FERVEXRHUME, comprimé pelliculé

מדינה: צרפת

שפה: צרפתית

מקור: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

מרכיב פעיל:

paracétamol 500 mg; maléate de chlorphénamine 4 mg

זמין מ:

UPSA SAS

קוד ATC:

R05X

INN (שם בינלאומי):

paracétamol 500 mg; maléate de chlorphénamine 4 mg

כמות:

500 mg

טופס פרצבטיות:

Comprimé

הרכב:

pour un comprimé > paracétamol 500 mg > maléate de chlorphénamine 4 mg

יחידות באריזה:

plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC-Aluminium OPA : polyamide orienté de 16 comprimé(s)

איזור תרפויטי:

ANTALGIQUE ANTIPYRETIQUE ANTIHISTAMINIQUE INHIBITEUR DES RECEPTEURS H1

סממני תרפויטית:

Classe pharmacothérapeutique - ANTALGIQUE ANTIPYRETIQUE ANTIHISTAMINIQUE INHIBITEUR DES RECEPTEURS H1 - code ATC : R05XCe médicament contient 2 substances actives : le paracétamol qui calme la douleur et diminue la fièvre, le maléate de chlorphénamine qui diminue l’écoulement du nez, le larmoiement des yeux et les éternuements.Ce médicament est indiqué dans le traitement au cours des rhumes, rhinites, rhinopharyngites et des états grippaux des adultes et des enfants de plus de 15 ans : de l'écoulement nasal clair et des larmoiements, des éternuements, des maux de tête et/ou fièvre.Pour les enfants âgés de moins de 15 ans, il existe d’autres médicaments : demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien.Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 5 jours.

leaflet_short:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

מצב אישור:

Valide

תאריך אישור:

2018-04-25

עלון מידע

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 22/01/2024
Dénomination du médicament
FERVEXRHUME, comprimé pelliculé
Paracétamol 500 mg/ Chlorphénamine 4 mg
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans
cette notice ou par votre médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui
ne serait pas mentionné dans cette notice.
Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous
sentez moins bien après 5 jours.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que FERVEXRHUME, comprimé pelliculé et dans quels cas
est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
FERVEXRHUME, comprimé pelliculé ?
3. Comment prendre FERVEXRHUME, comprimé pelliculé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver FERVEXRHUME, comprimé pelliculé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE FERVEXRHUME, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS
EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - ANTALGIQUE ANTIPYRETIQUE
ANTIHISTAMINIQUE
INHIBITEUR DES RECEPTEURS H
1
- code ATC : R05X
Ce médicament contient 2 substances actives :
·
le paracétamol qui calme la douleur et diminue la fièvre,
·
le maléate de chlorphénamine qui diminue l’écoulement du nez, le
larmoiement des yeux et les
éternuements.
Ce médicament est indiqué dans le traitement au cours des rhumes,
rhinites, rhinopharyngites et des états
grippaux des adultes et des enfants de plus de 15 ans :
·
de l'écoulement nasal clair et

מאפייני מוצר

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 22/01/2024
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
FERVEXRHUME, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Paracétamol.........................................................................................................................
500 mg
Maléate de
chlorphénamine......................................................................................................
4 mg
Pour un comprimé pelliculé
Excipients à effet notoire : carmoisine (Azorubine) (E122) (voir
rubrique 4.4)
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé oblong et violet.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Ce médicament est indiqué dans le traitement au cours des rhumes,
rhinites, rhinopharyngites et des états
grippaux des adultes et des enfants de plus de 15 ans :
·
de l'écoulement nasal clair et des larmoiements,
·
des éternuements,
·
des maux de tête et/ou fièvre.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Réservé aux adultes et aux enfants de plus de 15 ans.
POIDS
(ÂGE)
DOSE PAR ADMINISTRATION
INTERVALLE
D’ADMINISTRATION
DOSE JOURNALIÈRE
MAXIMALE
(COMPRIMÉS)
ADULTES ET ENFANTS > 50 KG
(
>
15 ans)
1 COMPRIMÉ
soit
500 mg paracétamol
4 mg chlorphénamine
4 heures
4 COMPRIMÉS
soit
2000 mg paracétamol
16 mg chlorphénamine
Ne pas dépasser la posologie maximale de 4 comprimés par 24 heures.
Patients insuffisants rénaux
En cas d'insuffisance rénale et sauf avis médical, il est
recommandé de réduire la dose et d’augmenter
l’intervalle minimum entre 2 prises, selon le tableau suivant :
CLAIRANCE DE LA
CRÉATININE
INTERVALLE
D’ADMINISTRATION
≥
50 mL/min
4 heures
10-50 mL/min
6 heures
< 10 mL/min
8 heures
Chez les patients insuffisants rénaux, la dose totale de paracétamol
(prenant en compte l’ensemble des
médicaments contenant du paracétamol dans leur formule) ne doit pas
excéder 3 g/jour.
Patients insuffisants hépatiques
Chez les patients