Incivo

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: ספרדית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

telaprevir

זמין מ:

Janssen-Cilag International N.V.

קוד ATC:

J05AE

INN (שם בינלאומי):

telaprevir

קבוצה תרפויטית:

Antivirales para uso sistémico

איזור תרפויטי:

Hepatitis C, crónica

סממני תרפויטית:

Incivo, en combinación con peginterferón alfa y ribavirina, está indicado para el tratamiento del genotipo 1 de la hepatitis C crónica en pacientes adultos con enfermedad hepática compensada (incluyendo cirrosis):que son el tratamiento ingenuo;que han sido tratados previamente con interferón alfa (pegilado o no pegilado), solos o en combinación con ribavirina, incluyendo con recaída, respondedores parciales y respondedores nulos.

leaflet_short:

Revision: 19

מצב אישור:

Retirado

תאריך אישור:

2011-09-19

עלון מידע

                                56
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
57
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
INCIVO 375 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
telaprevir
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Puede contribuir comunicando los
efectos adversos que pudiera usted
tener. La parte final de la sección 4 incluye información sobre
cómo comunicar estos efectos adversos.
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es INCIVO y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar INCIVO
3.
Cómo tomar INCIVO
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de INCIVO
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES INCIVO Y PARA QUÉ SE UTILIZA
INCIVO actúa contra el virus causante de la hepatitis C y se utiliza
para el tratamiento de la infección
crónica causada por el virus de la hepatitis C en pacientes adultos
(de 18 a 65 años) en combinación
con peginterferón alfa y ribavirina.
INCIVO contiene una sustancia llamada telaprevir y pertenece a un
grupo de medicamentos llamados
‘inhibidores de la proteasa NS3-4A’. El inhibidor de la proteasa
NS3-4A reduce la cantidad de virus
de hepatitis C en su cuerpo. INCIVO no se debe tomar solo, sino en
combinación con peginterferón
alfa y ribavirina para asegurar que el tratamiento funciona. INCIVO
puede utilizarse en pacientes con
infección crónica por el virus de la hepatitis C qu
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Se invita a los profesionales
sanitarios a notificar las sospechas de
reacciones adversas. Ver la sección 4.8, en la que se incluye
información sobre cómo notificarlas.
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
INCIVO 375 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido recubierto con película contiene 375 mg de
telaprevir.
Excipiente: 2,3 mg de sodio por comprimido recubierto con película.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Comprimidos ovalados de color amarillo de aproximadamente 20 mm de
longitud, marcados con
“T375” en una cara.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
INCIVO, en combinación con peginterferón alfa y ribavirina, está
indicado para el tratamiento de
pacientes adultos con hepatitis C crónica (genotipo 1) con enfermedad
hepática compensada
(incluyendo cirrosis):
-
que no han recibido ningún tratamiento previo (_naïve_);
-
que han recibido tratamiento previo con interferón alfa (pegilado o
no pegilado) solo o en
combinación con ribavirina, incluidos pacientes recaedores,
respondedores parciales o con
respuesta nula (ver secciones 4.4 y 5.1).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento con INCIVO debe ser iniciado y supervisado por un
médico con experiencia en el
tratamiento de la hepatitis C crónica.
Posología
Se debe administrar 1.125 mg de INCIVO (tres comprimidos de 375 mg
recubiertos con película) por
vía oral dos veces al día (b.i.d.) con alimentos. Alternativamente,
se puede administrar la dosis de
750 mg (dos comprimidos de 375 mg) por vía oral cada 8 horas (c8h)
con alimentos. La dosis diaria
total es de 6 comprimidos (2.250 mg). La toma de INCIVO sin alimentos
o sin respetar el int
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 06-10-2016
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 06-10-2016
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 06-10-2016
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 06-10-2016
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 06-10-2016
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 06-10-2016
עלון מידע עלון מידע דנית 06-10-2016
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 06-10-2016
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 06-10-2016
עלון מידע עלון מידע גרמנית 06-10-2016
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 06-10-2016
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 06-10-2016
עלון מידע עלון מידע אסטונית 06-10-2016
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 06-10-2016
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 06-10-2016
עלון מידע עלון מידע יוונית 06-10-2016
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 06-10-2016
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 06-10-2016
עלון מידע עלון מידע אנגלית 06-10-2016
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 06-10-2016
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 06-10-2016
עלון מידע עלון מידע צרפתית 06-10-2016
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 06-10-2016
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 06-10-2016
עלון מידע עלון מידע איטלקית 06-10-2016
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 06-10-2016
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 06-10-2016
עלון מידע עלון מידע לטבית 06-10-2016
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 06-10-2016
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 06-10-2016
עלון מידע עלון מידע ליטאית 06-10-2016
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 06-10-2016
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 06-10-2016
עלון מידע עלון מידע הונגרית 06-10-2016
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 06-10-2016
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 06-10-2016
עלון מידע עלון מידע מלטית 06-10-2016
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 06-10-2016
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 06-10-2016
עלון מידע עלון מידע הולנדית 06-10-2016
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 06-10-2016
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 06-10-2016
עלון מידע עלון מידע פולנית 06-10-2016
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 06-10-2016
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 06-10-2016
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 06-10-2016
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 06-10-2016
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 06-10-2016
עלון מידע עלון מידע רומנית 06-10-2016
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 06-10-2016
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 06-10-2016
עלון מידע עלון מידע סלובקית 06-10-2016
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 06-10-2016
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 06-10-2016
עלון מידע עלון מידע סלובנית 06-10-2016
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 06-10-2016
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 06-10-2016
עלון מידע עלון מידע פינית 06-10-2016
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 06-10-2016
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 06-10-2016
עלון מידע עלון מידע שוודית 06-10-2016
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 06-10-2016
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 06-10-2016
עלון מידע עלון מידע נורבגית 06-10-2016
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 06-10-2016
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 06-10-2016
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 06-10-2016
עלון מידע עלון מידע קרואטית 06-10-2016
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 06-10-2016

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים