DIOVENOR 600 mg, poudre pour suspension buvable en sachet-dose

מדינה: צרפת

שפה: צרפתית

מקור: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

מרכיב פעיל:

diosmine 600 mg

זמין מ:

Laboratoires INNOTHERA

קוד ATC:

C05CA03(systèmecardiovasculaire)

INN (שם בינלאומי):

diosmine 600 mg

כמות:

600 mg

טופס פרצבטיות:

Poudre

הרכב:

pour un sachet de 5 g > diosmine 600 mg

מסלול נתינה (של תרופות):

orale

יחידות באריזה:

30 sachet(s)-dose(s) polyéthylène papier aluminium de 5 g

איזור תרפויטי:

VASCULOPROTECTEUR / MEDICAMENT AGISSANT SUR LES CAPILLAIRES

סממני תרפויטית:

Classe pharmacothérapeutique : Vasculoprotecteur / Médicament agissant sur les capillaires - code ATC : C05CA03 (système cardiovasculaire).Ce médicament est un veinotonique (il augmente la tonicité des parois veineuses) et un vasculoprotecteur (il augmente la résistance des petits vaisseaux sanguins).Il est préconisé dans : les troubles de la circulation veineuse (jambes lourdes, douleurs, sensations pénibles dites impatiences lors du coucher), la crise hémorroïdaire.

leaflet_short:

DIOSMINE 600 mg - DIOVENOR 600 mg, poudre pour suspension buvable en sachet-dose

מצב אישור:

Valide

תאריך אישור:

1998-09-28

עלון מידע

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 13/01/2020
Dénomination du médicament
DIOVENOR 600 mg, poudre pour suspension buvable en sachet-dose
Diosmine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans
cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous
sentez moins bien.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que DIOVENOR 600 mg, poudre pour suspension buvable en
sachet-dose et dans quels
cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
DIOVENOR 600 mg, poudre pour
suspension buvable en sachet-dose ?
3. Comment prendre DIOVENOR 600 mg, poudre pour suspension buvable en
sachet-dose ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver DIOVENOR 600 mg, poudre pour suspension buvable
en sachet-dose ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE DIOVENOR 600 mg, poudre pour suspension buvable en
sachet-dose ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : Vasculoprotecteur / Médicament
agissant sur les capillaires - code ATC :
C05CA03 (système cardiovasculaire).
Ce médicament est un veinotonique _(il augmente la tonicité des
parois veineuses)_ et un vasculoprotecteur
_(il augmente la résistance des petits vaisseaux sanguins)_.
Il est préconisé dans :
·
les troubles de la circulation veineuse (jambes lourdes, douleurs,
sensations pénibles dites impatiences
lors du coucher)

מאפייני מוצר

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 13/01/2020
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
DIOVENOR 600 mg, poudre pour suspension buvable en sachet-dose
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Diosmine (quantité exprimée en diosmine anhydre et
pure)..................................................... 600 mg
Pour un sachet-dose.
Excipient à effet notoire : fructose, maltodextrine (source de
glucose).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre pour suspension buvable en sachet-dose.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Amélioration des symptômes en rapport avec l’insuffisance
veinolymphatique : jambes lourdes,
douleurs, impatiences du primo-decubitus.
·
Traitement d’appoint des troubles fonctionnels de la fragilité
capillaire.
·
Traitement des signes fonctionnels liés à la crise hémorroïdaire.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
·
Insuffisance veineuse : 1 sachet par jour au moment d’un repas.
·
Crise hémorroïdaire : 2 à 3 sachets par jour au moment des repas.
Population pédiatrique
La sécurité et l’efficacité de DIOVENOR chez les enfants et
adolescents âgés de moins de 18 ans n’ont
pas été établies.
Mode d’administration
Voie orale.
Verser le contenu du sachet dans un verre ; ajouter de l’eau et bien
mélanger.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Ce médicament contient du fructose. Les patients présentant une
intolérance héréditaire au fructose (IHF)
ne doivent pas prendre/recevoir ce médicament
Ce médicament contient de la maltodextrine, source de glucose. Son
utilisation est déconseillée chez les
patients présentant un syndrome de malabsorption du glucose et du
galactose (maladie héréditaire rare).
Crise hémorroïdaire :
L’administration de ce produit ne dispense pas du traitement
spécifique des autres maladies ana