Glustin

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: גרמנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

Pioglitazonhydrochlorid

זמין מ:

Takeda Pharma A/S

קוד ATC:

A10BG03

INN (שם בינלאומי):

pioglitazone

קבוצה תרפויטית:

Drogen bei Diabetes verwendet

איזור תרפויטי:

Diabetes Mellitus, Typ 2

סממני תרפויטית:

Pioglitazon ist angezeigt als zweite oder Dritte Linie für die Behandlung von Typ-2-diabetes mellitus, wie unten beschrieben:als Monotherapie:bei Erwachsenen Patienten (insbesondere übergewichtigen Patienten) nur unzureichend durch Diät und Bewegung kontrolliert, für die metformin ungeeignet ist wegen Kontraindikationen oder Unverträglichkeit. als dual-orale Therapie in Kombination mit:metformin, die bei Erwachsenen Patienten (insbesondere übergewichtigen Patienten) mit unzureichender glykämischer Kontrolle trotz maximal tolerierten Dosis der Monotherapie mit metformin;ein sulphonylurea, nur bei Erwachsenen Patienten mit Unverträglichkeit gegenüber metformin oder bei denen metformin kontraindiziert ist, mit unzureichender glykämischer Kontrolle trotz maximal tolerierten Dosis der Monotherapie mit einer sulphonylurea;als dreifach orale Therapie in Kombination mit:metformin und sulphonylurea, bei Erwachsenen Patienten (insbesondere übergewichtigen Patienten) mit unzureichender glykämischer Kontrolle trotz dual-orale Therapie. Pioglitazon ist auch angezeigt für die Kombination mit insulin bei Typ-2-diabetes mellitus bei Erwachsenen Patienten mit unzureichender glykämischer Kontrolle auf die insulin -, für die metformin ungeeignet ist wegen Kontraindikationen oder Unverträglichkeit. Nach Beginn der Therapie mit Pioglitazon, Patienten überprüft werden sollte nach drei bis sechs Monaten zu beurteilen, die Angemessenheit der Reaktion auf die Behandlung (e. Reduktion im HbA1c). Bei Patienten, die nicht auf eine adäquate Antwort, Pioglitazon abgesetzt werden. Im Licht der potenziellen Risiken bei längerer Therapie, die verordnenden ärzte sollten bestätigen, dass bei den nachfolgenden routine-überprüfungen, dass der nutzen von Pioglitazon ist gepflegt.

leaflet_short:

Revision: 28

מצב אישור:

Zurückgezogen

תאריך אישור:

2000-10-11

עלון מידע

                                34
B. PACKUNGSBEILAGE
Arzneimittel nicht länger zugelassen
35
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
GLUSTIN 15 MG TABLETTEN
GLUSTIN 30 MG TABLETTEN
GLUSTIN 45 MG TABLETTEN
Pioglitazon
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Glustin und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Glustin beachten?
3.
Wie ist Glustin einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Glustin aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST GLUSTIN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Glustin enthält Pioglitazon. Es ist ein Antidiabetikum, das zur
Behandlung von
_Diabetes mellitus_
vom
Typ-2 (nicht insulinpflichtig) bei Erwachsenen angewendet wird, wenn
Metformin nicht geeignet ist
oder nur unzureichend gewirkt hat. Diese Diabetesform tritt
gewöhnlich erst im Erwachsenenalter auf.
Wenn Sie an Typ-2 Diabetes erkrankt sind, unterstützt Glustin die
Kontrolle Ihres Blutzuckerspiegels,
indem es eine bessere Verwertung des körpereigenen Insulins
herbeiführt. Ihr Arzt wird, 3 bis
6 Monate nachdem Sie mit der Einnahme begonnen haben, überprüfen, ob
Glustin wirkt.
Glustin kann bei Patienten, die kein Metformin einnehmen können und
bei denen eine Behandlung mit
Diät und Bewegung nicht zur Blutzuckerkontrolle ausgereicht hat,
allein angewendet werden oder
kann andere Thera
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
Arzneimittel nicht länger zugelassen
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Glustin 15 mg Tabletten
Glustin 30 mg Tabletten
Glustin 45 mg Tabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Glustin 15 mg Tabletten
Eine Tablette enthält 15 mg Pioglitazon (als Hydrochlorid).
_Sonstiger_
_Bestandteil mit bekannter Wirkung _
Jede Tablette enthält 92,87 mg Lactose-Monohydrat (siehe Abschnitt
4.4).
Glustin 30 mg Tabletten
Eine Tablette enthält 30 mg Pioglitazon (als Hydrochlorid).
_Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung _
Jede Tablette enthält 76,34 mg Lactose-Monohydrat (siehe Abschnitt
4.4).
Glustin 45 mg Tabletten
Eine Tablette enthält 45 mg Pioglitazon (als Hydrochlorid).
_Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung _
Jede Tablette enthält 114,51 mg Lactose-Monohydrat (siehe Abschnitt
4.4).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Tablette.
Glustin 15 mg Tabletten
Die Tabletten sind weiß bis cremefarben, rund, gewölbt und tragen
auf einer Seite die Markierung
„15“ und auf der anderen Seite die Aufschrift „AD4“.
Glustin 30 mg Tabletten
Die Tabletten sind weiß bis cremefarben, rund, flach und tragen auf
einer Seite die Markierung „30“
und auf der anderen Seite die Aufschrift „AD4“.
Glustin 45 mg Tabletten
Die Tabletten sind weiß bis cremefarben, rund, flach und tragen auf
einer Seite die Markierung „45“
und auf der anderen Seite die Aufschrift „AD4“.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Pioglitazon wird, wie unten beschrieben, als Zweit- oder
Drittlinientherapie des Typ-2 Diabetes
mellitus angewendet:
Arzneimittel nicht länger zugelassen
3
Als
MONOTHERAPIE
-
Bei erwachsenen Patienten (insbesondere übergewichtigen Patienten),
die durch Diät und
Bewegung unzureichend eingestellt sind und für die Metformin wegen
Gegenanzeigen oder
Unverträglichkeit ungeeignet ist.
Als
ORALE ZWEIFACH-KOMBINATIONSTHERAPIE
zusammen mit
-
Metformin bei erwachsenen Patienten (insb
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 17-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 17-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 17-10-2022
עלון מידע עלון מידע ספרדית 17-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 17-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 17-10-2022
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 17-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 17-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 17-10-2022
עלון מידע עלון מידע דנית 17-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 17-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 17-10-2022
עלון מידע עלון מידע אסטונית 17-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 17-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 17-10-2022
עלון מידע עלון מידע יוונית 17-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 17-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 17-10-2022
עלון מידע עלון מידע אנגלית 17-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 17-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 17-10-2022
עלון מידע עלון מידע צרפתית 17-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 17-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 17-10-2022
עלון מידע עלון מידע איטלקית 17-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 17-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 17-10-2022
עלון מידע עלון מידע לטבית 17-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 17-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 17-10-2022
עלון מידע עלון מידע ליטאית 17-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 17-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 17-10-2022
עלון מידע עלון מידע הונגרית 17-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 17-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 17-10-2022
עלון מידע עלון מידע מלטית 17-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 17-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 17-10-2022
עלון מידע עלון מידע הולנדית 17-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 17-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 17-10-2022
עלון מידע עלון מידע פולנית 17-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 17-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 17-10-2022
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 17-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 17-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 17-10-2022
עלון מידע עלון מידע רומנית 17-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 17-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 17-10-2022
עלון מידע עלון מידע סלובקית 17-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 17-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 17-10-2022
עלון מידע עלון מידע סלובנית 17-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 17-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 17-10-2022
עלון מידע עלון מידע פינית 17-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 17-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 17-10-2022
עלון מידע עלון מידע שוודית 17-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 17-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 17-10-2022
עלון מידע עלון מידע נורבגית 17-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 17-10-2022
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 17-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 17-10-2022
עלון מידע עלון מידע קרואטית 17-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 17-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 17-10-2022

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים