Dutrebis

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: אנגלית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

lamivudine, raltegravir potassium

זמין מ:

Merck Sharp Dohme Limited

קוד ATC:

J05AR16

INN (שם בינלאומי):

lamivudine, raltegravir potassium

קבוצה תרפויטית:

Antivirals for systemic use, Antivirals for treatment of HIV infections, combinations

איזור תרפויטי:

HIV Infections

סממני תרפויטית:

Dutrebis is indicated in combination with other anti‑retroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (HIV‑1) infection in adults, adolescents, and children from the age of 6 years and weighing at least 30 kg without present or past evidence of viral resistance to antiviral agents of the InSTI (Integrase Strand Transfer Inhibitor) and NRTI (Nucleoside Reverse Transcriptase Inhibitor) classes (see sections 4.2, 4.4 and 5.1).

מצב אישור:

Withdrawn

תאריך אישור:

2015-03-26

עלון מידע

                                38
B. PACKAGE LEAFLET
Medicinal product no longer authorised
39
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
DUTREBIS 150 MG/300 MG FILM-COATED TABLETS
lamivudine/raltegravir
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
IF YOU ARE THE PARENT OF A CHILD TAKING DUTREBIS, PLEASE READ THIS
INFORMATION CAREFULLY WITH
YOUR CHILD.

Keep this leaflet. You may need to read it again.

If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.

This medicine has been prescribed for you or your child only. Do not
pass it on to others. It may
harm them, even if their signs of illness are the same as yours.

If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What DUTREBIS is and what it is used for
2.
What you need to know before you take DUTREBIS
3.
How to take DUTREBIS
4.
Possible side effects
5.
How to store DUTREBIS
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT DUTREBIS IS AND WHAT IT IS USED FOR
WHAT DUTREBIS IS
DUTREBIS is an antiretroviral medicine used to treat infection with
human immunodeficiency virus
(HIV). It contains the active substances lamivudine and raltegravir:

Lamivudine belongs to a group of medicines called nucleoside analogue
reverse transcriptase
inhibitors (NRTIs)

Raltegravir belongs to a group of medicines called HIV integrase
strand transfer inhibitors
WHAT DUTREBIS IS USED FOR
DUTREBIS is used to treat HIV (Human Immunodeficiency Virus). HIV is
the virus that causes
Acquired Immune Deficiency Syndrome (AIDS).
DUTREBIS is used in combination with other medicines to treat adults,
adolescents, and children
6 years of age and older and weighing at least 30 kg who are infected
by HIV. Your doctor has
prescribed DUTREBIS to help control your HIV infection.
HOW DUTREBIS WORKS
When used with other medicines, DUTREBIS may:

reduce the amount of HIV in your blood
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
DUTREBIS 150 mg/300 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each film-coated tablet contains 150 mg of lamivudine and 300 mg of
raltegravir (as potassium).
Excipient with known effect: Each tablet contains 39.70 mg lactose (as
monohydrate).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet.
Green, oval tablet, marked with "144" on one side.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
DUTREBIS is indicated in combination with other anti-retroviral
medicinal products for the treatment
of human immunodeficiency virus (HIV-1) infection in adults,
adolescents, and children from the age
of 6 years and weighing at least 30 kg without present or past
evidence of viral resistance to antiviral
agents of the InSTI (Integrase Strand Transfer Inhibitor) and NRTI
(Nucleoside Reverse Transcriptase
Inhibitor) classes (see sections 4.2, 4.4 and 5.1).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Therapy should be initiated by a physician experienced in the
management of HIV infection.
Posology
DUTREBIS should be used in combination with other active
anti-retroviral therapy (ART) (see
sections 4.4 and 5.1).
_Adults, adolescents, and children (6 through 11 years of age weighing
at least 30 kg)_
The recommended dosage is one tablet (150 mg lamivudine/300 mg
raltegravir) twice daily.
Raltegravir is also available in a chewable tablet formulation for
children weighing at least 11 kg and
in granules for oral suspension formulation for infants and toddlers
from 4 weeks of age and weighing
at least 3 kg to less than 20 kg. Refer to the chewable tablet and
granules for oral suspension SmPCs
for additional dosing information.
Lamivudine is also available as an oral solution for children over
three months of age and who weigh
less than 14 kg or for patients who are unable to swallow tablets.
The maximum dose is one tablet twice daily.
_Advice on missed
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 27-04-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 27-04-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 27-04-2017
עלון מידע עלון מידע ספרדית 27-04-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 27-04-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 27-04-2017
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 27-04-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 27-04-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 27-04-2017
עלון מידע עלון מידע דנית 27-04-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 27-04-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 27-04-2017
עלון מידע עלון מידע גרמנית 27-04-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 27-04-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 27-04-2017
עלון מידע עלון מידע אסטונית 27-04-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 27-04-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 27-04-2017
עלון מידע עלון מידע יוונית 27-04-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 27-04-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 27-04-2017
עלון מידע עלון מידע צרפתית 27-04-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 27-04-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 27-04-2017
עלון מידע עלון מידע איטלקית 27-04-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 27-04-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 27-04-2017
עלון מידע עלון מידע לטבית 27-04-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 27-04-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 27-04-2017
עלון מידע עלון מידע ליטאית 27-04-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 27-04-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 27-04-2017
עלון מידע עלון מידע הונגרית 27-04-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 27-04-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 27-04-2017
עלון מידע עלון מידע מלטית 27-04-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 27-04-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 27-04-2017
עלון מידע עלון מידע הולנדית 27-04-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 27-04-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 27-04-2017
עלון מידע עלון מידע פולנית 27-04-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 27-04-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 27-04-2017
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 27-04-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 27-04-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 27-04-2017
עלון מידע עלון מידע רומנית 27-04-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 27-04-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 27-04-2017
עלון מידע עלון מידע סלובקית 27-04-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 27-04-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 27-04-2017
עלון מידע עלון מידע סלובנית 27-04-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 27-04-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 27-04-2017
עלון מידע עלון מידע פינית 27-04-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 27-04-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 27-04-2017
עלון מידע עלון מידע שוודית 27-04-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 27-04-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 27-04-2017
עלון מידע עלון מידע נורבגית 27-04-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 27-04-2017
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 27-04-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 27-04-2017
עלון מידע עלון מידע קרואטית 27-04-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 27-04-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 27-04-2017

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים