מדינה: קנדה
שפה: צרפתית
מקור: Health Canada
Insuline humaine biosynthétique
ELI LILLY CANADA INC
A10AB01
INSULIN (HUMAN)
100Unité
Solution
Insuline humaine biosynthétique 100Unité
Intramusculaire
3 ML
Annexe D
INSULINS
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0123340001; AHFS:
APPROUVÉ
1997-12-10
_Monographie d’HUMULIN _ _Page 1 de 64_ MONOGRAPHIE DE PRODUIT HUMULIN ® R (insuline humaine biosynthétique) Solution pour injection à 100 unités/mL Code ATC : A10AB01 insuline à action rapide HUMULIN ® N (insuline humaine biosynthétique [source ADNr] isophane) Suspension pour injection à 100 unités/mL Code ATC : A10AC01 insuline à action intermédiaire HUMULIN ® 30/70 (30 % d’insuline injectable et 70 % d’insuline humaine biosynthétique [source ADNr] isophane) Suspension pour injection à 100 unités/mL Code ATC : A10AD01 insuline à action intermédiaire ou à longue durée d’action combinée à l’insuline à action rapide CLASSE THÉRAPEUTIQUE AGENT ANTIDIABÉTIQUE Eli Lilly Canada Inc. C.P. 73, Exchange Tower 130, rue King Quest, bureau 900 Toronto (Ontario) M5X 1B1 N o de contrôle : 245812 Date d’approbation initiale : 1983 janvier 11 Date de révision : 26 mars 2021 _Monographie d’HUMULIN _ _Page 2 de 64_ TABLE DES MATIÈRES PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ .............3 RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT..............................................3 INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE.........................................................................3 CONTRE-INDICATIONS ..............................................................................................4 MSES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS ........................................................................4 EFFETS INDÉSIRABLES ............................................................................................10 INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES ...................................................................10 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION.........................................................................11 SURDOSAGE ............................................................................................................... 13 MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE............................................13 CONSERVATION ET STABILITÉ............................ קרא את המסמך השלם