Imprida HCT

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: גרמנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

Amlodipin, valsartan, Hydrochlorothiazid

זמין מ:

Novartis Europharm Ltd.

קוד ATC:

C09DX01

INN (שם בינלאומי):

amlodipine, valsartan, hydrochlorothiazide

קבוצה תרפויטית:

Angiotensin-II-Antagonisten, plain, Angiotensin-II-Antagonisten, Kombinationen

איזור תרפויטי:

Hypertonie

סממני תרפויטית:

Behandlung der essentiellen Hypertonie als Substitutionstherapie bei erwachsenen Patienten, deren Blutdruck angemessen auf der Kombination von Amlodipin, Valsartan und Hydrochlorothiazid (HCT) beherrscht ist, genommen als drei Einkomponenten-Formulierungen oder, eine zwei-Komponenten und ein Einkomponenten-Formulierung.

leaflet_short:

Revision: 3

מצב אישור:

Zurückgezogen

תאריך אישור:

2009-10-15

עלון מידע

                                165
B. PACKUNGSBEILAGE
Arzneimittel nicht länger zugelassen
166
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
IMPRIDA HCT 5 MG/160 MG/12,5 MG FILMTABLETTEN
Amlodipin/Valsartan/Hydrochlorothiazid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie
Sie.
-
Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich
beeinträchtigt oder Sie
Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation
angegeben sind,
informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET:
1.
Was ist Imprida HCT und wofür wird es angewendet?
2.
Was müssen Sie vor der Einnahme von Imprida HCT beachten?
3.
Wie ist Imprida HCT einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Imprida HCT aufzubewahren?
6.
Weitere Informationen
1.
WAS IST IMPRIDA HCT UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Imprida HCT Tabletten enthalten drei Substanzen: Amlodipin, Valsartan
und Hydrochlorothiazid.
Jede dieser Substanzen hilft, einen hohen Blutdruck zu kontrollieren.

Amlodipin gehört zu einer Gruppe von Substanzen, die
„Calcium-Kanal-Blocker“ genannt
werden. Amlodipin stoppt den Einstrom von Calcium in die Wand der
Blutgefäße. Dies
verhindert, dass sich die Blutgefäße verengen.

Valsartan gehört zu einer Gruppe von Substanzen, die
„Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonisten“
genannt werden. Angiotensin II ist eine körpereigene Substanz, die
Blutgefäße veranlasst, sich
zu verengen und dadurch den Blutdruck steigert. Valsartan wirkt, indem
es die Effekte von
Angiotensin II blockiert.

Hydrochlorothiazid gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als
Thiazid-Diuretika
bezeichnet werden
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
Arzneimittel nicht länger zugelassen
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Imprida HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Filmtablette enthält 5 mg Amlodipin (als Amlodipinbesilat), 160
mg Valsartan und 12,5 mg
Hydrochlorothiazid.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe
Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette (Tablette)
Weiße, ovale, bikonvexe Tabletten mit abgeschrägten Kanten und der
Prägung „NVR“ auf der einen
und „VCL“ auf der anderen Seite.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Behandlung der essenziellen Hypertonie als Ersatztherapie bei
erwachsenen Patienten, deren
Blutdruck durch die Kombination aus Amlodipin, Valsartan und
Hydrochlorothiazid (HCT), die
entweder in Form der drei einzelnen Komponenten oder als
Zweierkombination und einer
Einzelkomponente gegeben wurde, ausreichend kontrolliert ist.
4.2
DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Dosierung
Die empfohlene Dosierung von Imprida HCT beträgt eine Tablette pro
Tag und sollte bevorzugt am
Morgen eingenommen werden.
Vor der Umstellung auf Imprida HCT sollten die Patienten durch eine
stabile Dosis der
Einzelkomponenten, die zur selben Zeit eingenommen werden,
kontrolliert sein. Die Dosierung von
Imprida HCT sollte der Dosierung der Einzelbestandteile der
Kombination zum Zeitpunkt der
Umstellung entsprechen.
Die höchste empfohlene Dosis von Imprida HCT beträgt 10 mg/320 mg/25
mg.
Spezielle Patientengruppen
_Nierenfunktionsstörungen _
Bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Nierenfunktionsstörung
ist keine Anpassung der
Initialdosis erforderlich (siehe Abschnitte 4.4 und 5.2). Wegen des
Hydrochlorothiazidanteils ist
Imprida HCT für die Anwendung bei Patienten mit Anurie (siehe
Abschnitt 4.3) und bei Patienten
mit schwerer Nierenfunktionsstörung (glomeruläre Filtrationsrate
(GFR) < 30 ml/min/1,73 m
2
)
kontraindiziert (siehe Abschnitte 4.3, 4.4 und 5.2).
Arzneimittel nicht länger zugelasse
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 29-10-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 29-10-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 29-10-2012
עלון מידע עלון מידע ספרדית 29-10-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 29-10-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 29-10-2012
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 29-10-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 29-10-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 29-10-2012
עלון מידע עלון מידע דנית 29-10-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 29-10-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 29-10-2012
עלון מידע עלון מידע אסטונית 29-10-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 29-10-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 29-10-2012
עלון מידע עלון מידע יוונית 29-10-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 29-10-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 29-10-2012
עלון מידע עלון מידע אנגלית 29-10-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 29-10-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 29-10-2012
עלון מידע עלון מידע צרפתית 29-10-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 29-10-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 29-10-2012
עלון מידע עלון מידע איטלקית 29-10-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 29-10-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 29-10-2012
עלון מידע עלון מידע לטבית 29-10-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 29-10-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 29-10-2012
עלון מידע עלון מידע ליטאית 29-10-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 29-10-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 29-10-2012
עלון מידע עלון מידע הונגרית 29-10-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 29-10-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 29-10-2012
עלון מידע עלון מידע מלטית 29-10-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 29-10-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 29-10-2012
עלון מידע עלון מידע הולנדית 29-10-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 29-10-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 29-10-2012
עלון מידע עלון מידע פולנית 29-10-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 29-10-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 29-10-2012
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 29-10-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 29-10-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 29-10-2012
עלון מידע עלון מידע רומנית 29-10-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 29-10-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 29-10-2012
עלון מידע עלון מידע סלובקית 29-10-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 29-10-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 29-10-2012
עלון מידע עלון מידע סלובנית 29-10-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 29-10-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 29-10-2012
עלון מידע עלון מידע פינית 29-10-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 29-10-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 29-10-2012
עלון מידע עלון מידע שוודית 29-10-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 29-10-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 29-10-2012
עלון מידע עלון מידע נורבגית 29-10-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 29-10-2012
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 29-10-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 29-10-2012

צפו בהיסטוריית המסמכים