IBUDOLOR õhukese polümeerikattega tablett

מדינה: אסטוניה

שפה: אסטונית

מקור: Ravimiamet

מרכיב פעיל:

ibuprofeen

זמין מ:

Stada Arzneimittel AG

קוד ATC:

M01AE01

INN (שם בינלאומי):

ibuprofen

כמות:

200mg 20TK; 200mg 10TK

טופס פרצבטיות:

õhukese polümeerikattega tablett

סוג מרשם:

K

עלון מידע

Pakendi infoleht: teave kasutajale
IBUDOLOR, 200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Ibuprofeen
Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
Kasutage seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles
infolehes või nagu arst või apteeker
on teile selgitanud.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Lisateabe saamiseks pidage nõu oma apteekriga.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
-
Kui pärast 4 päeva möödumist
te ei tunne end paremini või tunnete end halvemini
, peate
ühendust võtma oma arstiga.
Infolehe sisukord:
1. Mis ravim on IBUDOLOR ja milleks seda kasutatakse
2. Mida on vaja teada enne IBUDOLOR-i kasutamist
3. Kuidas IBUDOLOR-i kasutada
4. Võimalikud kõrvaltoimed
5. IBUDOLOR-i säilitamine
6. Pakendi sisu ja muu teave
1. Mis ravim on IBUDOLOR ja milleks seda kasutatakse
Põletikuvastaste ainete rühma kuuluv valuvaigistav ja
palavikuvastane ravim.
Näidustused
Nõrk kuni mõõdukas valu. Düsmenorröa (menstruatsiooniga seotud
kõhuvalu). Palavik.
Kui pärast 4 päeva möödumist te ei tunne end paremini või tunnete
end halvemini, peate ühendust
võtma oma arstiga.
2. Mida on vaja teada enne IBUDOLOR-i kasutamist
Ärge kasutage IBUDOLOR-i:
-
kui
olete
ibuprofeeni
või
selle
ravimi
mis
tahes
koostisosa
(loetletud
lõigus
6)
suhtes
allergiline;
-
kui teil on esinenud pärast atsetüülsalitsüülhappe või teiste
mittesteroidsete põletikuvastaste
ravimite kasutamist bronhospasm, astma, nohu või urtikaaria.
-
kui teil on selgitamata põhjusega vereloomehäired;
-
kui teil on varasema MSPVA-de kasutamisega seotud seedetrakti
verejooks või perforatsioon;
-
kui teil on ajuveresoonkonna või muud aktiivsed verejooksud
-
kui
teil
on
äge
või
korduv
seedetrakti
haavand/verejooks
(kaks
või
enam
kindlat
haavandumise või verejooksu juhtu).
-
kui teil on raskekujuline maksa- või neerupuud

מאפייני מוצר

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS
IBUDOLOR, 200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 200 mg ibuprofeeni.
INN. Ibuprofenum
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Valge, ümmargune, kaksikkumer õhukese polümeerikattega tablett.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
Nõrk kuni mõõdukas valu. Düsmenorröa. Palavik
4.2
Annustamine ja manustamisviis
Annustamine
Lastel ja noorukitel oleneb ibuprofeeni annus kehakaalust, kusjuures
tavaliselt on ühekordne annus
7...10 mg/kehakaalu kg ja ööpäevane annus 20...40mg/kehakaalu kg.
Annustevaheline intervall peab olema vähemalt 6 tundi.
Kehakaal
Üksikannus
Maksimaalne ööpäevane annus
20…29 kg
1 tablett
(vastab 200 mg
ibuprofeenile)
3 tabletti
(vastab 600 mg ibuprofeenile)
30…39 kg
1 tablett
(vastab 200 mg
ibuprofeenile)
4 tabletti
(vastab 800 mg ibuprofeenile)
> 40 kg
1…2 tabletti
(vastab 200…400 mg
ibuprofeenile)
6 tabletti
(vastab 1200 mg ibuprofeenile)
Patsientide erirühmad
Eakad
Annuse korrigeerimine ei ole vajalik. Võimalike kõrvaltoimete
profiili tõttu (vt lõik 4.4) tuleb eakaid
patsiente eriti tähelepanelikult jälgida.
Neerupuudulikkusega patsiendid
Kerge või keskmise raskusastme neerupuudulikkusega patsientidel ei
ole vaja annust vähendada
(raskekujulise neerupuudulikkusega patsientide kohta vt lõik 4.3)
Maksapuudulikkusega patsiendid (vt lõik 5.2)
Kerge või keskmise raskusastme maksapuudulikkusega patsientidel ei
ole vaja annust vähendada
(raskekujulise maksafunktsiooni kahjustusega patsientide kohta vt
lõik 4.3).
Lapsed ja noorukid
Kasutamist lastel ja noorukitel vt ka lõigust 4.3.
Manustamisviis
Õhukese polümeerikattega tabletid neelatakse alla tervelt koos rohke
vedelikuga kas söögi ajal või
pärast sööki.
Seedehäirete kalduvusega patsientidel soovitatakse IBUDOLOR’i
võtta söögiaegadel.
Kui sümptomid püsivad üle 4 päeva, tuleb konsulteerida arstiga.
K