Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: צרפתית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

l'irbésartan, hydrochlorothiazide

זמין מ:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

קוד ATC:

C09DA04

INN (שם בינלאומי):

irbesartan, hydrochlorothiazide

קבוצה תרפויטית:

Agents agissant sur le système rénine-angiotensine

איזור תרפויטי:

Hypertension

סממני תרפויטית:

Traitement de l'hypertension essentielle. Cette association à dose fixe, est indiqué chez les patients adultes dont la pression artérielle n'est pas adéquatement contrôlée sur l'irbésartan ou l'hydrochlorothiazide en monothérapie (voir la section 5.

leaflet_short:

Revision: 8

מצב אישור:

Retiré

תאריך אישור:

2007-01-19

עלון מידע

                                94
B. NOTICE
Ce médicament n'est plus autorisé
95
NOTICE: INFORMATION DE L'UTILISATEUR
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE BMS 150 MG/12,5 MG COMPRIMÉS
irbésartan/hydrochlorothiazide
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d’informations à votre
médecin ou votre pharmacien.
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu’un d’autre,
même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif.
Si l'un des effets indésirables s'aggrave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné
dans cette notice, parlez en à votre médecin ou votre pharmacien.
DANS CETTE NOTICE:
1.
Qu'est-ce que Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS et dans quel cas
est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS
3.
Comment prendre Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS
6.
Informations supplémentaires
1.
QU'EST-CE QUE IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE BMS ET DANS QUEL
CAS EST-IL UTILISE
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS est une association de deux
substances actives, l'irbésartan et
l'hydrochlorothiazide.
L'irbésartan appartient à un groupe de médicaments connus sous le
nom d'antagonistes des récepteurs
de l'angiotensine-II. L'angiotensine-II est une substance formée par
l'organisme qui se lie aux
récepteurs des vaisseaux sanguins, ce qui entraîne leur
constriction. Il en résulte une élévation de la
pression artérielle. L'irbésartan empêche la liaison de
l'angiotensine-II à ces récepteurs et provoque
ainsi un effet relaxant au niveau des vaisseaux sanguins et une baisse
de la pression artérielle.
L'hydrochlorothiazide fait partie d’un groupe de médicaments
(appelés diurétiques thiazidiques) qui
favorisent l'élimi
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
Ce médicament n'est plus autorisé
2
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 150 mg/12,5 mg comprimés.
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé contient 150 mg d’irbésartan et 12,5 mg
d’hydrochlorothiazide.
Excipient:
Chaque comprimé pelliculé contient 26,65 mg de lactose (sous forme
de lactose monohydraté).
Pour tous les excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé.
Pêche, biconvexe, de forme ovale avec un coeur sur l'une des faces et
le numéro 2775 gravé sur l'autre
face.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Traitement de l'hypertension artérielle essentielle.
Cette association à dose fixe est indiquée chez les patients adultes
dont la pression artérielle est
insuffisamment contrôlée par l'irbésartan seul ou
l'hydrochlorothiazide seul (voir rubrique 5.1).
4.2
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS peut être pris en une prise par
jour, pendant ou en dehors des
repas.
Une adaptation des doses de chacun des composants pris
individuellement (irbésartan et
hydrochlorothiazide) peut être recommandée.
La substitution de la monothérapie par l'association fixe sera
envisagée si elle est cliniquement
appropriée:
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 150 mg/12,5 mg peut être
administré chez les patients
dont la pression artérielle est insuffisamment contrôlée avec
l'hydrochlorothiazide seul ou
150 mg d’irbésartan seul;
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 300 mg/12,5 mg peut être
administré chez les patients
insuffisamment contrôlés par 300 mg d’irbésartan ou par
Irbesartan Hydrochlorothiazide
BMS 150 mg/12,5 mg.
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 300 mg/25 mg peut être administré
chez les patients
insuffisamment contrôlés par Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 300
mg/12,5 mg.
Des doses supérieures à 300 mg d’irbésartan/25 mg
d’hydrochlorothiazide par jour ne sont pas
recommandées.
Si nécessaire, Irbesartan Hydr
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 24-11-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 24-11-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 24-11-2009
עלון מידע עלון מידע ספרדית 24-11-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 24-11-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 24-11-2009
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 24-11-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 24-11-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 24-11-2009
עלון מידע עלון מידע דנית 24-11-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 24-11-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 24-11-2009
עלון מידע עלון מידע גרמנית 24-11-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 24-11-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 24-11-2009
עלון מידע עלון מידע אסטונית 24-11-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 24-11-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 24-11-2009
עלון מידע עלון מידע יוונית 24-11-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 24-11-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 24-11-2009
עלון מידע עלון מידע אנגלית 24-11-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 24-11-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 24-11-2009
עלון מידע עלון מידע איטלקית 24-11-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 24-11-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 24-11-2009
עלון מידע עלון מידע לטבית 24-11-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 24-11-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 24-11-2009
עלון מידע עלון מידע ליטאית 24-11-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 24-11-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 24-11-2009
עלון מידע עלון מידע הונגרית 24-11-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 24-11-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 24-11-2009
עלון מידע עלון מידע מלטית 24-11-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 24-11-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 24-11-2009
עלון מידע עלון מידע הולנדית 24-11-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 24-11-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 24-11-2009
עלון מידע עלון מידע פולנית 24-11-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 24-11-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 24-11-2009
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 24-11-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 24-11-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 24-11-2009
עלון מידע עלון מידע רומנית 24-11-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 24-11-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 24-11-2009
עלון מידע עלון מידע סלובקית 24-11-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 24-11-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 24-11-2009
עלון מידע עלון מידע סלובנית 24-11-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 24-11-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 24-11-2009
עלון מידע עלון מידע פינית 24-11-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 24-11-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 24-11-2009
עלון מידע עלון מידע שוודית 24-11-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 24-11-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 24-11-2009

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה