DUSPATALIN 200 mg, gélule

מדינה: צרפת

שפה: צרפתית

מקור: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

קנה את זה

הורד עלון מידע (PIL)
02-06-2023
הורד מאפייני מוצר (SPC)
02-06-2023

מרכיב פעיל:

mébévérine (chlorhydrate de) 200 mg

זמין מ:

VIATRIS MEDICAL

קוד ATC:

A03AA04

INN (שם בינלאומי):

mébévérine (chlorhydrate de) 200 mg

כמות:

200 mg

טופס פרצבטיות:

Gélule

הרכב:

pour une gélule > mébévérine (chlorhydrate de 200 mg

מסלול נתינה (של תרופות):

orale

יחידות באריזה:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 30 gélule(s)

סוג מרשם:

liste II

איזור תרפויטי:

Anticholinergiques de synthèse : esters avec groupement amine tertiaire

סממני תרפויטית:

Classe pharmacothérapeutique - code ATCDUSPATALIN 200 mg contient du chlorhydrate de mébévérine. Il appartient à un groupe de médicaments appelé antispasmodiques, qui agissent sur votre intestin.DUSPATALIN 200 mg est utilisé pour soulager les symptômes des troubles fonctionnels intestinaux. Ces symptômes varient d’une personne à l’autre mais peuvent inclure : des douleurs et des crampes du ventre une sensation de ballonnements et des flatulences une diarrhée, une constipation ou une association des deux des petites selles (fèces) dures, en forme de granulés ou de ruban.En l’absence d’amélioration ou si les symptômes s’aggravent, consultez votre médecin.

leaflet_short:

MEBEVERINE (CHLORHYDRATE DE) 200 mg - DUSPATALIN 200 mg, gélule

מצב אישור:

Valide

תאריך אישור:

1988-11-17

עלון מידע

                                ANSM - Mis à jour le : 02/06/2023
Dénomination du médicament
DUSPATALIN 200 mg, gélule
Chlorhydrate de mébévérine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que DUSPATALIN 200 mg, gélule et dans quels cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
DUSPATALIN 200 mg, gélule ?
3. Comment prendre DUSPATALIN 200 mg, gélule ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver DUSPATALIN 200 mg, gélule ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE DUSPATALIN 200 mg, gélule ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - code ATC
DUSPATALIN 200 mg contient du chlorhydrate de mébévérine. Il
appartient à un groupe de
médicaments appelé antispasmodiques, qui agissent sur votre
intestin.
DUSPATALIN 200 mg est utilisé pour soulager les symptômes des
troubles fonctionnels intestinaux. Ces
symptômes varient d’une personne à l’autre mais peuvent inclure
:
·
des douleurs et des crampes du ventre
·
une sensation de ballonnements et des flatulences
·
une diarrhée, une constipation ou une association des deux
·
des petites selles (fèces) dures, en forme de granulés ou de ruban.
En l’absence d’amélioration ou si les symptômes s’aggravent,
consultez votre médecin.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                ANSM - Mis à jour le : 02/06/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
DUSPATALIN 200 mg, gélule
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chlorhydrate de
mébévérine.............................................................................................
200,00 mg
Pour une gélule
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Gélule.
Gélule n°1 de couleur blanche comportant l’inscription « 245 ».
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique des douleurs et de l’inconfort intestinal
liés aux troubles fonctionnels du tube
digestif et des voies biliaires.
4.2. Posologie et mode d'administration
Voie orale.
Posologie
Adulte
La posologie est de 1 gélule 2 à 3 fois par jour. La gélule sera
prise avant les repas avec un verre d'eau.
La gélule ne doit pas être mâchée car l’enveloppe assure une
libération prolongée (voir rubrique 5.2).
Population particulière :
Aucune étude de dose n’a été effectuée chez les sujets âgés et
les patients insuffisants rénaux et/ou
hépatiques. Aucun risque spécifique chez les sujets âgés et les
patients insuffisants rénaux et/ou
hépatiques n’a été identifié à partir des données disponibles
depuis la mise sur le marché. Par conséquent,
aucun ajustement posologique ne semble nécessaire chez les sujets
âgés ni chez les patients insuffisants
rénaux et/ou hépatiques.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Sans objet.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes
d'interactions
Aucune étude d’interaction médicamenteuse n’a été effectuée.
4.6. Fertilité, grossesse et allaitement
Grossesse
Il n’existe pas de données ou il existe des données limitées sur
l’utilisation de la mébévérine chez la
femme enceinte.
Les études effectuées chez l’animal sont insuffisantes pour
permettre de conclure sur la toxi
                                
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