Jalra

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: קרואטית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

vildagliptin

זמין מ:

Novartis Europharm Limited

קוד ATC:

A10BH02

INN (שם בינלאומי):

vildagliptin

קבוצה תרפויטית:

Dipeptidyl peptidase 4 (DPP-4) inhibitors, Drugs used in diabetes

איזור תרפויטי:

Dijabetes Mellitus, tip 2

סממני תרפויטית:

Vildagliptin is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:as monotherapy in patients in whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control (see sections 4. 4, 4. 5 i 5. 1 za dostupne podatke o različitim kombinacijama).

leaflet_short:

Revision: 24

מצב אישור:

odobren

תאריך אישור:

2008-11-19

עלון מידע

                                30
B. UPUTA O LIJEKU
31
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
JALRA 50 MG TABLETE
vildagliptin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio
4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Jalra i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Jalru
3.
Kako uzimati Jalru
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Jalru
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE JALRA I ZA ŠTO SE KORISTI
Djelatna tvar Jalre, vildagliptin, pripada skupini lijekova koji se
nazivaju „oralni antidijabetici“.
Jalra se primjenjuje za liječenje bolesnika sa šećernom bolešću
tipa 2. Primjenjuje se kad se šećerna
bolest ne može kontrolirati samo dijetom i tjelovježbom. Pomaže u
kontroliranju razine šećera u krvi.
Liječnik će Vam propisati Jalru bilo kao monoterapiju ili u
kombinaciji s nekim drugim lijekovima za
liječenje šećerne bolesti koje već uzimate ako se ti drugi
lijekovi nisu pokazali dostatno djelotvornima
u kontroli šećerne bolesti.
Šećerna bolest tipa 2 razvija se ako tijelo ne stvara dovoljno
inzulina ili ako inzulin što ga stvara tijelo
ne radi onako kako bi trebao. Bolest se također može razviti ako
tijelo stvara previše glukagona.
Inzulin je tvar koja pomaže u snižavanju razine šećera u krvi,
osobito poslije obroka. Glukagon je tvar
koja potiče stvaranje šećera u jetri, što uzrokuje porast razine
šećera u krvi. Obje te tvari stvara
gušterača.
KAKO JALRA DJELUJE
Jalra djeluje tako da gušterača stvara više inzulina
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
PRILOG I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Jalra 50 mg tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka tableta sadrži 50 mg vildagliptina.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom: svaka tableta sadrži 47,82 mg
laktoze (bezvodne).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta.
Bijela do svijetložućkasta, okrugla (promjera 8 mm), ravna tableta
sa zaobljenim rubovima. Na jednoj
je strani utisnuta oznaka „NVR“, a na drugoj strani „FB“.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Vildagliptin je indiciran kao dodatak dijeti i tjelovježbi radi
poboljšanja glikemijske kontrole u
odraslih sa šećernom bolešću tipa 2:
•
kao monoterapija u bolesnika u kojih je metformin neprikladan zbog
kontraindikacija ili
nepodošenja.
•
u kombinaciji s drugim lijekovima za liječenje šećerne bolesti,
uključujući inzulin, kad oni ne
pružaju dostatnu glikemijsku kontrolu (vidjeti dijelove 4.4, 4.5 i
5.1 za dostupne podatke o
različitim kombinacijama).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Odrasli _
Kada se primjenjuje kao monoterapija, u kombinaciji s metforminom, u
kombinaciji s
tiazolidindionom, u kombinaciji s metforminom i sulfonilurejom, ili u
kombinaciji s inzulinom (sa ili
bez metformina), preporučena dnevna doza vildagliptina je 100 mg,
primijenjena kao jedna doza od
50 mg ujutro i jedna doza od 50 mg navečer.
Kada se primjenjuje u dvojnoj kombinaciji sa sulfonilurejom,
preporučena doza vildagliptina iznosi
50 mg jedanput na dan, a daje se ujutro. U ovoj populaciji bolesnika,
doza od 100 mg vildagliptina na
dan nije bila učinkovitija od doze od 50 mg vildagliptina jedanput na
dan.
Kada se primjenjuje u kombinaciji sa sulfonilurejom, niža doza
sulfonilureje se može razmotriti kako
bi se smanjio rizik od hipoglikemije.
Ne preporučuju se doze veće od 100 mg.
Ako je bolesnik zaboravio uzeti dozu Jalre, treba je uzeti čim se
sjeti. U istom se danu ne smije uzeti
dvostruka doza lijeka.
3
Nije ustanovljena sigurnost i djelotvornost vildaglipt
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 17-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 17-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 07-09-2021
עלון מידע עלון מידע ספרדית 17-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 17-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 07-09-2021
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 17-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 17-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 07-09-2021
עלון מידע עלון מידע דנית 17-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 17-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 07-09-2021
עלון מידע עלון מידע גרמנית 17-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 17-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 07-09-2021
עלון מידע עלון מידע אסטונית 17-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 17-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 07-09-2021
עלון מידע עלון מידע יוונית 17-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 17-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 07-09-2021
עלון מידע עלון מידע אנגלית 17-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 17-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 07-09-2021
עלון מידע עלון מידע צרפתית 17-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 17-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 07-09-2021
עלון מידע עלון מידע איטלקית 17-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 17-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 07-09-2021
עלון מידע עלון מידע לטבית 17-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 17-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 07-09-2021
עלון מידע עלון מידע ליטאית 17-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 17-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 07-09-2021
עלון מידע עלון מידע הונגרית 17-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 17-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 07-09-2021
עלון מידע עלון מידע מלטית 17-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 17-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 07-09-2021
עלון מידע עלון מידע הולנדית 17-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 17-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 07-09-2021
עלון מידע עלון מידע פולנית 17-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 17-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 07-09-2021
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 17-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 17-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 07-09-2021
עלון מידע עלון מידע רומנית 17-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 17-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 07-09-2021
עלון מידע עלון מידע סלובקית 17-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 17-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 07-09-2021
עלון מידע עלון מידע סלובנית 17-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 17-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 07-09-2021
עלון מידע עלון מידע פינית 17-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 17-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 07-09-2021
עלון מידע עלון מידע שוודית 17-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 17-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 07-09-2021
עלון מידע עלון מידע נורבגית 17-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 17-08-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 17-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 17-08-2023

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים