מדינה: צרפת
שפה: צרפתית
מקור: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
mébévérine (chlorhydrate de) 200 mg
VIATRIS MEDICAL
A03AA04
mébévérine (chlorhydrate de) 200 mg
200 mg
Gélule
pour une gélule > mébévérine (chlorhydrate de 200 mg
orale
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 30 gélule(s)
liste II
Anticholinergiques de synthèse : esters avec groupement amine tertiaire
Classe pharmacothérapeutique - code ATCDUSPATALIN 200 mg contient du chlorhydrate de mébévérine. Il appartient à un groupe de médicaments appelé antispasmodiques, qui agissent sur votre intestin.DUSPATALIN 200 mg est utilisé pour soulager les symptômes des troubles fonctionnels intestinaux. Ces symptômes varient d’une personne à l’autre mais peuvent inclure : des douleurs et des crampes du ventre une sensation de ballonnements et des flatulences une diarrhée, une constipation ou une association des deux des petites selles (fèces) dures, en forme de granulés ou de ruban.En l’absence d’amélioration ou si les symptômes s’aggravent, consultez votre médecin.
MEBEVERINE (CHLORHYDRATE DE) 200 mg - DUSPATALIN 200 mg, gélule
Valide
1988-11-17
ANSM - Mis à jour le : 02/06/2023 Dénomination du médicament DUSPATALIN 200 mg, gélule Chlorhydrate de mébévérine Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que DUSPATALIN 200 mg, gélule et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre DUSPATALIN 200 mg, gélule ? 3. Comment prendre DUSPATALIN 200 mg, gélule ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver DUSPATALIN 200 mg, gélule ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE DUSPATALIN 200 mg, gélule ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique - code ATC DUSPATALIN 200 mg contient du chlorhydrate de mébévérine. Il appartient à un groupe de médicaments appelé antispasmodiques, qui agissent sur votre intestin. DUSPATALIN 200 mg est utilisé pour soulager les symptômes des troubles fonctionnels intestinaux. Ces symptômes varient d’une personne à l’autre mais peuvent inclure : · des douleurs et des crampes du ventre · une sensation de ballonnements et des flatulences · une diarrhée, une constipation ou une association des deux · des petites selles (fèces) dures, en forme de granulés ou de ruban. En l’absence d’amélioration ou si les symptômes s’aggravent, consultez votre médecin. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A קרא את המסמך השלם
ANSM - Mis à jour le : 02/06/2023 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT DUSPATALIN 200 mg, gélule 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Chlorhydrate de mébévérine............................................................................................. 200,00 mg Pour une gélule Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Gélule. Gélule n°1 de couleur blanche comportant l’inscription « 245 ». 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Traitement symptomatique des douleurs et de l’inconfort intestinal liés aux troubles fonctionnels du tube digestif et des voies biliaires. 4.2. Posologie et mode d'administration Voie orale. Posologie Adulte La posologie est de 1 gélule 2 à 3 fois par jour. La gélule sera prise avant les repas avec un verre d'eau. La gélule ne doit pas être mâchée car l’enveloppe assure une libération prolongée (voir rubrique 5.2). Population particulière : Aucune étude de dose n’a été effectuée chez les sujets âgés et les patients insuffisants rénaux et/ou hépatiques. Aucun risque spécifique chez les sujets âgés et les patients insuffisants rénaux et/ou hépatiques n’a été identifié à partir des données disponibles depuis la mise sur le marché. Par conséquent, aucun ajustement posologique ne semble nécessaire chez les sujets âgés ni chez les patients insuffisants rénaux et/ou hépatiques. 4.3. Contre-indications Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Sans objet. 4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions Aucune étude d’interaction médicamenteuse n’a été effectuée. 4.6. Fertilité, grossesse et allaitement Grossesse Il n’existe pas de données ou il existe des données limitées sur l’utilisation de la mébévérine chez la femme enceinte. Les études effectuées chez l’animal sont insuffisantes pour permettre de conclure sur la toxi קרא את המסמך השלם