מדינה: שווייץ
שפה: צרפתית
מקור: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
galantaminum
Helvepharm AG
N06DA04
galantaminum
Retardkapseln
galantaminum 16 mg à galantamini hydrobromidum, excipiens de la capsule.
B
Synthetika
Légère à modérée de la Démence de la maladie d'Alzheimer Type
zugelassen
2013-11-11
Information destinée aux patients Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou d'utiliser ce médicament. Ce médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance médicale. Ne le remettez donc pas à d'autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes symptômes que vous. En effet, ce médicament pourrait nuire à leur santé. Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si nécessaire. Galantamin SR Zentiva® Helvepharm AG Qu'est-ce que Galantamin SR Zentiva et quand doit-il être utilisé? La démence de type Alzheimer est une maladie qui entrave la fonction cérébrale. Perte de mémoire, confusion et modifications du comportement augmentant avec le temps font partie des symptômes. De ce fait, les patients ont de plus en plus de mal à vaquer aux occupations normales de la vie quotidienne. On suppose que l'une des causes de la démence de type Alzheimer repose dans une carence en acétylcholine, substance corporelle naturelle, qui a une fonction de conduction des excitations entre les cellules cérébrales. Galantamin SR Zentiva augmente la quantité disponible de cette substance et a ainsi un effet positif sur les symptômes de la maladie d'Alzheimer, en aidant à améliorer la mémoire et à faciliter la faculté de penser. Cependant, Galantamin SR Zentiva ne peut pas guérir la maladie. Galantamin SR Zentiva est utilisé dans les formes de démence légère à moyenne de type Alzheimer. Selon prescription du médecin. Quand Galantamin SR Zentiva ne doit-il pas être pris/utilisé? Ne prenez pas Galantamin SR Zentiva en cas d'hypersensibilité connue à la substance active galantamine ou à l'un des autres composants du médicament. Galantamin SR Zentiva ne doit pas être pris en cas de troubles graves de la fonction hépatique ou rénale. Quelles sont les précautions à observer lors de la prise/de l'utilisation de Galantamin SR Zentiva? Effets indésirables graves Galantamin SR Zentiva peut provoquer: ·des réactions cutanées graves. (V קרא את המסמך השלם
Galantamin SR Zentiva® Helvepharm AG Composition Principes actifs Galantaminum ut Galantamini hydrobromidum. Excipients Capsules retard à 8 et 16 mg: Excipiens pro capsula. Capsules retard à 24 mg: Color.: E 127 et E 132; Excipiens pro capsula. Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité 1 capsule retard blanche à 8 mg contient: bromhydrate de galantamine 10,25 mg (corresp. à galantamine 8 mg). 1 capsule retard rose à 16 mg contient: bromhydrate de galantamine 20,51 mg (corresp. à galantamine 16 mg). 1 capsule retard orange à 24 mg contient: bromhydrate de galantamine 30,76 mg (corresp. à galantamine 24 mg). Indications/Possibilités d’emploi Pour le traitement symptomatique de patients qui souffrent d'une démence de type Alzheimer légère à moyenne. Posologie/Mode d’emploi Instauration du traitement La posologie initiale recommandée est de 8 mg/jour (une capsule retard à 8 mg 1× par jour) pendant 4 semaines. Traitement d'entretien La posologie d'entretien initiale est de 16 mg/jour (une capsule retard à 16 mg 1× par jour) pendant au moins 4 semaines. Une augmentation de la dose jusqu'à la posologie d'entretien maximum recommandée de 24 mg/jour (une capsule retard à 24 mg 1× par jour) ne doit avoir lieu qu'après un examen approfondi, en tenant compte du bénéfice clinique et de la tolérance. Une réduction de la posologie à 16 mg/jour peut être prise en considération chez les patients qui ne répondent pas mieux à la posologie d'entretien maximale ou qui ne la tolèrent pas. Le traitement peut être poursuivi aussi longtemps qu'un bénéfice thérapeutique pour le patient est présent. C'est pourquoi le bénéfice clinique de la galantamine doit être régulièrement évalué. Une interruption du traitement doit être prise en considération dès que l'effet thérapeutique n'est plus visible (voir «Propriétés/Effets» - «Efficacité clinique»). On n'a pas constaté d'effet de rebond après l'arrêt abrupt de médication (par exemple avant une opération). Tr קרא את המסמך השלם