מדינה: הולנד
שפה: הולנדית
מקור: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)
CALCIUMCARBONAAT (E 170) 80 mg/stuk ; NATRIUMALGINAAT (E 401) 250 mg/stuk ; NATRIUMWATERSTOFCARBONAAT (E 500 (II)) 133,5 mg/stuk
Reckitt Benckiser Healthcare B.V. Siriusdreef 14 2132 WT HOOFDDORP
A02BX13
CALCIUMCARBONAAT (E 170) 80 mg/stuk ; NATRIUMALGINAAT (E 401) 250 mg/stuk ; NATRIUMWATERSTOFCARBONAAT (E 500 (II)) 133,5 mg/stuk
Kauwtablet
AARDBEIENCRÈMESMAAKSTOF PHS-048481 Givaudan ; ASPARTAAM (E 951) ; CARMELLOSE NATRIUM (E 466) ; IJZEROXIDE ROOD (E 172) ; MACROGOL 20000 ; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b) ; MALTODEXTRINE ; MANNITOL (D-) (E 421) ; MAÏSZETMEEL, GEMODIFICEERD (MODIFICATIE ONBEKEND ; PLANTAARDIGE OLIE ; PROPYLEENGLYCOL (E 1520) ; XYLITOL (E 967), AARDBEIENCRÈMESMAAKSTOF PHS-048481 Givaudan ; ASPARTAAM (E 951) ; CARMELLOSE NATRIUM (E 466) ; IJZEROXIDE ROOD (E 172) ; MACROGOL 20000 ; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b) ; MALTODEXTRINE ; MANNITOL (D-) (E 421) ; MAÏSZETMEEL, GEMODIFICEERD (MODIFICATIE ONBEKEND, (E 1450) ; PLANTAARDIGE OLIE ; PROPYLEENGLYCOL (E 1520) ; XYLITOL (E 967),
Oraal gebruik
Alginic Acid
Hulpstoffen: AARDBEIENCRÈMESMAAKSTOF PHS-048481 Givaudan; ASPARTAAM (E 951); CARMELLOSE NATRIUM (E 466); IJZEROXIDE ROOD (E 172); MACROGOL 20000; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b); MAÏSZETMEEL, GEMODIFICEERD (MODIFICATIE ONBEKEND, (E 1450); MALTODEXTRINE; MANNITOL (D-) (E 421); PLANTAARDIGE OLIE; PROPYLEENGLYCOL (E 1520); XYLITOL (E 967);
1900-01-01
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS GAVISCON 250 MG AARDBEI, KAUWTABLETTEN Natriumalginaat Natriumwaterstofcarbonaat Calciumcarbonaat LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN, WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. - Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw apotheker. - Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. - Wordt uw klacht na 7 dagen niet minder, of wordt hij zelfs erger? Neem dan contact op met uw arts. INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER 1. Wat is Gaviscon 250 aardbei kauwtabletten en waarvoor wordt dit middel gebruikt? 2. Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn? 3. Hoe gebruikt u dit middel? 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u dit middel? 6. Inhoud van de verpakking en overige informatie 1. WAT IS GAVISCON 250 AARDBEI KAUWTABLETTEN EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT? Gaviscon 250 mg aardbei kauwtabletten behoren tot een groep van geneesmiddelen die "maagzuurremmers" wordt genoemd, die een beschermende laag vormen die op de maaginhoud drijft en het terugvloeien van maagzuur naar de slokdarm belemmert waar dit pijn en ongemak kan veroorzaken. Gaviscon 250 mg aardbei kauwtabletten worden gebruikt voor het behandelen van symptomen van gastro-oesophageale reflux zoals zuurregurgitatie, zuurbranden en verminderde spijsvertering (door terugvloeien van de maaginhoud), bijvoorbeeld, na maaltijden of tijdens zwangerschap, en bij patiënten met symptomen van oesophagitis. Wordt uw klacht na 7 dagen niet minder, of wordt hij zelfs erger? Neem dan contact op met uw arts. 2. WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG MEE ZIJN? WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN? - Als u weet dat u overgevoelig bent voor één of meerdere van de stoffen die in dit geneesmiddel zitten, omdat er heel zelden ademhalingsprobl קרא את המסמך השלם
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Gaviscon 250 mg aardbei, kauwtabletten 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Elke tablet Gaviscon 250 mg aardbei kauwtabletten bevat Natriumalginaat 250 mg, Natriumwaterstofcarbonaat 133,5 mg Calciumcarbonaat 80 mg. Hulpstof met bekend effect: aspartaam (E951) 8,8 mg per tablet Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1. 3. FARMACEUTISCHE VORM Kauwtablet. Lichtroze, ronde, platte tablet met schuine randen en met de geur en smaak van aardbei. De tabletten zijn aan één zijde bedrukt met een zwaard en cirkel, en aan de andere zijde met GS250. 4. KLINISCHE GEGEVENS 4.1. THERAPEUTISCHE INDICATIES Symptomatische behandeling van gastro-oesofageale reflux, zoals zuurregurgitatie, zuurbranden, indigestie (gerelateerd aan reflux), bijvoorbeeld na de maaltijd of tijdens zwangerschap, of bij patiënten met symptomen gerelateerd aan reflux oesophagitis. 4.2. DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING DOSERING Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar: 2 tot 4 kauwtabletten na de maaltijd en voor het naar bed gaan (tot vier keer per dag). Kinderen jonger dan 12 jaar: uitsluitend te gebruiken op medisch advies. Duur van de behandeling: Wanneer symptomen niet verbeteren na 7 dagen dient de klinische situatie opnieuw beoordeeld te worden. SPECIALE PATIËNTGROEPEN Ouderen: Er is geen aanpassing van de dosis nodig voor deze leeftijdsgroep. Leverinsufficiëntie: Geen dosisaanpassing nodig. Nierinsufficiëntie: Voorzichtigheid is geboden wanneer een strikt zoutbeperkt dieet noodzakelijk is (zie rubriek 4.4). WIJZE VAN TOEDIENING Voor orale toediening, na uitgebreid kauwen. 4.3. CONTRA-INDICATIES Dit geneesmiddel is gecontra-indiceerd bij patiënten met een bekende of te verwachten overgevoeligheid voor natriumalginaat, natrium bicarbonaat, calciumcarbonaat of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. 4.4. BIJZONDERE WAARSCHUWINGEN EN VOORZORGEN BIJ GEBRUIK Wanneer symptomen niet verbeteren na 7 dagen dient de klinische situatie opnieuw beoordeel קרא את המסמך השלם