Emselex

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: גרמנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

Darifenacinhydrobromid

זמין מ:

pharmaand GmbH

קוד ATC:

G04BD10

INN (שם בינלאומי):

darifenacin hydrobromide

קבוצה תרפויטית:

Urologicals, Medikamente gegen Harndrang und Inkontinenz

איזור תרפויטי:

Urinary Incontinence, Urge; Urinary Bladder, Overactive

סממני תרפויטית:

Symptomatische Behandlung von Dranginkontinenz und / oder erhöhter Harnfrequenz und Harndrang, wie sie bei erwachsenen Patienten mit überaktivem Blasensyndrom auftreten können.

leaflet_short:

Revision: 26

מצב אישור:

Autorisiert

תאריך אישור:

2004-10-22

עלון מידע

                                43
B. PACKUNGSBEILAGE
44
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
EMSELEX 7,5 MG RETARDTABLETTEN
Darifenacin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES ARZ-
NEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Emselex und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Emselex beachten?
3.
Wie ist Emselex einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Emselex aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST EMSELEX UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
WIE WIRKT EMSELEX?
Emselex verringert die Aktivität einer überaktiven Harnblase. Auf
diese Weise können Sie länger
warten, bevor Sie zur Toilette gehen müssen, und die Urinmenge, die
Ihre Harnblase aufnehmen kann,
nimmt zu.
WOFÜR KANN EMSELEX VERWENDET WERDEN?
Emselex zählt zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die eine Entspannung
der Harnblasen-Muskulatur
bewirken. Es wird bei Erwachsenen zur Behandlung von Symptomen der
überaktiven Blase
verwendet. Diese äußern sich durch plötzlich auftretenden
Harndrang, so dass man häufig zur Toilette
gehen muss und/oder die Toilette nicht rechtzeitig erreicht, so dass
man einnässt (Dranginkontinenz).
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON EMSELEX BEACHTEN?
EMSELEX DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,
•
wenn Sie überempfindlich gegen Darifenacin oder einen der in
Abschnitt 6. genannten
sonstigen Bestandteile dieses Arzne
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Emselex 7,5 mg Retardtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Tablette enthält 7,5 mg Darifenacin (als Hydrobromid).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Retardtablette
Weiße runde, konvexe Tablette, mit der Prägung „DF” auf einer
Seite und „7.5” auf der anderen Seite.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Symptomatische Behandlung von Dranginkontinenz und/oder häufigem
Wasserlassen und verstärktem
Harndrang, wie es bei erwachsenen Patienten mit einem Syndrom der
überaktiven Harnblase auftreten
kann.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
_Erwachsene _
Die empfohlene Anfangsdosis beträgt 7,5 mg täglich. 2 Wochen nach
Beginn der Behandlung sollten
die Patienten erneut untersucht werden. Bei Patienten, bei denen eine
stärkere Linderung der
Symptome erforderlich ist, kann die Dosis je nach individuellem
Ansprechen auf 15 mg täglich erhöht
werden.
_Ältere Patienten (≥ 65 Jahre) _
Die empfohlene Anfangsdosis für ältere Patienten beträgt 7,5 mg
täglich. 2 Wochen nach Beginn der
Behandlung sollten die Patienten im Hinblick auf Wirksamkeit und
Sicherheit erneut untersucht
werden. Bei Patienten mit einem akzeptablen Verträglichkeitsprofil,
bei denen aber eine stärkere
Linderung der Symptome erforderlich ist, kann die Dosis je nach
individuellem Ansprechen auf 15 mg
täglich erhöht werden
_ _
(siehe Abschnitt 5.2).
_Kinder und Jugendliche _
Emselex wird nicht empfohlen für die Anwendung bei Kindern unter 18
Jahren aufgrund des Fehlens
von Daten zur Unbedenklichkeit und Wirksamkeit.
_Nierenfunktionsstörungen _
Bei Patienten mit Nierenfunktionsstörungen ist keine Dosisanpassung
erforderlich. Bei der
Behandlung dieser Patientengruppe ist jedoch Vorsicht geboten (siehe
Abschnitt 5.2).
_Leberfunktionsstörungen _
Bei Patienten mit einer leichten Leberfunktionsstörung (Child Pugh A)
ist keine Dosisanpassung
erforder
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 27-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 27-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 24-05-2013
עלון מידע עלון מידע ספרדית 27-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 27-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 24-05-2013
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 27-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 27-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 24-05-2013
עלון מידע עלון מידע דנית 27-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 27-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 24-05-2013
עלון מידע עלון מידע אסטונית 27-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 27-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 24-05-2013
עלון מידע עלון מידע יוונית 27-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 27-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 24-05-2013
עלון מידע עלון מידע אנגלית 27-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 27-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 24-05-2013
עלון מידע עלון מידע צרפתית 27-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 27-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 24-05-2013
עלון מידע עלון מידע איטלקית 27-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 27-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 24-05-2013
עלון מידע עלון מידע לטבית 27-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 27-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 24-05-2013
עלון מידע עלון מידע ליטאית 27-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 27-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 24-05-2013
עלון מידע עלון מידע הונגרית 27-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 27-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 24-05-2013
עלון מידע עלון מידע מלטית 27-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 27-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 24-05-2013
עלון מידע עלון מידע הולנדית 27-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 27-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 24-05-2013
עלון מידע עלון מידע פולנית 27-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 27-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 24-05-2013
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 27-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 27-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 24-05-2013
עלון מידע עלון מידע רומנית 27-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 27-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 24-05-2013
עלון מידע עלון מידע סלובקית 27-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 27-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 24-05-2013
עלון מידע עלון מידע סלובנית 27-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 27-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 24-05-2013
עלון מידע עלון מידע פינית 27-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 27-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 24-05-2013
עלון מידע עלון מידע שוודית 27-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 27-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 24-05-2013
עלון מידע עלון מידע נורבגית 27-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 27-10-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 27-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 27-10-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 27-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 27-10-2023

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים