מדינה: לטביה
שפה: לטבית
מקור: Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija
Kloksacilīns benzathine
Kela Laboratoria NV, Beļģija
QJ51CF02
Cloxacillin benzathine
suspensija ievadīšanai tesmenī
Recepšu veterinārās zāles
Kela Laboratoria NV, Beļģija
liellopi
V/NRP/98/0717-01 - - Injektors, 1 deva - [PDF] [PDF]
Ir pieejams
2008-07-15
1 LIETOŠANAS INSTRUKCIJA V/NRP/98/0717 DRYCLOXA-KEL 685,13 MG/9 G suspensija ievadīšanai tesmenī liellopiem 1. REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA DAŽĀDI Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs: KELA N.V., Sint Lenaartseweg 48, 2320 Hoogstraten, Beļģija 2. VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS DRYCLOXA-KEL 685,13 mg/9 g suspensija ievadīšanai tesmenī liellopiem Kloksacilīns 3. AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS 1 deva (9 g) suspensijas satur: AKTĪVĀ VIELA: Kloksacilīna benzatīns 1000 mg (atbilst 685,13 mg kloksacilīna) PALĪGVIELAS: Butilhidroksitoluols (E321), alumīnija monostearāts, vazelīneļļa. Bāli balta, viskoza, eļļaina suspensija. 4. INDIKĀCIJAS Pret kloksacilīnu jutīgu grampozitīvu baktēriju ierosināta mastīta ārstēšanai un novēršanai govīm cietstāves periodā. 5. KONTRINDIKĀCIJAS Nelietot, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo vielu un penicilīniem vai pret kādu no palīgvielām. Nelietot govīm laktācijas periodā. Klīniska mastīta gadījumā (redzamas izmaiņas pienā un tesmenī) jāpiemēro atbilstoša mastīta terapija. 6. IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS Retos gadījumos pret penicilīniem jutīgiem dzīvniekiem var novērot alerģiskas reakcijas. Ja novērojat jebkuras blakusparādības, arī tās, kas nav minētas šajā lietošanas instrukcijā, vai domājat, ka zāles nav iedarbojušās, lūdzu, informējiet par tām savu veterinārārstu. 7. MĒRĶA SUGAS Liellopi (govis cietstāves periodā). 2 8. DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN METODES Lietošanai tesmenī. Viena injektora saturu ievadīt katra ceturkšņa pupa kanālā uzreiz pēc pēdējās slaukšanas reizes pirms cietstāves perioda sākuma. Nepieļaut injektora uzgaļa kontamināciju. Pirms ievadīšanas rūpīgi notīrīt un dezinficēt pupus galus. Katrā tesmeņa ceturksnī ievadīt viena injektora saturu (9 g). Ā קרא את המסמך השלם
1 LIETOŠANAS INSTRUKCIJA V/NRP/98/0717 DRYCLOXA-KEL 685,13 MG/9 G suspensija ievadīšanai tesmenī liellopiem 1. REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA DAŽĀDI Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs: KELA N.V., Sint Lenaartseweg 48, 2320 Hoogstraten, Beļģija 2. VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS DRYCLOXA-KEL 685,13 mg/9 g suspensija ievadīšanai tesmenī liellopiem Kloksacilīns 3. AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS 1 deva (9 g) suspensijas satur: AKTĪVĀ VIELA: Kloksacilīna benzatīns 1000 mg (atbilst 685,13 mg kloksacilīna) PALĪGVIELAS: Butilhidroksitoluols (E321), alumīnija monostearāts, vazelīneļļa. Bāli balta, viskoza, eļļaina suspensija. 4. INDIKĀCIJAS Pret kloksacilīnu jutīgu grampozitīvu baktēriju ierosināta mastīta ārstēšanai un novēršanai govīm cietstāves periodā. 5. KONTRINDIKĀCIJAS Nelietot, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo vielu un penicilīniem vai pret kādu no palīgvielām. Nelietot govīm laktācijas periodā. Klīniska mastīta gadījumā (redzamas izmaiņas pienā un tesmenī) jāpiemēro atbilstoša mastīta terapija. 6. IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS Retos gadījumos pret penicilīniem jutīgiem dzīvniekiem var novērot alerģiskas reakcijas. Ja novērojat jebkuras blakusparādības, arī tās, kas nav minētas šajā lietošanas instrukcijā, vai domājat, ka zāles nav iedarbojušās, lūdzu, informējiet par tām savu veterinārārstu. 7. MĒRĶA SUGAS Liellopi (govis cietstāves periodā). 2 8. DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN METODES Lietošanai tesmenī. Viena injektora saturu ievadīt katra ceturkšņa pupa kanālā uzreiz pēc pēdējās slaukšanas reizes pirms cietstāves perioda sākuma. Nepieļaut injektora uzgaļa kontamināciju. Pirms ievadīšanas rūpīgi notīrīt un dezinficēt pupus galus. Katrā tesmeņa ceturksnī ievadīt viena injektora saturu (9 g). Ā קרא את המסמך השלם