Gazyvaro

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: נורבגית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

עלון מידע עלון מידע (PIL)
20-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר (SPC)
20-11-2023

מרכיב פעיל:

Obinutuzumab

זמין מ:

Roche Registration GmbH

קוד ATC:

L01XC15

INN (שם בינלאומי):

obinutuzumab

קבוצה תרפויטית:

Antineoplastiske midler

איזור תרפויטי:

Leukemi, lymfocytisk, kronisk, B-celle

סממני תרפויטית:

Kronisk Lymfatisk Leukemi (CLL)Gazyvaro i kombinasjon med chlorambucil er indisert for behandling av voksne pasienter med tidligere ubehandlet kronisk lymfatisk leukemi (CLL) og med comorbidities noe som gjør dem uegnet for full dose fludarabine basert terapi (se punkt 5.. Follicular Lymfom (FL)Gazyvaro i kombinasjon med kjemoterapi, etterfulgt av Gazyvaro vedlikeholdsbehandling hos pasienter å oppnå et svar, er indisert for behandling av pasienter med tidligere ubehandlet avansert follicular lymfom. Gazyvaro i kombinasjon med bendamustine etterfulgt av Gazyvaro vedlikehold er indisert for behandling av pasienter med follicular lymfom (FL) som ikke svarer eller som utviklet seg under eller opptil 6 måneder etter behandling med rituximab eller en rituximab-diett som inneholder.

leaflet_short:

Revision: 16

מצב אישור:

autorisert

תאריך אישור:

2014-07-22

עלון מידע

                                46
B. PAKNINGSVEDLEGG
47
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
GAZYVARO 1000 MG KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
obinutuzumab
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Spør lege eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller trenger
mer informasjon.
•
Kontakt lege eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige bivirkninger
som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Gazyvaro er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du får Gazyvaro
3.
Hvordan Gazyvaro gis
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Gazyvaro
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA GAZYVARO ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA GAZYVARO ER
Gazyvaro inneholder virkestoffet obinutuzumab, som tilhører en gruppe
legemiddel som kalles
“monoklonale antistoffer”. Antistoffer virker ved å feste seg til
spesifikke mål i kroppen.
HVA GAZYVARO BRUKES MOT
Gazyvaro brukes hos voksne til behandling av to forkjellige kreftyper.
•
KRONISK LYMFATISK LEUKEMI
(også kalt “KLL”)
-
Gazyvaro brukes hos pasienter som ikke har fått behandling for KLL
tidligere, og som har
andre sykdommer som gjør det lite sannsynlig at de vil tåle en full
dose av et annet
legemiddel for behandling av KLL, kalt fludarabin.
-
Gazyvaro brukes sammen med et annet legemiddel til behandling av
kreft, kalt klorambucil.
•
FOLLIKULÆRT LYMFOM
(også kalt “FL”)
-
Gazyvaro brukes hos pasienter som tidligere ikke har fått noen
behandling for FL
-
Gazyvaro brukes hos pasienter som tidligere har fått minst én
behandling med et legemiddel
kalt rituksimab, og hvor FL har kommet tilbake eller blitt forverret
under eller etter denne
behandlingen.
-
Ved oppstart av behandling for FL blir Gazyvaro brukt sammen med andre
legemidler til
behandling av kreft.
-
Gazyvaro kan 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Gazyvaro 1000 mg konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Ett hetteglass på 40 ml konsentrat inneholder 1000 mg obinutuzumab,
som tilsvarer en konsentrasjon
på 25 mg/ml før fortynning.
Obinutuzumab er et type II humanisert anti-CD20 monoklonalt antistoff
av IgG1 subklassen, utviklet
ved humanisering av parenteralt B-Ly1 antistoff fra mus og produsert i
ovarie-celler fra kinesisk
hamster ved bruk av rekombinant DNA-teknologi.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning.
Klar, fargeløs til svakt brunfarget væske.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Kronisk lymfatisk leukemi (KLL)
Gazyvaro i kombinasjon med klorambucil er indisert til behandling av
voksne pasienter med tidligere
ubehandlet KLL og komorbide tilstander som gjør dem uegnet for
fludarabin-basert terapi i full dose
(se pkt. 5.1).
Follikulært lymfom (FL)
Gazyvaro i kombinasjon med kjemoterapi, etterfulgt av
vedlikeholdsbehandling med Gazyvaro hos
pasienter som oppnår respons, er indisert til behandling av pasienter
med tidligere ubehandlet avansert
FL (se pkt. 5.1).
Gazyvaro i kombinasjon med bendamustin, etterfulgt av
vedlikeholdsbehandling med Gazyvaro, er
indisert til behandling av pasienter med FL som ikke responderte eller
som fikk progresjon under eller
inntil 6 måneder etter behandling med rituksimab eller et regime
inneholdende rituksimab.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Gazyvaro skal administreres under tett oppfølging av en erfaren lege
og i omgivelser hvor nødvendig
gjenopplivningsutstyr er umiddelbart tilgjengelig.
Dosering
_Profylakse og premedisinering mot tumorlysesyndrom (TLS) _
_ _
Pasienter med stor tumorbelastning og/ eller et høyt antall
sirkulerende lymfocytter (> 25 x 10
9
/l)
og/eller nedsatt nyrefunksjon (CrCl < 70 ml/min) er antatt å ha en
risiko for å utvikle TLS, og disse
skal få profylaktisk behandling. Profylakse skal bestå av adekvat

                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 20-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 20-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 19-05-2020
עלון מידע עלון מידע ספרדית 20-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 20-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 19-05-2020
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 20-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 20-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 19-05-2020
עלון מידע עלון מידע דנית 20-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 20-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 19-05-2020
עלון מידע עלון מידע גרמנית 20-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 20-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 19-05-2020
עלון מידע עלון מידע אסטונית 20-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 20-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 19-05-2020
עלון מידע עלון מידע יוונית 20-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 20-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 19-05-2020
עלון מידע עלון מידע אנגלית 20-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 20-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 19-05-2020
עלון מידע עלון מידע צרפתית 20-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 20-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 19-05-2020
עלון מידע עלון מידע איטלקית 20-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 20-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 19-05-2020
עלון מידע עלון מידע לטבית 20-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 20-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 19-05-2020
עלון מידע עלון מידע ליטאית 20-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 20-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 19-05-2020
עלון מידע עלון מידע הונגרית 20-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 20-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 19-05-2020
עלון מידע עלון מידע מלטית 20-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 20-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 19-05-2020
עלון מידע עלון מידע הולנדית 20-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 20-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 19-05-2020
עלון מידע עלון מידע פולנית 20-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 20-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 19-05-2020
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 20-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 20-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 19-05-2020
עלון מידע עלון מידע רומנית 20-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 20-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 19-05-2020
עלון מידע עלון מידע סלובקית 20-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 20-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 19-05-2020
עלון מידע עלון מידע סלובנית 20-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 20-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 19-05-2020
עלון מידע עלון מידע פינית 20-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 20-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 19-05-2020
עלון מידע עלון מידע שוודית 20-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 20-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 19-05-2020
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 20-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 20-11-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 20-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 20-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 19-05-2020

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים