Ifirmacombi

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: פורטוגלית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

irbesartan, hidroclorotiazida

זמין מ:

Krka, d.d., Novo mesto

קוד ATC:

C09DA04

INN (שם בינלאומי):

irbesartan, hydrochlorothiazide

קבוצה תרפויטית:

Agentes que atuam no sistema renina-angiotensina

איזור תרפויטי:

Hipertensão

סממני תרפויטית:

Tratamento da hipertensão essencial. Esta combinação de dose fixa é indicada em pacientes adultos cuja pressão arterial não é controlada adequadamente em irbesartan ou hidroclorotiazida sozinho.

leaflet_short:

Revision: 15

מצב אישור:

Autorizado

תאריך אישור:

2011-03-04

עלון מידע

                                33
B. FOLHETO INFORMATIVO
34
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
IFIRMACOMBI 150 MG/12,5 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
IFIRMACOMBI 300 MG/12,5 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
IFIRMACOMBI 300 MG/25 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
irbesartan/hidroclorotiazida
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Ifirmacombi e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Ifirmacombi
3.
Como tomar Ifirmacombi
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Ifirmacombi
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É IFIRMACOMBI E PARA QUE É UTILIZADO
Ifirmacombi é uma associação de duas substâncias ativas,
irbesartan e hidroclorotiazida.
O irbesartan pertence a um grupo de medicamentos conhecidos como
antagonistas dos recetores da
angiotensina-II.
A angiotensina-II é uma substância produzida no organismo que se
liga a recetores nos vasos
sanguíneos, provocando o seu estreitamento, o que conduz ao aumento
da pressão arterial. O
irbesartan impede a ligação da angiotensina-II a estes recetores,
fazendo com que os vasos sanguíneos
se relaxem e a pressão arterial baixa.
A hidroclorotiazida é uma substância de um grupo de medicamentos
(denominados diuréticos
tiazídicos) que causam o aumento da eliminação da urina e como tal
a redução da pressão arterial.
As duas substâncias ativas no Ifirmacombi atuam em conjunto para
reduzir a pressão arterial 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Ifirmacombi 150 mg/12,5 mg comprimidos revestidos por película
Ifirmacombi 300 mg/12,5 mg comprimidos revestidos por película
Ifirmacombi 300 mg/25 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ifirmacombi 150 mg/12,5 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido contém 150 mg de irbesartan (sob a forma de
cloridrato de irbesartan) e 12,5 mg de
hidroclorotiazida.
Ifirmacombi 300 mg/12,5 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido contém 300 mg de irbesartan (sob a forma de
cloridrato de irbesartan) e 12,5 mg de
hidroclorotiazida.
Ifirmacombi 300 mg/25 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido contém 300 mg de irbesartan (sob a forma de
cloridrato de irbesartan) e 25 mg de
hidroclorotiazida.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película (comprimido).
Ifirmacombi 150 mg/12,5 mg comprimidos revestidos por película
Comprimidos revestidos por película cor de rosa claro, biconvexos,
ovais.
Ifirmacombi 300 mg/12,5 mg comprimidos revestidos por película
Comprimidos revestidos por película brancos, biconvexos, em forma de
cápsula.
Ifirmacombi 300 mg/25 mg comprimidos revestidos por película
Comprimidos revestidos por película cor de rosa claro, biconvexos, em
forma de cápsula.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Tratamento da hipertensão essencial.
Esta combinação de dose fixa está indicada em doentes adultos em
que a pressão arterial não é
adequadamente controlada pelo irbesartan ou pela hidroclorotiazida em
monoterapia (ver secção 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
Ifirmacombi pode ser administrado uma vez ao dia, com ou sem
alimentos.
Pode ser recomendado o ajuste da dose com os componentes individuais
(i.e. irbesartan e
hidroclorotiazida).
Quando clinicamente apropriado a alteração directa de monoterapia
para as combinações fixas, pode
ser co
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 11-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 11-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 22-01-2016
עלון מידע עלון מידע ספרדית 11-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 11-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 22-01-2016
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 11-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 11-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 22-01-2016
עלון מידע עלון מידע דנית 11-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 11-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 22-01-2016
עלון מידע עלון מידע גרמנית 11-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 11-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 22-01-2016
עלון מידע עלון מידע אסטונית 11-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 11-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 22-01-2016
עלון מידע עלון מידע יוונית 11-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 11-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 22-01-2016
עלון מידע עלון מידע אנגלית 11-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 11-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 22-01-2016
עלון מידע עלון מידע צרפתית 11-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 11-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 22-01-2016
עלון מידע עלון מידע איטלקית 11-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 11-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 22-01-2016
עלון מידע עלון מידע לטבית 11-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 11-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 22-01-2016
עלון מידע עלון מידע ליטאית 11-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 11-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 22-01-2016
עלון מידע עלון מידע הונגרית 11-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 11-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 22-01-2016
עלון מידע עלון מידע מלטית 11-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 11-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 22-01-2016
עלון מידע עלון מידע הולנדית 11-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 11-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 22-01-2016
עלון מידע עלון מידע פולנית 11-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 11-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 22-01-2016
עלון מידע עלון מידע רומנית 11-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 11-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 22-01-2016
עלון מידע עלון מידע סלובקית 11-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 11-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 22-01-2016
עלון מידע עלון מידע סלובנית 11-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 11-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 22-01-2016
עלון מידע עלון מידע פינית 11-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 11-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 22-01-2016
עלון מידע עלון מידע שוודית 11-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 11-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 22-01-2016
עלון מידע עלון מידע נורבגית 11-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 11-07-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 11-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 11-07-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 11-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 11-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 22-01-2016

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים