Ifirmacombi

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: הולנדית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

irbesartan, hydrochloorthiazide

זמין מ:

Krka, d.d., Novo mesto

קוד ATC:

C09DA04

INN (שם בינלאומי):

irbesartan, hydrochlorothiazide

קבוצה תרפויטית:

Middelen die werken op het renine-angiotensinesysteem

איזור תרפויטי:

hypertensie

סממני תרפויטית:

Behandeling van essentiële hypertensie. Deze vaste dosiscombinatie is geïndiceerd bij volwassen patiënten bij wie de bloeddruk niet voldoende onder controle kan worden gebracht met irbesartan of hydrochloorthiazide alleen.

leaflet_short:

Revision: 15

מצב אישור:

Erkende

תאריך אישור:

2011-03-04

עלון מידע

                                33
B. BIJSLUITER
34
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
IFIRMACOMBI 150 MG/12,5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
IFIRMACOMBI 300 MG/12,5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
IFIRMACOMBI 300 MG/25 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
Irbesartan/Hydrochloorthiazide
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Ifirmacombi en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS IFIRMACOMBI EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Ifirmacombi is een combinatie van twee werkzame bestanddelen,
irbesartan en hydrochloorthiazide.
Irbesartan behoort tot een groep geneesmiddelen die bekend zijn als
angiotensine-II-
receptorantagonisten. Angiotensine-II is een stof die in het lichaam
wordt gemaakt en zich bindt aan
receptoren in de bloedvaten. Hierdoor vernauwen de bloedvaten zich.
Dit heeft een stijging van de
bloeddruk tot gevolg. Irbesartan verhindert de binding van
angiotensine-II aan deze receptoren,
waardoor de bloedvaten ontspannen en de bloeddruk daalt.
Hydrochloorthiazide is een middel uit de groep geneesmiddelen (die we
thiazidediuretica noemen) die
de hoeveelheid urine doen toenemen en op die manier de bloeddruk
verlagen.
De twee werkzame bestanddelen in Ifirmacombi bewerkstelligen samen een
grotere verlaging van de
bloeddruk dan men met elke component afz
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Ifirmacombi 150 mg/12,5 mg filmomhulde tabletten
Ifirmacombi 300 mg/12,5 mg filmomhulde tabletten
Ifirmacombi 300 mg/25 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Ifirmacombi 150 mg/12,5 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 150 mg irbesartan (als
irbesartanhydrochloride) en 12,5 mg
hydrochloorthiazide.
Ifirmacombi 300 mg/12,5 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 300 mg irbesartan (als
irbesartanhydrochloride) en 12,5 mg
hydrochloorthiazide.
Ifirmacombi 300 mg/25 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 300 mg irbesartan (als
irbesartanhydrochloride) en 25 mg
hydrochloorthiazide.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet (tablet).
Ifirmacombi 150 mg/12,5 mg filmomhulde tabletten
Lichtroze, biconvexe, ovale filmomhulde tabletten.
Ifirmacombi 300 mg/12,5 mg filmomhulde tabletten
Witte, biconvexe, capsulevormige filmomhulde tabletten.
Ifirmacombi 300 mg/25 mg filmomhulde tabletten
Lichtroze, biconvexe, capsulevormige filmomhulde tabletten.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Behandeling van essentiële hypertensie.
Deze vaste dosiscombinatie is bestemd voor volwassen patiënten bij
wie de bloeddruk niet adequaat
behandeld kan worden met irbesartan of hydrochloorthiazide alleen (zie
rubriek 5.1).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
Ifirmacombi kan eenmaal daags worden ingenomen, met of zonder voedsel.
Dosistitratie met de afzonderlijke componenten (d.w.z. irbesartan en
hydrochloorthiazide) kan worden
aanbevolen.
Indien klinisch aangewezen, kan overschakeling van monotherapie op
vaste combinaties worden
overwogen:
-
Ifirmacombi 150 mg/12,5 mg kan worden gebruikt bij patiënten bij wie
de bloeddruk niet
3
adequaat behandeld kan worden met hydrochloorthiazide of irbesartan
150 mg alleen.
-
Ifirmacombi 300 mg/12,5 mg kan worden gebruikt bij patiënten die niet
adequaat kunnen
behande
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 11-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 11-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 22-01-2016
עלון מידע עלון מידע ספרדית 11-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 11-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 22-01-2016
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 11-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 11-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 22-01-2016
עלון מידע עלון מידע דנית 11-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 11-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 22-01-2016
עלון מידע עלון מידע גרמנית 11-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 11-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 22-01-2016
עלון מידע עלון מידע אסטונית 11-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 11-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 22-01-2016
עלון מידע עלון מידע יוונית 11-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 11-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 22-01-2016
עלון מידע עלון מידע אנגלית 11-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 11-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 22-01-2016
עלון מידע עלון מידע צרפתית 11-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 11-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 22-01-2016
עלון מידע עלון מידע איטלקית 11-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 11-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 22-01-2016
עלון מידע עלון מידע לטבית 11-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 11-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 22-01-2016
עלון מידע עלון מידע ליטאית 11-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 11-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 22-01-2016
עלון מידע עלון מידע הונגרית 11-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 11-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 22-01-2016
עלון מידע עלון מידע מלטית 11-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 11-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 22-01-2016
עלון מידע עלון מידע פולנית 11-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 11-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 22-01-2016
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 11-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 11-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 22-01-2016
עלון מידע עלון מידע רומנית 11-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 11-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 22-01-2016
עלון מידע עלון מידע סלובקית 11-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 11-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 22-01-2016
עלון מידע עלון מידע סלובנית 11-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 11-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 22-01-2016
עלון מידע עלון מידע פינית 11-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 11-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 22-01-2016
עלון מידע עלון מידע שוודית 11-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 11-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 22-01-2016
עלון מידע עלון מידע נורבגית 11-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 11-07-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 11-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 11-07-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 11-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 11-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 22-01-2016

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים