.
Dosierung
_Rheumatologische und dermatologische Erkrankungen _
3
WICHTIGER WARNHINWEIS ZUR DOSIERUNG VON JYLAMVO (METHOTREXAT)
Jylamvo (Methotrexat) darf zur Therapie von rheumatologischen oder
dermatologischen
Erkrankungen
NUR EINMAL WÖCHENTLICH
eingenommen werden. Eine fehlerhafte Dosierung von
Jylamvo (Methotrexat) kann zu schwerwiegenden, einschließlich
tödlich verlaufenden
Nebenwirkungen führen. Bitte lesen Sie diesen Abschnitt der

                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 03-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 03-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 31-10-2019
עלון מידע עלון מידע ספרדית 03-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 03-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 31-10-2019
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 03-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 03-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 31-10-2019
עלון מידע עלון מידע דנית 03-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 03-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 31-10-2019
עלון מידע עלון מידע אסטונית 03-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 03-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 31-10-2019
עלון מידע עלון מידע יוונית 03-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 03-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 31-10-2019
עלון מידע עלון מידע אנגלית 03-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 03-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 31-10-2019
עלון מידע עלון מידע צרפתית 03-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 03-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 31-10-2019
עלון מידע עלון מידע איטלקית 03-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 03-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 31-10-2019
עלון מידע עלון מידע לטבית 03-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 03-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 31-10-2019
עלון מידע עלון מידע ליטאית 03-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 03-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 31-10-2019
עלון מידע עלון מידע הונגרית 03-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 03-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 31-10-2019
עלון מידע עלון מידע מלטית 03-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 03-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 31-10-2019
עלון מידע עלון מידע הולנדית 03-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 03-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 31-10-2019
עלון מידע עלון מידע פולנית 03-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 03-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 31-10-2019
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 03-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 03-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 31-10-2019
עלון מידע עלון מידע רומנית 03-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 03-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 31-10-2019
עלון מידע עלון מידע סלובקית 03-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 03-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 31-10-2019
עלון מידע עלון מידע סלובנית 03-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 03-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 31-10-2019
עלון מידע עלון מידע פינית 03-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 03-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 31-10-2019
עלון מידע עלון מידע שוודית 03-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 03-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 31-10-2019
עלון מידע עלון מידע נורבגית 03-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 03-04-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 03-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 03-04-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 03-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 03-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 31-10-2019

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים