Granpidam

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: גרמנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

Sildenafil Citrat

זמין מ:

Accord Healthcare S.L.U.

קוד ATC:

G04BE03

INN (שם בינלאומי):

sildenafil

קבוצה תרפויטית:

Urologische

איזור תרפויטי:

Bluthochdruck, Lungen

סממני תרפויטית:

AdultsTreatment von Erwachsenen Patienten mit pulmonaler arterieller Hypertonie eingestuft als WHO-Funktionsklasse II und III zur Verbesserung der körperlichen Leistungsfähigkeit. Die Wirksamkeit wurde bei primärer pulmonaler Hypertonie und pulmonaler Hypertonie, die mit einer Bindegewebserkrankung assoziiert sind, gezeigt. Pädiatrische populationTreatment von pädiatrischen Patienten im Alter von 1 Jahr bis 17 Jahren mit pulmonaler arterieller Hypertonie. Wirksamkeit in Bezug auf die Verbesserung der körperlichen Leistungsfähigkeit oder pulmonale Hämodynamik wurde bei primären pulmonalen Hypertonie und pulmonale Hypertonie bei angeborenen Herzfehlern gezeigt.

leaflet_short:

Revision: 8

מצב אישור:

Autorisiert

תאריך אישור:

2016-11-14

עלון מידע

                                80
A.
PACKUNGSBEILAGE
34
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
GRANPIDAM 20 MG FILMTABLETTEN
Sildenafil
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie
Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies
gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Granpidam und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Granpidam beachten?
3.
Wie ist Granpidam einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Granpidam aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST GRANPIDAM UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Granpidam enthält den Wirkstoff Sildenafil, der zu einer Gruppe von
Arzneimitteln gehört, die man
als Phosphodiesterase-5 (PDE5)-Hemmer bezeichnet.
Granpidam vermindert den Blutdruck in den Lungengefäßen, indem es
diese Blutgefäße erweitert.
Granpidam wird zur Behandlung von hohem Blutdruck in den Blutgefäßen
der Lunge (pulmonale
arterielle Hypertonie) bei Erwachsenen sowie Kindern und Jugendlichen
im Alter von 1 bis 17 Jahren
angewendet.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON GRANPIDAM BEACHTEN?
GRANPIDAM DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,
-
wenn Sie allergisch gegen Sildenafil oder einen der in Abschnitt 6
genannten sonstigen
Bestandteile dieses Arzneimittels sind;
-
wenn Sie Arzneimittel einnehmen, die Nitrate oder
Stickstoffmonoxid-Donatoren wie
Amylnitrat (auch „Poppers“ genannt) enthalten. Diese Arzneimittel
werden häufig zur
Linderung von Brus
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Granpidam 20 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Filmtablette enthält 20 mg Sildenafil (als Citrat).
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung:
Jede Tablette enthält auch 0,2 mg Lactose (als Monohydrat).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette (Tablette).
Weiße bis beigefarbene, runde, bikonvexe Filmtabletten mit einem
Durchmesser von ca. 6,6 mm,
mit Prägung „20“ auf einer Seite und ohne Prägung auf der
anderen Seite.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Erwachsene
Behandlung von erwachsenen Patienten mit pulmonaler arterieller
Hypertonie (PAH) der WHO-
Funktionsklassen II und III zur Verbesserung der körperlichen
Leistungsfähigkeit. Die Wirksamkeit
konnte nachgewiesen werden bei primärer PAH und bei pulmonaler
Hypertonie in Verbindung mit
einer Bindegewebskrankheit.
Kinder und Jugendliche
Behandlung von pädiatrischen Patienten im Alter von 1 bis 17 Jahren
mit pulmonaler arterieller
Hypertonie. Die Wirksamkeit konnte anhand der Verbesserung der
körperlichen Belastbarkeit oder
der pulmonalen Hämodynamik nachgewiesen werden bei primärer PAH und
bei pulmonaler
Hypertonie in Verbindung mit angeborenen Herzerkrankungen (siehe
Abschnitt 5.1).
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Die Behandlung sollte nur durch einen Arzt eingeleitet und überwacht
werden, der Erfahrung mit
der Behandlung von PAH hat. Im Falle einer klinischen Verschlechterung
trotz einer Behandlung
mit Granpidam sollten andere Formen der Behandlung in Erwägung
gezogen werden.
Dosierung
_Erwachsene_
Die empfohlene Dosierung beträgt 20 mg dreimal täglich. Der Arzt
sollte den Patienten, der eine
Einnahme von Granpidam vergessen hat, anhalten, so bald wie möglich
eine Dosis einzunehmen
und dann mit der normalen Dosierung fortzufahren. Zum Ausgleichen
einer vergessenen Einnahme
sollten die Patienten keine doppelte Dosis einnehmen.
_Kinder un
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 11-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 11-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 31-01-2017
עלון מידע עלון מידע ספרדית 11-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 11-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 31-01-2017
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 11-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 11-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 31-01-2017
עלון מידע עלון מידע דנית 11-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 11-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 31-01-2017
עלון מידע עלון מידע אסטונית 11-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 11-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 31-01-2017
עלון מידע עלון מידע יוונית 11-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 11-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 31-01-2017
עלון מידע עלון מידע אנגלית 11-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 11-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 31-01-2017
עלון מידע עלון מידע צרפתית 11-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 11-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 31-01-2017
עלון מידע עלון מידע איטלקית 11-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 11-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 31-01-2017
עלון מידע עלון מידע לטבית 11-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 11-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 31-01-2017
עלון מידע עלון מידע ליטאית 11-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 11-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 31-01-2017
עלון מידע עלון מידע הונגרית 11-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 11-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 31-01-2017
עלון מידע עלון מידע מלטית 11-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 11-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 31-01-2017
עלון מידע עלון מידע הולנדית 11-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 11-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 31-01-2017
עלון מידע עלון מידע פולנית 11-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 11-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 31-01-2017
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 11-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 11-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 31-01-2017
עלון מידע עלון מידע רומנית 11-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 11-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 31-01-2017
עלון מידע עלון מידע סלובקית 11-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 11-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 31-01-2017
עלון מידע עלון מידע סלובנית 11-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 11-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 31-01-2017
עלון מידע עלון מידע פינית 11-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 11-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 31-01-2017
עלון מידע עלון מידע שוודית 11-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 11-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 31-01-2017
עלון מידע עלון מידע נורבגית 11-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 11-04-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 11-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 11-04-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 11-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 11-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 31-01-2017

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים