GANCICLOVIR POUR INJECTION USP Poudre pour solution

מדינה: קנדה

שפה: צרפתית

מקור: Health Canada

מרכיב פעיל:

Ganciclovir (Ganciclovir sodique)

זמין מ:

STERIMAX INC

קוד ATC:

J05AB06

INN (שם בינלאומי):

GANCICLOVIR

כמות:

500MG

טופס פרצבטיות:

Poudre pour solution

הרכב:

Ganciclovir (Ganciclovir sodique) 500MG

מסלול נתינה (של תרופות):

Intraveineuse

יחידות באריזה:

25 VIALS

סוג מרשם:

Prescription

איזור תרפויטי:

NUCLEOSIDES AND NUCLEOTIDES

leaflet_short:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0128037002; AHFS:

מצב אישור:

APPROUVÉ

תאריך אישור:

2018-05-04

מאפייני מוצר

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
GANCICLOVIR POUR INJECTION USP
500 mg de ganciclovir/fiole
(sous forme de ganciclovir sodique)
USP
Poudre sterile pour solution
Agent antiviral
SteriMax Inc.
2770 Portland Drive
Oakville, ON L6H 6R4
Date de préparation:
Le 3 mai 2018
Numéro de contrôle de la présentation: 201580
_Ganciclovir pour injection USP _
_ _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
.......................................................................................
10
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
22
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
26
SURDOSAGE...................................................................................................................
29
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 30
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
31
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.............................................. 31
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................................. 31
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 32
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 32
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
32
PHARMA